Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(157 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(596 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(88 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(52 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(250 produits)
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WS6
CAS :WS6, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.Formule :C29H31F3N6O3Degré de pureté :97.65% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.597BIO
CAS :<p>7BIO triggers nonapoptotic death, blocks FLT3, DYRK1A/2, Aurora B/C kinases.</p>Formule :C16H10BrN3O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.17Nastorazepide
CAS :Nastorazepide is a selective, orally available antagonist of gastrin/cholecystokinin 2 (CCK-2) receptor with potential antineoplastic activity.Formule :C29H36N4O5Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.62NS309
CAS :NS309 activates SK/KCa2, IK/KCa3.1 (0.12-1.2 μM EC50, 10-90 nM EC50), and Kv11.1 channels; doesn't affect BK/KCa1.1; modulates neuronal firing.Formule :C8H4Cl2N2O2Degré de pureté :97.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.04Afatinib
CAS :<p>Afatinib (BIBW 2992) is an irreversible and orally EGFR family inhibitor that inhibits EGFR and HER2. Afatinib has antitumor activity. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :98.56% - 99.9%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :485.94AZ-5104
CAS :AZ5104 is a potent EGFR inhibitor.Formule :C27H31N7O2Degré de pureté :98.40% - 99.59%Couleur et forme :Solid PowderMasse moléculaire :485.58GDC-0214
CAS :GDC-0214 is an inhaled small-molecule JAK1 inhibitor and reduces fractional exhaled nitric oxide (Feno).Formule :C28H28ClF2N9O3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.03Saracatinib difumarate
CAS :Saracatinib difumarate is an orally available dual-specific inhibitor of Src and Abl with anti-invasive and anti-tumor activities.Formule :C35H40ClN5O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :774.18SB-431542
CAS :SB-431542 is an inhibitor of ALK5/TGF-β type I Receptor (IC50=94 nM) and is selective.Formule :C22H16N4O3Degré de pureté :99.035% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.39SPHINX31
CAS :<p>SPHINX31 is a potent inhibitor of serine/arginine-rich protein kinase 1 (SRPK1; IC50: 5.9 nM).</p>Formule :C27H24F3N5O2Degré de pureté :98.81% - 99.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.51Pamufetinib mesylate
CAS :Pamufetinib mesylate (TAS-115 mesylate) is a VEGFR antagonist and c-Met inhibitor used in the study of cancer and respiratory diseases.Formule :C28H27FN4O7S2Degré de pureté :98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.67MTX-211
CAS :MTX-211, an inhibitor of EGFR and PI3K, is used for the therapy of cancer and other diseases.Formule :C20H14Cl2FN5O2SDegré de pureté :97.6% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.33ZM323881
CAS :ZM323881 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with an IC 50 of less than 2 nM.Formule :C22H18FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.4Cediranib
CAS :Cediranib (AZD2171) is a potent KDR tyrosine kinase inhibitor (IC50 < 1nM), also targets Flt1/4, PDGFRβ, c-Kit, and more selective for VEGFR.Formule :C25H27FN4O3Degré de pureté :97.21% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.51NVP-BSK805 trihydrochloride
CAS :NVP-BSK805 trihydrochloride inhibits JAK2 (0.48 nM IC50); also affects JAK1, JAK3, TYK2.Formule :C27H31Cl3F2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.93R112
CAS :R112 ((E)-Elafibranor) is an ATP-competitive inhibitor of Syk kinase.Formule :C16H13FN4O2Degré de pureté :99.27% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.3Ilorasertib
CAS :Ilorasertib (ABT-348) inhibits Aurora kinases A/B/C & RET, PDGFRβ, Flt1 (IC50: 1-120 nM).Formule :C25H21FN6O2SDegré de pureté :96.17% - 97.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.544-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyaniline
CAS :4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyaniline is a quinoline used in creating drugs and pesticides.Formule :C17H16N2O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.32Agerafenib
CAS :Agerafenib (CEP32496) is a highly potent inhibitor of BRAF.Formule :C24H22F3N5O5Degré de pureté :95.78% - 99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.46Crizotinib
CAS :Crizotinib (PF-02341066) is an ATP-competitive small-molecule tyrosine kinases inhibitor of c-MET (IC50: 8 nM) and ALK (IC50: 20 nM) receptor.Formule :C21H22Cl2FN5ODegré de pureté :99% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.34
