Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(146 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(93 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(87 produits)
- Src(79 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(268 produits)
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ALK kinase inhibitor-1
CAS :<p>SAR348830 is an ALK inhibitor, targeting anaplastic lymphoma kinase.</p>Formule :C28H32FN5O3SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.65Merestinib dihydrochloride
CAS :<p>Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) is a kinase inhibitor with antitumor activity that inhibits MET and MKNK1/2.</p>Formule :C30H24Cl2F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.45Afatinib Dimaleate
CAS :<p>Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.</p>Formule :C32H33ClFN5O11Degré de pureté :98.11% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.08Atopaxar hydrochloride
CAS :<p>Atopaxar hydrochloride is used in the Treatment of Cardiovascular Disorders.</p>Formule :C29H39ClFN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.1CZC-8004
CAS :<p>CZC-8004 (CZC-00008004) is a pan-kinase(ABL kinase) inhibitor and binds a range of tyrosine kinases.</p>Formule :C17H16FN5Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34Arnebin 1
CAS :<p>(Rac)-Arnebin 1 (beta, beta-dimethylacrylshikonin) has anti-tumor, anti-inflammatory, anti-immune deficiency and protecting liver.</p>Formule :C21H22O6Degré de pureté :98.76% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.396Tandutinib hydrochloride
CAS :<p>Tandutinib hydrochloride: FLT3 inhibitor (IC50 0.22 μM), targets c-Kit, PDGFR, treats AML, crosses blood-brain barrier.</p>Formule :C31H43ClN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.16WHI-P180 hydrochloride
CAS :<p>WHI-P180 (Janex 3) inhibits RET, KDR and EGFR with IC50 values of 5 nM, 66 nM and 4 μM, respectively. WHI-P180 is a multi-kinase inhibitor.</p>Formule :C16H16ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.77Larotinib mesylate hydrate
CAS :<p>Larotinib mesylate hydrate is a potent, broad-spectrum, and orally active tyrosine kinase inhibitor (TKI), primarily targeting EGFR with an IC50 value of 0.6 nM</p>Formule :C26H36ClFN4O11S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.17GluR6 antagonist-1
CAS :<p>GluR6 antagonist-1 inhibits the pY binding site of tyrosine kinase p56lck SH2 domain.</p>Formule :C15H11ClN2OSDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.78Syk Inhibitor II dihydrochloride
CAS :<p>Syk inhibitor II selectively blocks Syk (IC50 = 41 nM), impacting platelet function and inflammation, with lower potency against other kinases.</p>Formule :C14H17Cl2F3N6ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.22Saracatinib difumarate
CAS :<p>Saracatinib difumarate is an orally available dual-specific inhibitor of Src and Abl with anti-invasive and anti-tumor activities.</p>Formule :C35H40ClN5O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :774.18Cevidoplenib dimesylate hydrochloride
CAS :<p>Cevidoplenib dimesylate hydrochloride is a spleen tyrosine kinase (Syk) inhibitor showing potential immunomodulating and anti-inflammatory properties.</p>Formule :C90H132Cl5N27O12Degré de pureté :97.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1957.9ZM323881
CAS :<p>ZM323881 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with an IC 50 of less than 2 nM.</p>Formule :C22H18FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.4Coumarin-3-carboxylic acid
CAS :<p>The combination of Valproic acid with Coumarin-3-carboxylic acid (3-Carboxycoumarin) suppresses the proliferation and migration of lung cancer cells via EGFR/</p>Formule :C10H6O4Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :Light Brown Crystalline PowderMasse moléculaire :190.15Pacritinib hydrochloride
CAS :<p>Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type & JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML & MF research.</p>Formule :C28H32N4O3·xClHCouleur et forme :SolidDerazantinib dihydrochloride
CAS :<p>Derazantinib, a multi-kinase inhibitor targeting FGFR, benefits FGFR2-positive iCCA; its dihydrochloride form is a salt variant.</p>Formule :C29H31Cl2FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.49(S)-Sunvozertinib
CAS :<p>(S)-Sunvozertinib (DZD9008) is a rationally designed selective, irreversible EGFR/HER2 inhibitor.</p>Formule :C29H35ClFN7O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.08Oritinib mesylate
CAS :<p>Oritinib mesylate (SH-1028), an oral pyrimidine EGFR blocker with 18 nM IC50, targets both sensitive and T790M resistant mutations.</p>Formule :C32H41N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.78ZINC13466751
CAS :<p>ZINC13466751 is a potent HIF-1α/von Hippel-Lindau interaction inhibitor(IC50 = 2.0 µM).</p>Formule :C20H21N5O2Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.41
