Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(146 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(93 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(87 produits)
- Src(79 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(268 produits)
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Verucopeptin
CAS :<p>Verucopeptin is a pyranocyclic peptide and HIF-1 inhibitor, an antibiotic effective against B16 melanoma, with anticancer activity.</p>Formule :C43H73N7O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :896.08TL13-12
CAS :<p>TL13-12 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.69 nM).</p>Formule :C45H53ClN10O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :961.49hCA/VEGFR-2-IN-4
<p>hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b), an indolinylbenzenesulfonamide, serves as a potential dual inhibitor targeting cancer-related human carbonic anhydrases hCA IX/</p>Formule :C22H23FN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.52SNIPER(ABL)-049
<p>SNIPER(ABL)-049, a compound that conjugates Imatinib (ABL inhibitor) with Bestatin (IAP ligand) through a linker, effectively reduces BCR-ABL protein levels,</p>Formule :C52H66N10O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :959.14TL13-110
CAS :<p>Negative control for TL 13-112 . Displays no degradation of ALK in cell lines. Highly potent ALK inhibitor (IC50 = 0.34 nM).</p>Formule :C49H62ClN9O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :988.59PF15
CAS :<p>PF15, a PROTAC for FLT3-ITD, degrades FLT3 kinase. DC50: 76.7 nM; hinders FLT3-ITD+ cell growth; potential in leukemia.</p>Formule :C44H49N13O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :855.94hCA/VEGFR-2-IN-2
<p>Compound 8g (hCA/VEGFR-2-IN-2) is an indolinonylbenzenesulfonamide identified as a potential dual inhibitor targeting cancer-associated isozymes hCA IX/XII and</p>Formule :C23H26N6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.55DSPE-PEG1000-A7R
<p>DSPE-PEG1000-A7R is a PEG compound consisting of DSPE and the tumor vasculature-targeting peptide (A7R). A7R exhibits high affinity and specificity for VEGFR-2, which is overexpressed in various tumors.</p>Couleur et forme :Odour SolidAnticancer agent 271
<p>Anticanceragent 271 (compound 5C) exhibits antiproliferative activity against lung cancer (A549), colon cancer (Caco-2) cell lines, and human lung fibroblasts (WI38), with an IC50 value of 9.18 μM for A549 cells. This compound can downregulate PI3K and mTOR gene expression and is applicable in cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidSIAIS164018 hydrochloride
<p>SIAIS164018 hydrochloride is a PROTAC-based degrader targeting ALK and EGFR, exhibiting IC50 values of 2.5 nM for ALK and 6.6 nM for ALK G1202R.</p>Formule :C43H49Cl2N10O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :919.79MTX-241F
<p>MTX-241F, a selective small molecule inhibitor, targets members of the EGFR and PI3 kinase families.</p>Formule :C20H14ClFN6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.82BTK inhibitor 19
CAS :<p>BTK inhibitor 19 is a highly selective, covalent BTK inhibitor ( IC 50 = 2.7 nM).</p>Formule :C25H24F3N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.508WDR5 ligand 2
CAS :<p>WDR5ligand 2 is a ligand for WDR5 and can be utilized in the synthesis of PROTAC WDR5degrader 1.</p>Formule :C29H31F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.576PST3.1a
CAS :<p>PST3.1a is a selective inhibitor of Mannoside acetyl glucosaminyltransferase 5 (MGAT5), used for studying glioblastoma multiforme (GBM). PST3.1a inhibits TGF-βR and FAK signalling associated with doublecortin (DCX), increases OLIG2 expression, and suppresses the invasion and proliferation of GBM initiator cells (GICs).</p>Formule :C32H33O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.57PROTAC BTK Degrader-6
CAS :<p>PROTAC BTK Degrader-6 (Compound 15), with a DC50 of 3.18 nM, exhibits anti-inflammatory properties by inhibiting NF-κB activation and suppressing the expression</p>Formule :C45H47N11O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.92SA-PA
<p>SA-PA, a self-assembled intracellular PROTAC leveraging azide-alkyne click chemistry, selectively degrades VEGFR-2, PDGFR-β, and EphB4 proteins within U87 cells</p>Formule :C40H32ClF3N10O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :873.19BCPyr
CAS :<p>BCPyr is a new candidate BTK degrader ( DC 50 = 800 nM).</p>Formule :C58H65F2N11O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1082.224BIIB091
CAS :<p>BIIB091 is a highly selective, reversible BTK inhibitor for treating autoimmune diseases.</p>Formule :C28H34N10O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.648PKM2/PDK1-IN-1
<p>PKM2/PDK1-IN-1, a shikonin derivative, dual inhibitor of PKM2/PDK1, halts NSCLC growth, triggers apoptosis, and boosts ROS affecting cell death pathways.</p>Formule :C36H43NO7S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :697.92Tephrosin
CAS :<p>Tephrosin induces degradation of of EGFR and ErbB2 by inducing internalization of the receptors, has potent antitumor activities.</p>Formule :C23H22O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.42
