Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(146 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(87 produits)
- Src(79 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(268 produits)
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(Z)-Orantinib
CAS :<p>(Z)-Orantinib, oral ATP-competitive blocker for Flk-1/KDR, PDGFRβ, FGFR1 (IC50: 2.1, 0.008, 1.2 μM), is a strong antiangiogenic, antitumor drug.</p>Formule :C18H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Pazopanib-d6
CAS :Pazopanib-d6 is a deuterated compound of Pazopanib.Formule :C21H17D6N7O2SMasse moléculaire :443.56Nilotinib-d6
CAS :<p>Nilotinib D6 is a deuterium labeled Nilotinib which is an orally available inhibitor of Bcr-Abl tyrosine kinase ,and with antineoplastic activity.</p>Formule :C28H22F3N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.55BI-4142
CAS :<p>BI-4142 is a HER2 inhibitor that inhibits cancer cell proliferation, suppresses her2-dependent cell lines and inhibits downstream signalling.</p>Formule :C28H27N9O2Degré de pureté :97.21% - 98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.57Bleximenib oxalate
CAS :<p>Bleximenib oxalate (Menin-MLL inhibitor 24 oxalate) is a menin-MLL inhibitor that blocks the binding of the menin-KMT2A complex to chromatin at gene promoters.</p>Formule :C34H52FN7O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :689.82IBT6A hydrochloride
CAS :IBT6A hydrochloride: Ibrutinib impurity, Btk inhibitor IC50: 0.5 nM, used in dimer/adduct synthesis.Formule :C22H23ClN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.91Erlotinib-d6 hydrochloride
CAS :<p>Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM. Erlotinib D6 hydrochloride a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride.</p>Formule :C22H24ClN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.93Iruplinalkib
CAS :<p>Iruplinalkib (WX-0593) is an orally active, selective and potent ALK and ROS1 tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity for use in the study of non-small cell lung cancer.</p>Formule :C29H38ClN6O2PDegré de pureté :97.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.08Ponatinib-d8
CAS :<p>Ponatinib D8 is a deuterium-enriched, oral multi-kinase inhibitor (Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, Src; IC50s: 0.37-5.4 nM).</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.61EW-7195
CAS :<p>EW-7195 inhibits ALK5/TGFβR1 (>300x selective over p38α) with 4.83 nM IC50, blocking TGF-β1 signaling, EMT, and breast cancer lung metastasis.</p>Formule :C23H18N8Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.44SU11652
CAS :<p>SU11652 is an effective and competitive receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor, including VEGFR, FGFR, PDGFR, and Kit.</p>Formule :C22H27ClN4O2Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.93Imatinib D4
CAS :<p>Imatinib D4 is a deuterium-labeled Imatinib. Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that selectively inhibits BCR/ABL, PDGFR, v-Abl, and c-kit kinase activity.</p>Formule :C29H31N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.63Tucatinib hemiethanolate
CAS :<p>Tucatinib (Irbinitinib) hemiethanolate is a potent, orally active and selective HER2 inhibitor with an IC50 of 8 nM.</p>Formule :C54H54N16O5Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1007.11(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride
CAS :<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride is a potent inhibitor of CDK2, JAK2, and FLT3.</p>Formule :C23H25ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.93Erlotinib-d6
CAS :<p>Erlotinib is a directly acting inhibitor EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 2 nM for human EGFR. Erlotinib D6 is a deuterium labeled Erlotinib .</p>Formule :C22H23N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.47Atinvicitinib
CAS :<p>Atinvicitinib, a selective JAK1 inhibitor, blocks cytokine signaling, modulating itch, allergy, and inflammatory responses, immune and therapeutic studies.</p>Formule :C16H17FN6O3Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.35Pentagamavunon-1
CAS :<p>PGV-1, an oral Curcumin analog, induces apoptosis by inhibiting COX-2, VEGF, and NF-κB activation.</p>Formule :C23H24O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.43NX-5948
CAS :<p>NX-5948 (BTK-IN-24) is a PROTAC-type BTK degrader with anti-inflammatory and anticancer activities, inhibiting B cell activation.</p>Formule :C42H54N12O5Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :806.96LDN-193189 Tetrahydrochloride
CAS :<p>LDN193189 is a BMPI receptor inhibitor, blocking ALK2 and ALK3 effectively, while weak on ALK4, ALK5, ALK7.</p>Formule :C25H26Cl4N6Degré de pureté :98.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.33Asciminib hydrochloride
CAS :<p>Asciminib (ABL001) hydrochloride is a selective and potent mutant BCR-ABL1 inhibitor that inhibits Ba/F3 cell growth (IC50: 0.25 nM).</p>Formule :C20H19Cl2F2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.3
