Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(145 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(170 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(86 produits)
- Src(78 produits)
- Syk(38 produits)
- Thrombine(47 produits)
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- VEGFR(268 produits)
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SB-431542
CAS :<p>SB-431542 is an inhibitor of ALK5/TGF-β type I Receptor (IC50=94 nM) and is selective.</p>Formule :C22H16N4O3Degré de pureté :99.035% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.39Acriflavine Hydrochloride
CAS :<p>Acriflavine HCl is a HIF-1α inhibitor reducing PGK1, VEGF, and HIF-1α levels both in vitro and in vivo.</p>Formule :C14H14ClN3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.73VEGFR2-IN-2
CAS :<p>VEGFR2-IN-2 has anti-inflammatory and analgesic activities.</p>Formule :C15H11BrN2ODegré de pureté :99.504%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.16NRC-2694 hydrochloride
CAS :<p>NRC-2694 hydrochloride is an epidermal growth factor receptor (EGFR) antagonist potentially for the treatment of solid tumors.</p>Formule :C24H27ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.95CA-4948
CAS :<p>CA-4948 (Emavusertib) is a potent IRAK4/FLT3 inhibtor. CA-4948 with anti-tumor activity.</p>Formule :C24H25N7O5Degré de pureté :99.35% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.5Tivozanib
CAS :<p>Tivozanib (KRN951) is an oral VEGFRs 1-3 inhibitor with potential antiangiogenic and cancer-fighting properties.</p>Formule :C22H19ClN4O5Degré de pureté :98.08% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86Ritlecitinib tosylate
CAS :<p>Ritlecitinib (PF-06651600) is a potent, selective JAK3 inhibitor with proven in vivo efficacy, low clearance, and has undergone clinical trials.</p>Formule :C22H27N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.549(S)-Afatinib
CAS :<p>(S)-Afatinib (BIBW2992) is an irreversible EGFR family inhibitor with IC50s of 0.5/0.4/10/14/1 nM for EGFRwt, L858R, L858R/T790M, HER2, and HER4, respectively.</p>Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :99.22% - >99.99%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :485.94SKLB4771
CAS :<p>SKLB4771 (FLT3-IN-1) is a novel potent and selective Flt3 inhibitor.</p>Formule :C25H27N7O3S2Degré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.66MELK-8a
CAS :<p>MELK-8a inhibits MELK kinase crucial for cancer cell mitosis (IC50: 2 nM).</p>Formule :C25H32N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.56PD-161570
CAS :<p>PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.</p>Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.514SC-203
CAS :<p>4SC-203 is a multi-kinase inhibitor with potential anti-tumor activity.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H38N8O4SDegré de pureté :96.4% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.775-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS :<p>5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine is a heterocycle that inhibits enzymes like kinases, may treat diseases.</p>Formule :C12H9N3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.29AC1NS4RE
CAS :<p>It is a tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C15H13ClN2ODegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.73Momelotinib HCl
CAS :<p>Momelotinib HCl is a JAK1/2 inhibitor, reducing anemia in myelofibrosis (MF) patients.</p>Formule :C23H24Cl2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.38CZC-8004
CAS :<p>CZC-8004 (CZC-00008004) is a pan-kinase(ABL kinase) inhibitor and binds a range of tyrosine kinases.</p>Formule :C17H16FN5Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34Adaphostin
CAS :<p>Adaphostin (NSC-680410) is a p210Bcr/Abl tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 14 μM.</p>Formule :C24H27NO4Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.48SU 4313
CAS :<p>SU 4313 is a bioactive chemical.</p>Formule :C18H17NODegré de pureté :99.51% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.33(Z)-SU4312
CAS :<p>(Z)-SU4312 is a inhibitor of MAO-B and NOS(IC50 value of 0.2 μM, 19.0μM,respectively).</p>Formule :C17H16N2ODegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.32Vandetanib trifluoroacetate
CAS :<p>Vandetanib trifluoroacetate: oral VEGFR2/KDR inhibitor, IC50=40nM, also blocks VEGFR3/FLT4 (110nM) and EGFR/HER1 (500nM).</p>Formule :C24H25BrF4N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.386
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