Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(167 produits)
- Bcr-Abl(118 produits)
- EGFR(581 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(86 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- JAK(243 produits)
- PDGFR(129 produits)
- RAAS(89 produits)
- Src(82 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(57 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(242 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
2386 produits trouvés pour "Angiogenèse"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
SNIPER(ABL)-058
CAS :SNIPER(ABL)-058, a compound that links Imatinib (ABL inhibitor) with a derivative of LCL161 (IAP ligand) through a linker, effectively decreases BCR-ABL proteinFormule :C62H75N11O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1150.39FLT3-IN-22
FLT3-IN-22 (compound 22f) is a potent inhibitor of FLT3, demonstrating IC50 values of 0.941 nM for FLT3 and 0.199 nM for the FLT3/D835Y mutant.Formule :C24H22N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.47DSPE-PEG5000-A7R
DSPE-PEG5000-A7R is a PEG compound composed of DSPE and the tumor vascular targeting peptide (A7R). The peptide A7R exhibits high affinity and specificity for VEGFR-2, which is overexpressed in various tumors.Couleur et forme :Odour SolidFGFR-IN-19
Arg-IN-1 is a selective covalent inhibitor targeting Arginine (Arg), with IC50 values of 9.7 nM and 30.4 nM for FGFR2 and FGFR3, respectively. This compound is designed to potentially avoid the off-target toxicity of FGFR1/4 and overcome acquired resistance, offering potential in cancer therapies targeting FGFR.Formule :C36H42N12O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :738.33503FLT3-IN-20
FLT3-IN-20 (compound 34f) is a potent FLT3 inhibitor, demonstrating IC50 values of 1 nM for FLT3-D835Y and 4 nM for FLT3-ITD.Formule :C28H33N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.672-Keto Crizotinib
CAS :2-Keto Crizotinib is an active lactam metabolite of crizotinib.Formule :C21H20Cl2FN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.32EGFR-IN-140
EGFR-IN-140 (Compound 31) is an inhibitor of EGFR, effectively targeting both wild-type EGFR and the EGFRL858R/T790M/C797S mutant, with Ki values of 0.95 nM and 2.1 nM, respectively. Additionally, it inhibits EGFRdel19/T790M/C797S in Ba/F3 cells with an IC50 of 56.9 nM and demonstrates antitumor activity in mouse models.Formule :C27H37FN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.633VSLRGDTRG acetate
VSLRGDTRG acetate is a synthetic peptide of the RGD motif from cadherin17 (CDH17), capable of binding to α2β1 integrin and activating its signaling pathways. It facilitates the high-affinity conformational change of β1 integrin via the RGD motif, enhancing cell adhesion and phosphorylation of FAK and ERK1/2, thereby promoting tumor proliferation and metastasis. VSLRGDTRG acetate is applicable in research on cancers expressing CDH17, such as colon and pancreatic cancers.Couleur et forme :Odour SolidVerucopeptin
CAS :Verucopeptin is a pyranocyclic peptide and HIF-1 inhibitor, an antibiotic effective against B16 melanoma, with anticancer activity.Formule :C43H73N7O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :896.08TL13-12
CAS :TL13-12 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.69 nM).Formule :C45H53ClN10O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :961.49VEGFR/PARP-IN-1
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) is a dual inhibitor of VEGFR and PARP with IC50 values of 191 nM and 60.9 nM, respectively.Formule :C29H27N9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.58EGFR-IN-83
EGFR-IN-83 (Compound 9), an EGFR inhibitor with an IC50 of 2.53 nM, exhibits antiproliferative effects on MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines, with respective IC50Formule :C22H17F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.39TL13-110
CAS :Negative control for TL 13-112 . Displays no degradation of ALK in cell lines. Highly potent ALK inhibitor (IC50 = 0.34 nM).Formule :C49H62ClN9O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :988.59EGFR-TK-IN-5
EGFR-TK-IN-5 (Compound NCE 2) is a thiazolyl pyrazoline derivative with significant inhibitory activity and stability against EGFR. It is applicable in tumor research.Formule :C26H20ClFN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.98PROTAC EGFR degrader 8
CAS :PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) is a PROTAC that selectively degrades the epidermal growth factor receptor (EGFR) with a DC50 of 15.56 nM in HCC827 cells.Formule :C40H46ClN11O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :796.32IMC-D11
IMC-D11 (LY-3076226 antibody) is an IgG1 monoclonal antibody targeting FGFR3. It serves as the antibody component of LY3076226. For its isotype control, refer to Human IgG1 kappa, Isotype Control.Couleur et forme :Odour LiquidAnticancer agent 271
Anticanceragent 271 (compound 5C) exhibits antiproliferative activity against lung cancer (A549), colon cancer (Caco-2) cell lines, and human lung fibroblasts (WI38), with an IC50 value of 9.18 μM for A549 cells. This compound can downregulate PI3K and mTOR gene expression and is applicable in cancer research.Couleur et forme :Odour SolidFLT3-IN-21
FLT3-IN-21 (compound LC-3), a potent FLT3 inhibitor with an IC50 value of 8.4 nM, induces apoptosis and arrests the cell cycle in the G1 phase.Formule :C20H22FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42EGFR/BRAFV600E-IN-3
EGFR/BRAFV600E-IN-3 is an inhibitor targeting EGFR, BRAFV600E, and EGFRT790M with IC50 values of 57 nM, 68 nM, and 9.70 nM, respectively.Formule :C25H18N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.44PROTAC TYK2 degradation agent1
CAS :PROTAC TYK2 Agent1 selectively degrades TYK2, with a 14 nM DC50, for autoimmune research.Formule :C55H69N13O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.28
