Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(146 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(87 produits)
- Src(79 produits)
- Syk(37 produits)
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IGF-1R modulator 1
CAS :<p>IGF-1Rmodulator 1 (Example 5) is an IGF-1R modulator featuring an EC50 of 0.29 μM (FGFR1), 0.25 μM (IGF1R), 0.34 μM (TrkA), and 0.39 μM (TrkB). This compound is useful in research on diseases characterized by impaired signaling of neurotrophic and/or other trophic factors, such as Alzheimer's disease.</p>Formule :C22H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.39AD1058
CAS :<p>AD1058 is a selective ATR inhibitor that crosses the blood-brain barrier with in vivo anticancer activity, used in the study of brain and CNS metastasis.</p>Formule :C19H20N6O3SDegré de pureté :98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.47EGFR-IN-109
CAS :<p>EGFR-IN-109 (compound 4), an EGFR inhibitor, displays IC 50 values of 25.8 nM for EGFR WT and 182.3 nM for EGFR T790M. This compound halts the growth of cancer cells at the G2/M phase and triggers both early and late apoptosis. It is applicable in cancer research [1].</p>Formule :C12H16N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.35HVH-2930
CAS :<p>HVH-2930 is an inhibitor of Heat Shock Protein 90 (HSP90). It suppresses the cell viability of BT474 (Trastuzumab sensitive) and JIMT-1 (Trastuzumab resistant) by downregulating HSP90 client proteins such as HER2, p-HER2, AKT, p-AKT, cyclin D1, and survivin, with IC50 values of 6.86 μM and 4.42 μM, respectively. Additionally, HVH-2930 demonstrates antitumor efficacy in a mouse model and exhibits favorable pharmacokinetic properties in vivo.</p>Formule :C29H36N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.62(3S,4S)-Tofacitinib
CAS :<p>(3S,4S)-Tofacitinib, a less active enantiomer of tofacitinib, is a Janus kinases inhibitor.</p>Formule :C16H20N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37MAPK-IN-2
<p>MAPK-IN-2 (compound 3h) is an efficacious MAPK inhibitor with antineoplastic properties that significantly hinders proliferation across various cancer cell</p>Formule :C20H11Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.23Erlotinib mesylate
CAS :<p>Erlotinib: reversible inhibitor binding to ATP site of epidermal growth factor receptor.</p>Formule :C23H27N3O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.54GZD856 formic
CAS :<p>GZD856 formic inhibits PDGFRα/β (IC50: 68.6, 136.6 nM) & Bcr-Abl (IC50: 19.9, 15.4 nM), with antitumor properties.</p>Formule :C30H29F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.58ZM39923
CAS :<p>ZM39923 is a JAK3 inhibitor (pIC50: 7.1). ZM39923 also effectively inhibits tissue transglutaminase (IC50: 10 nM).</p>Formule :C23H25NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.45ALK5-IN-79
CAS :<p>ALK5-IN-79 (compound 57), an ALK inhibitor, exhibits anticancer activity by inhibiting the TGF-β1/SMAD signaling pathway. It effectively reduces the production of extracellular matrix (ECM) and collagen deposition. Moreover, ALK5-IN-79 demonstrates satisfactory pharmacokinetic (PK) properties and favorable in vivo tolerance.</p>Formule :C23H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.51EGFR-IN-117
CAS :<p>EGFR-IN-117 (Compound 8h) exhibits inhibitory activity against EGFR mutations, specifically targeting the tumor environment and inducing apoptosis in cancer cells. This compound effectively inhibits the proliferation of H1975, PC-9, and mutant EGFR cells including BaF3-EGFRL858R/T790M/C797S and BaF3–C797S/Del19/T790M, with IC50 values of 13 nM, 19 nM, 1.2 nM, and 1.3 nM respectively. Additionally, EGFR-IN-117 demonstrates anti-tumor activity in mouse models.</p>Formule :C25H30BrN7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.52Tyrphostin AG 1478
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Tyrphostin AG 1478 is a potent and selective inhibitor of EGFR.<br></p>Formule :C16H14ClN3O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :315.754-Fmoc-3(R)-morpholinecarboxylic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4-Fmoc-3(R)-morpholinecarboxylic Acid is used to prepare 125I-labeled morpholine-containing RGD ligand of αvβ3 integrin as angiogenesis imaging probe.<br>References Bianchini, F., et al.: J. Med. Chem., 55, 5024 (2012)<br></p>Formule :C20H19NO5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :353.37N-(4-Fluoro-2-methoxy-5-nitrophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinamine
CAS :Produit contrôléFormule :C20H16FN5O3Couleur et forme :Light Yellow To YellowMasse moléculaire :393.372-Chloro-N-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]-3-pyridinecarboxamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Chloro-N-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]-3-pyridinecarboxamide is an intermediate Apatinib 25-N-Oxide (A726160), a metabolite of the antiangiogenic agent and selective VEGFR2 inhibitor Apatinib (A726150).<br></p>Formule :C18H16ClN3OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :325.79Tyrphostin AG 112
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Tyrphostin AG 112 is an EGFR inhibitor.<br></p>Formule :C13H8N4OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :236.23Des-(4-(dimethylamino)-2-butenoyl)-Neratinib
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 6-Amino-4-((3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)amino)-7-ethoxyquinoline-3-carbonitrile, is used in the synthetic preparation of aminopropanamides which is used in irreversible inhibition of epidermal growth factor receptor (EGFR) for potential use in cancer therapy.<br>References Carmi, C., et al.: J. Med. Chem., 55, 2251 (2012)<br></p>Formule :C24H20ClN5O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :445.9LB 42708
CAS :Produit contrôlé<p>Applications LB 42708 is a selective nonpeptidic Farnesyltransferase (FTase) inhibitor.LB42708 suppresses tumor growth and tumor angiogenesis in both xenograft tumor models of Ras-mutated HCT116 cells and its wild-type Caco-2 cells, indicating its potential application in the treatment of both Ras-mutated and wild type tumors.<br>References Kim, C., et. al.: Mol. Pharmacol., 78, 142 (2010)<br></p>Formule :C30H27BrN4O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :555.46Pulsatilla Saponin D (90%)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Pulsatilla Saponin D shows antiangiogenic and antitumor activity.<br>References Sang-Won, H. et al.: Carcinogen., 34, 2156 (2013);<br></p>Formule :C47H76O17Degré de pureté :90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :913.1Dehydrodivanillin (~90%, contains up to 10% unknown inorganics)
CAS :Formule :C16H14O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :302.279
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