Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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CGP77675 hydrate
<p>CGP77675 hydrate: Oral Src family kinase inhibitor with IC50s of 5-20/40 nM (Src auto/phosphorylation) and has anticancer properties.</p>Couleur et forme :SolidZM323881
CAS :<p>ZM323881 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with an IC 50 of less than 2 nM.</p>Formule :C22H18FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.4Fostamatinib
CAS :<p>Fostamatinib (R788)(IC50 of 41 nM), which is a prodrug of the active metabolite R406, is a Syk inhibitor. It does not work on Lyn.</p>Formule :C23H26FN6O9PDegré de pureté :93.08% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.46Isoliquiritin apioside
CAS :<p>Isoliquiritin apioside, from Glycyrrhizae radix, inhibits MMP9, MAPK, NF-κB, reduces cancer cell invasion, angiogenesis, and fights oxidative DNA damage.</p>Formule :C26H30O13Degré de pureté :98.84% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.51Cabozantinib hydrochloride
CAS :<p>Cabozantinib hydrochloride (XL184) is a potent pan-tyrosine kinases inhibitor that inhibits VEGFR2, c-Met, Kit, Axl, and Flt4 (IC50s: 0.035, 1.3, 4.6, 7 and 6</p>Formule :C28H25ClFN3O5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.96TG 100801
CAS :<p>TG 100801 is a dual inhibitor of VEGFr2 and Src family kinases and is a candidate compound for the treatment of age-related macular degeneration (AMD).</p>Formule :C33H30ClN5O3Degré de pureté :99.28% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.08N-Acryloyl Osimertinib (>85%)
CAS :<p>Applications N-Acryloyl Osimertinib is used in the preparation of pyrimidinyl indole derivative as EGFR inhibitor for targeted therapy of cancer<br>References Rao, Y., et al.: Faming Zhuanli Shenqing (2016), CN 105777716 A 20160720<br></p>Formule :C31H35N7O3Degré de pureté :>85%Couleur et forme :Off White SolidMasse moléculaire :553.65SB 203580 hydrochloride
CAS :<p>SB 203580 hydrochloride (Adezmapimod hydrochloride) is a p38 MAPK inhibitor that induces mitochondrial autophagy and cytosolic autophagy.</p>Formule :C21H17ClFN3OSDegré de pureté :97.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.9CCT241161
CAS :<p>CCT241161: oral pan-RAF inhibitor; IC50s: LCK (3 nM), CRAF (6), SRC (10), V600E-BRAF (15), BRAF (30); fights BRAF/NRAS melanomas, anti-proliferative.</p>Formule :C28H27N7O3SDegré de pureté :99.76% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.62AZ 12799734
CAS :<p>AZ 12799734 is an orally active, selective and potent dual inhibitor of TGFBR1 and ALK5 with inhibitory effects on BMP and TGFβ for the study of tumours.</p>Formule :C18H18N4O3SDegré de pureté :98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.43rac-Clopidogrel Hydrochloride
CAS :<p>Impurity Clopidogrel Impurity B; Clopidogrel USP B; Clopidogrel USP Related Compound B<br>Applications Clopidogrel Related Compound B (Clopidogrel Impurity B; Clopidogrel USP B; Clopidogrel USP Related Compound B) is a tetrahydrothienopyridine as inhibitor of angiogenesis.<br>References Maffrand, J. P., et al.: Eur. J. Med. Chem., 9, 483 (1974), Thebault, J.J., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 18, 485 (1975),<br></p>Formule :C16H16ClNO2S·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :358.28Dapolsertib
CAS :<p>Dapolsertib (SEL24-B489) is an orally active and efficient PIM and FLT3-ITD inhibitor, reducing PIM-specific substrate phosphorylation.</p>Formule :C15H18Br2N4O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.14Itacnosertib
CAS :<p>Itacnosertib (TP-0184) is an orally available ACRV1 (ALK-2), FLT3 and JAK2 inhibitor that inhibits the growth of tumor cells,antitumor and antileukemic.</p>Formule :C26H28N8ODegré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.55Seribantumab
CAS :<p>Seribantumab (MM 121) is a humanized monoclonal antibody targeting HER3, inhibiting cancer cell proliferation.</p>Degré de pureté :>95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :143.2 (kDa)Amivantamab
CAS :<p>Amivantamab (JNJ-61186372) is an antibody that recognizes EGFR and MET and has anticancer and antitumor activities.</p>Degré de pureté :97.24% (SEC-HPLC) - 99.74%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.88 kDaTirabrutinib
CAS :<p>Tirabrutinib, an oral Btk inhibitor (IC50=6.8 nM), crosses the BBB and halts B cell signaling for autoimmune and hematologic studies.</p>Formule :C25H22N6O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.48Behenamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Behenamide is a fatty acid amide as an angiogenic. The mechanism of angiogenic activity is unknown and this lipid does not promote proliferation of endothelial cells or induce inflammatory effects.<br>References Wakamatsu, K., et al.: Biochem. Biophysical Res. Comm., 168, 423 (1990),<br></p>Formule :C22H45NOCouleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :339.6α-Eudesmol
CAS :<p>Applications α-Eudesmol is an isomer of β-Eudesmol (E938600), a sesquiterpenoid known to induce neurite outgrowth. β-Eudesmol exhibits antiangiogenic activity.<br>References Obara, Y. et al.: J. Pharmacol. Exp . Ther., 30, 803 (2011); Tsuneki, H. et al.: Eur. J. Pharmacol., 512, 105 (2005);<br></p>Formule :C15H26OCouleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :222.373,3-Azo-1-butanol
CAS :Produit contrôléFormule :C4H8N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :100.12Cpd27
CAS :<p>Cpd27 (TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2) is a TIE-2 and VEGFR-2 inhibitor that inhibits RIPK1 and can be used to study glaucoma.</p>Formule :C20H13F4N5O2Degré de pureté :98.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.34
