Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(166 produits)
- Bcr-Abl(118 produits)
- EGFR(582 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(86 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- JAK(243 produits)
- PDGFR(129 produits)
- RAAS(89 produits)
- Src(82 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(57 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(242 produits)
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IBI-334
IBI-334 is a bispecific antibody targeting both B7-H3 and EGFR. It features an EGFR arm responsible for signal blocking, connected to a modified B7-H3 arm that ensures optimal affinity and binding. The antibody is afucosylated to enhance its antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) effects. IBI-334 is widely applicable in EGFR-driven solid tumors.Couleur et forme :Odour Liquid7-Hydroxyneolamellarin A
CAS :7-Hydroxyneolamellarin A, from Dendrilla nigra, inhibits HIF-1α and VEGF in cancer research.Formule :C24H19NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.41PROTAC BTK Degrader-6
CAS :PROTAC BTK Degrader-6 (Compound 15), with a DC50 of 3.18 nM, exhibits anti-inflammatory properties by inhibiting NF-κB activation and suppressing the expressionFormule :C45H47N11O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.92HER2/neu (654-662) GP2
CAS :Phage display selected Affibody ligands for HER2/neu from a protein library based on a 58-residue Staphylococcal protein A Z domain.Formule :C42H77N9O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.11EGFR-IN-83
EGFR-IN-83 (Compound 9), an EGFR inhibitor with an IC50 of 2.53 nM, exhibits antiproliferative effects on MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines, with respective IC50Formule :C22H17F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.39JAK/HDAC-IN-2
JAK/HDAC-IN-2, a potent 2-amino-4-phenylaminopyrimidine dual-target inhibitor, effectively suppresses JAK1/2 and HDAC3/6 at nanomolar concentrations.Formule :C28H38N6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.7PST3.1a
CAS :PST3.1a is a selective inhibitor of Mannoside acetyl glucosaminyltransferase 5 (MGAT5), used for studying glioblastoma multiforme (GBM). PST3.1a inhibits TGF-βR and FAK signalling associated with doublecortin (DCX), increases OLIG2 expression, and suppresses the invasion and proliferation of GBM initiator cells (GICs).Formule :C32H33O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.57FGFRs-IN-1
FGFRs-IN-1 (Compound A16) is an orally active inhibitor targeting FGFR1/2/3/4, with IC50 values of 2.3, 7, 11, and 163 nM respectively. It also inhibits VEGFR1/2/3, Abl, and Flt3, with IC50 values of 61, 176, 112, 26, and 353 nM. The compound shows weak inhibition of CYP enzymes. FGFRs-IN-1 reduces the expression of α-SMA and collagen I, and it inhibits epithelial-mesenchymal transition (EMT) in A549 cells stimulated by TGF-β1. Additionally, FGFRs-IN-1 demonstrates anti-inflammatory activity in mouse models of lung fibrosis induced by Bleomycin and liver fibrosis induced by CCl4.Formule :C28H26Cl2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.44Tephrosin
CAS :Tephrosin induces degradation of of EGFR and ErbB2 by inducing internalization of the receptors, has potent antitumor activities.Formule :C23H22O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.42ALK-IN-12
CAS :ALK-IN-12: potent ALK inhibitor (IC50: 0.18 nM), affects IGF1R and InsR (IC50: 20.3/90.6 nM), potential for cancer therapy.Formule :C24H30ClN6O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.97FLT3-IN-20
FLT3-IN-20 (compound 34f) is a potent FLT3 inhibitor, demonstrating IC50 values of 1 nM for FLT3-D835Y and 4 nM for FLT3-ITD.Formule :C28H33N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.67MET/PDGFRA-IN-1
MET/PDGFRA-IN-1 (compound 8c) serves as an inhibitor of MET and PDGFRA proteins, displaying an IC50 of 36 μM against MET.Formule :C26H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.51PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat
CAS :PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat demonstrates potent, efficacious, and sustained stimulatory effects on sympathetic neuronal NPY and catecholamine productionFormule :C47H83N17O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1062.27AD57
CAS :AD57 is a potent inhibitor of both c-Src and Abl with IC50 of 0.025 μM and 0.041 μM, respectively.
Formule :C22H20F3N7ODegré de pureté :99.05%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :455.44MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4
CAS :MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 Conjugate is a conjugate formed by linking MC-Val-Cit-PAB-Amide and TLR7 agonist 4, useful for cancer research.Formule :C52H72N12O11Degré de pureté :97.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1041.2BTK inhibitor 19
CAS :BTK inhibitor 19 is a highly selective, covalent BTK inhibitor ( IC 50 = 2.7 nM).Formule :C25H24F3N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.508SOS1/EGFR-IN-2
SOS1/EGFR-IN-2 (Compound 4) functions as a dual inhibitor of SOS1 and EGFR, exhibiting IC50 values of 8.3 and 14.6 nM, respectively. It demonstrates significant antiproliferative effects on cancer cells harboring various KRAS mutations.Formule :C25H29F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.52hCA/VEGFR-2-IN-4
hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b), an indolinylbenzenesulfonamide, serves as a potential dual inhibitor targeting cancer-related human carbonic anhydrases hCA IX/Formule :C22H23FN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.52PROTAC EGFR degrader 6
CAS :PROTAC EGFR degrader 6 effectively degrades EGFR Del19 in HCC827 cells (DC50=45.2 nM) and induces apoptosis and G1 arrest.Formule :C49H57FN12O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :913.05TYD-68
TYD-68 is a potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader, with a DC50 value of 0.42 nM. This compound effectively inhibits IL-12 and IFN-α-induced phosphorylation of STAT4 and STAT1, thereby blocking TYK2-dependent signaling pathways. TYD-68 is applicable in psoriasis research.Couleur et forme :Odour Solid
