Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(147 produits)
- Bcr-Abl(103 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(71 produits)
- FLT(91 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(87 produits)
- Src(80 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(262 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
1522 produits trouvés pour "Angiogenèse"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
CAS :<p>PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50: 0.153 μM), FLT3 (IC50: 0.004 μM) and PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 has the potential to be</p>Formule :C26H39N9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.65LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1
CAS :<p>LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 inhibits LRRK2, TYK2, NUAK1 with IC50 < 10 nM, useful in autoimmune research.</p>Formule :C20H11F3N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.34EGFR-IN-50
CAS :<p>EGFR-IN-50, a potent EGFR blocker, hinders L858R mutation; GI50: 8 nM for TEL-EGFR-L858R, 6.03 μM for T790M-L858R; curbs cancer cell growth.</p>Formule :C24H26BrN3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.51CHMFL-ABL-053
CAS :<p>CHMFL-ABL-053: potent, selective BCR-ABL/SRC/p38 inhibitor (IC50: 70/90/62 nM). Orally available, potential CML drug.</p>Formule :C28H26F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.55EGFR/HER2-IN-9
CAS :<p>EGFR/HER2-IN-9, a compound inhibiting both EGFR and HER2, demonstrates potency with IC50 values of 3.2 nM for EGFR, 14 nM for HER2, and 8.3 nM against the EGFR</p>Formule :C25H25ClFN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.95TL02-59 dihydrochloride
CAS :<p>TL02-59 dihydrochloride is an orally active inhibitor of Src-family kinase Fgr (IC50: 0.03 nM).</p>Formule :C32H36Cl2F3N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.56Ebselen oxide
CAS :<p>Ebselen oxide (EB-2) is a HER2 inhibitor with antibacterial and antifungal activity and has shown cytoprotective effects against HN2 in vitro.</p>Formule :C13H9NO2SeDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.18Momelotinib Mesylate
CAS :<p>Momelotinib Mesylate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3.</p>Formule :C24H26N6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.57SMU-B
CAS :<p>SMU-B is a well-tolerated c-Met/ALK dual inhibitor.</p>Formule :C26H25Cl2FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.41ER 27319 maleate
CAS :<p>Selective inhibitor of Syk kinase</p>Formule :C22H24N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44BTK-IN-23
CAS :<p>BTK-IN-23: BTK inhibitor, IC50=12.8 nM; also blocks BLX (35.6 nM), BMX (5.7 nM); better selectivity than Ibrutinib.</p>Formule :C27H28N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.55EGFR/CDK2-IN-1
CAS :<p>EGFR/CDK2-IN-1, an inhibitor of both EGFR and CDK2, demonstrates effective cytotoxicity towards MCF7 and HepG2 cells, suggesting its potential application in</p>Formule :C19H12BrClO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.65Ficonalkib
CAS :<p>Ficonalkib is a potent antineoplastic agent that inhibits the Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) tyrosine kinase receptor.</p>Formule :C29H39N7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.73FLT3-IN-17
CAS :<p>FLT3-IN-17: FAK inhibitor, IC50 of 12 nM; blocks CYPs, FLT3 mutants; IC50 <0.5 nM for D835Y in cancer studies.</p>Formule :C23H24N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.61Multi-kinase-IN-2
CAS :<p>Orally active Multi-kinase-IN-2 blocks angiokinases including VEGFR, PDGFR, FGFR, and more, reducing AKT/ERK phosphorylation and promoting apoptosis.</p>Formule :C34H35N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.67VEGFR-2-IN-6
CAS :<p>VEGFR-2-IN-6 (WO 02/059110, example 64) is a potent inhibitor of VEGFR2, a crucial receptor involved in the regulation of angiogenesis [1].</p>Formule :C20H21N7O2SDegré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.49YH-306
CAS :<p>YH-306 (TRV055 acetate ) is a modulator of the FAK signaling pathway that acts by suppressing colorectal tumor growth and metastasis.</p>Formule :C19H18N2O2Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36EGFR-IN-64
CAS :<p>EGFR-IN-64 inhibits EGFR with 0.33 μM IC50, showing promising anticancer properties.</p>Formule :C20H21N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4KRN383
CAS :<p>KRN383 inhibits ITD cell growth at ≤2.9 nM, erases ITD tumors in mice at 80 mg/kg dose, and may suit various treatment plans.</p>Formule :C17H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.33GZD856
CAS :GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56
