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Angiogenèse

Angiogenèse

Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.

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  • Erlotinib-d6
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    Erlotinib-d6

    CAS :
    <p>Erlotinib is a directly acting inhibitor EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 2 nM for human EGFR. Erlotinib D6 is a deuterium labeled Erlotinib .</p>
    Formule :C22H23N3O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :399.47

    Ref: TM-T11229

  • Tirbanibulin dihydrochloride
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    Tirbanibulin dihydrochloride

    CAS :
    <p>Tirbanibulin is an inhibitor of Src that targets the peptide substrate site of Src (GI50: 9-60 nM in cancer cell lines).</p>
    Formule :C26H31Cl2N3O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :504.45

    Ref: TM-T15674

  • Pentagamavunon-1
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    Pentagamavunon-1

    CAS :
    <p>PGV-1, an oral Curcumin analog, induces apoptosis by inhibiting COX-2, VEGF, and NF-κB activation.</p>
    Formule :C23H24O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :348.43

    Ref: TM-T61181

  • Elsubrutinib
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    Elsubrutinib

    CAS :
    <p>Elsubrutinib (ABBV-105) is a highly active, potent, and selective orally-administered inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). It irreversibly inhibits the catalytic domain of BTK with an IC50 value of 0.18 μM. Elsubrutinib holds potential for the advancement of research on inflammatory diseases.</p>
    Formule :C17H19N3O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :297.358

    Ref: TM-T39130

  • Iruplinalkib
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    Iruplinalkib

    CAS :
    <p>Iruplinalkib (WX-0593) is an orally active, selective and potent ALK and ROS1 tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity for use in the study of non-small cell lung cancer.</p>
    Formule :C29H38ClN6O2P
    Degré de pureté :97.38%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :569.08

    Ref: TM-T64028

  • Bleximenib oxalate
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    Bleximenib oxalate

    CAS :
    <p>Bleximenib oxalate (Menin-MLL inhibitor 24 oxalate) is a menin-MLL inhibitor that blocks the binding of the menin-KMT2A complex to chromatin at gene promoters.</p>
    Formule :C34H52FN7O7
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :689.82

    Ref: TM-T78151

  • Poseltinib
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    Poseltinib

    CAS :
    <p>Poseltinib is an oral, irreversible BTK inhibitor (IC50 1.95 nM) with higher selectivity over BMX, TEC, and TXK, blocking BCR, FcR, and TLR signaling.</p>
    Formule :C26H26N6O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :470.52

    Ref: TM-T4413

  • Conteltinib tetrahydrochloride
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    Conteltinib tetrahydrochloride

    <p>Conteltinibtetrahydrochloride (CT-707 tetrahydrochloride) is the tetrahydrochloride form of Conteltinib. It acts as an inhibitor for FAK (IC50=1.6 nM), ALK, and Pyk2. When used in combination with Cabozantinib, Conteltinib tetrahydrochloride exhibits a synergistic antitumor effect.</p>
    Formule :C32H49Cl4N9O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :781.667

    Ref: TM-T204589

  • Afatinib D6
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    Afatinib D6

    CAS :
    <p>Afatinib D6 (BIBW 2992 D6) is a deuterium-labeled Afatinib. Afatinib is an irreversible EGFR family inhibitor.</p>
    Formule :C24H25ClFN5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :491.98

    Ref: TM-T10256

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    Targetmol
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    Aflibercept

    CAS :
    <p>Aflibercept has a wide range of applications in life science related research.</p>
    Couleur et forme :Liquid

    Ref: TM-T72974

  • Le logo de CymitQuimica
    Targetmol
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    Disitamab

    CAS :
    <p>Disitamab (RC48-0) is a humanized anti-HER2 monoclonal antibody used in ADC synthesis.</p>
    Degré de pureté :95.00%
    Couleur et forme :Liquid

    Ref: TM-T77159

  • KG-548
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    KG-548

    CAS :
    <p>KG-548 is a dual inhibitor of ARNT/TACC3 and HIF-1α, inhibiting lactate production, and can be used in cancer research.</p>
    Formule :C9H4F6N4
    Degré de pureté :99.62%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :282.15

    Ref: TM-T60539

  • SM1-71
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    SM1-71

    CAS :
    <p>SM1-71 is a TAK1 inhibitor that inhibits MKNK2 and RSK2.SM1-71 acts as a kinase probe with anticancer activity.</p>
    Formule :C24H26ClN7O
    Degré de pureté :96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :463.96

    Ref: TM-T36680

  • EW-7195
    Targetmol
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    EW-7195

    CAS :
    <p>EW-7195 inhibits ALK5/TGFβR1 (&gt;300x selective over p38α) with 4.83 nM IC50, blocking TGF-β1 signaling, EMT, and breast cancer lung metastasis.</p>
    Formule :C23H18N8
    Degré de pureté :98.76%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :406.44

    Ref: TM-T38752

  • Momelotinib sulfate
    Targetmol
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    Momelotinib sulfate

    CAS :
    <p>Momelotinib sulfate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3.</p>
    Formule :C23H26N6O10S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :610.62

    Ref: TM-T15038

  • Itacitinib adipate
    Targetmol
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    Itacitinib adipate

    CAS :
    Itacitinib adipate: oral JAK1 inhibitor, tested in phase II myelofibrosis trial.
    Formule :C32H33F4N9O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :699.66

    Ref: TM-T11687

  • BI-3663
    Targetmol
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    BI-3663

    CAS :
    <p>BI-3663 is a selective PTK2/FAK PROTAC with cereblon ligands, degrading PTK2 (IC50: 18 nM), and shows anti-cancer properties.</p>
    Formule :C44H42F3N7O12
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :917.84

    Ref: TM-T17543

  • Regorafenib-d3
    Targetmol
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    Regorafenib-d3

    CAS :
    <p>Regorafenib D3 is a deuterium labeled Regorafenib. Regorafenib is a multi-targeted receptor inhibitor of tyrosine kinase.</p>
    Formule :C21H15ClF4N4O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :485.83

    Ref: TM-T12698

  • Lestaurtinib
    Targetmol
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    Lestaurtinib

    CAS :
    <p>Lestaurtinib (CEP 701) is a FLT3 inhibitor that inhibits the phosphorylation of RPTKs and can be used to study leukemia.</p>
    Formule :C26H21N3O4
    Degré de pureté :99.17%
    Couleur et forme :Off-White Solid
    Masse moléculaire :439.46

    Ref: TM-T15738

  • HIF-1α-IN-2
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    HIF-1α-IN-2

    CAS :
    HIF-1α-IN-2 is a HIF-1α inhibitor with anticancer activity that inhibits the expression of HIF-1α and VEGF, and inhibits cell migration.
    Formule :C21H19N3OS
    Degré de pureté :99.90% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :361.46

    Ref: TM-T61349