Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(167 produits)
- Bcr-Abl(118 produits)
- EGFR(581 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(86 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- JAK(243 produits)
- PDGFR(129 produits)
- RAAS(89 produits)
- Src(82 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(57 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(242 produits)
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JAK-2/3-IN-1
CAS :JAK-2/3-IN-1 inhibits JAK-2/3 isoforms with sub-250 nM Ki; from US patent US8163732B2.Formule :C20H12ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.79SJ988497
CAS :SJ988497: PROTAC JAK2 degrader, inhibits CRLF2r cell growth, degrades GSPT1, combines Ruxolitinib, linker, Pomalidomide; researched for ALL.Formule :C36H36N10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :688.74Multi-kinase-IN-5
Multi-kinase-IN-5 (compound 15c) is a multi-kinase inhibitory agent that shows significant inhibition against a range of protein kinases including RET, KIT,Formule :C19H15N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.42PROTAC BCR-ABL Degrader-1
PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (compound PROTAC 1), featuring a 2-oxoethyl linker, promotes Bcr-Abl degradation through the ubiquitin-proteasome pathway andFormule :C43H40N10O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :792.84Lyso-Monosialoganglioside GM3
CAS :Lyso-Monosialoganglioside GM3 (Lyso-GM3) is an analog of Ganglioside GM3 with antitumor properties. It inhibits the increase in EGFR kinase activity induced by EGF in A431 epithelial cancer cells.Formule :C41H74N2O20Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.028Ibrutinib-biotin
CAS :Ibrutinib-biotin probe links Ibrutinib to biotin, with IC50 0.755-1.02 nM for BTK (patent WO2014059368A1).Formule :C56H80N12O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1097.39ML228
CAS :ML228 activates HIF pathway and VEGF, with EC50 of 1μM, effective in vitro.Formule :C27H21N5Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.49PROTAC VEGFR-2 degrader-1
CAS :PROTAC VEGFR-2 degrader-1 shows minimal VEGFR-2 inhibition & low anti-proliferative effect on EA.hy926 cells.Formule :C52H61N9O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :940.16CG-3-246
CG-3-246 is a dual inhibitor targeting FLT3 and BCL-2, with dissociation constants (Kd) of 63 nM and 4.25 nM, respectively. This compound plays a significant role in acute myeloid leukemia research.Formule :C64H73ClN14O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1265.87VEGFR/PARP-IN-1
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) is a dual inhibitor of VEGFR and PARP with IC50 values of 191 nM and 60.9 nM, respectively.Formule :C29H27N9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.58(R)-3-Hydroxy Midostaurin
CAS :(R)-3-Hydroxy Midostaurin: potent kinase inhibitor, major midostaurin metabolite via CYP3A4, potential AML treatment.Formule :C35H30N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.648Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)
CAS :Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) is a peptide derived from mouse JAK2, specifically composed of amino acids 475 to 491.Formule :C88H138N20O34P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2082.1EGFR/CDK2-IN-2
EGFR/CDK2-IN-2 (compound 6a) serves as a dual inhibitor targeting both EGFR and CDK-2, exhibiting IC50 values of 19.6 nM and 87.9 nM, respectively.Formule :C49H32N12O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.99RR-src
CAS :Tyrosine kinase substrate peptideFormule :C64H106N22O21Degré de pureté :98%Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :1519.66FAK-IN-1
CAS :FAK-IN-1 is a FAK inhibitor with anticancer activities (WO2020231726 (Example 27)).Formule :C24H26F3N7O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.57DSPE-PEG2000-A7R
DSPE-PEG2000-A7R is a PEG compound consisting of DSPE and a tumor vasculature-targeting peptide (A7R). A7R exhibits high affinity and specificity for VEGFR-2, a receptor that is overexpressed in various tumors.Couleur et forme :Odour SolidMulti-target kinase inhibitor 2
Compound 5K (Multi-target kinase inhibitor 2) is a multi-targeted kinase inhibitor demonstrating activity against EGFR, Her2, VEGFR2, and CDK2 with IC50 valuesDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidEGFR/CDK2-IN-4
EGFR/CDK2-IN-4 (compound 4c) is a dual inhibitor targeting EGFR and CDK-2, demonstrating IC50 values of 89.6 nM for EGFR and 165.4 nM for CDK-2.Formule :C24H16N6OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.55EGFR-IN-43
EGFR-IN-43 (17c) is a potent EGFR inhibitor with ER antagonist action, tamoxifen/endoxifen+gefitinib linkage, and strong anticancer activity.Formule :C50H55ClFN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.45PROTAC BTK Degrader-1
CAS :Potent, selective oral PROTAC BTK Degrader-1; IC50: 34.51 nM (WT), 64.56 nM (BTK-481S); reduces BTK protein, inhibits tumors.Formule :C43H43N9O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :749.86
