Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(158 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(598 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(250 produits)
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ZM-447439
CAS :ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.Formule :C29H31N5O4Degré de pureté :99.11% - 99.59%Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :513.59MNS
CAS :MNS is a tyrosine kinases inhibitor, inhibits Syk, Src, p97 with IC50 of 2.5 μM, 29.3 μM and 1.7 μM, respectively.Formule :C9H7NO4Degré de pureté :98.53%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :193.16E-4031 dihydrochloride
CAS :E-4031 dihydrochloride is a methanesulfonanilide class III antiarrhythmic agent that prolongs cardiac action potential duration by blocking ERG K+ channels (IC50 = 29 nM)Formule :C21H29Cl2N3O3SDegré de pureté :99.31% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.44CHIR-124
CAS :CHIR-124 is an effective Chk1 inhibitor (IC50: 0.3 nM). It has 2, 000-fold selectivity against Chk2, 500- to 5, 000-fold less activity against Cdc2 and CDK2/4.Formule :C23H22ClN5ODegré de pureté :96.33% - 98.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.91Vandetanib
CAS :Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 (IC50: 40 nM). It also inhibits VEGFR3 and EGFR.Formule :C22H24BrFN4O2Degré de pureté :99.7% - >99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :475.35Quizartinib HCl
CAS :Quizartinib (AC220/AC010220) is an oral FLT3/STK1 inhibitor for treating AML, blocking kinase-driven cell proliferation and promoting apoptosis.Formule :C29H34Cl2N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.59WS6
CAS :WS6, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.Formule :C29H31F3N6O3Degré de pureté :97.65% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.59Nintedanib esylate
CAS :Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/βFormule :C31H33N5O4·C2H6O3SDegré de pureté :99.43% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.767BIO
CAS :<p>7BIO triggers nonapoptotic death, blocks FLT3, DYRK1A/2, Aurora B/C kinases.</p>Formule :C16H10BrN3O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.17NS309
CAS :NS309 activates SK/KCa2, IK/KCa3.1 (0.12-1.2 μM EC50, 10-90 nM EC50), and Kv11.1 channels; doesn't affect BK/KCa1.1; modulates neuronal firing.Formule :C8H4Cl2N2O2Degré de pureté :97.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.04Almonertinib mesylate
CAS :Almonertinib mesylate: EGFR tyrosine kinase inhibitor, targets EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Formule :C31H39N7O5SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.75EAI045
CAS :EAI045, an allosteric inhibitor, targets towards drug-resistant EGFR mutants but avoids the wild-type receptor.Formule :C19H14FN3O3SDegré de pureté :98.00% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4Afatinib
CAS :<p>Afatinib (BIBW 2992) is an irreversible and orally EGFR family inhibitor that inhibits EGFR and HER2. Afatinib has antitumor activity. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :98.56% - 99.9%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :485.94SU6656
CAS :SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.Formule :C19H21N3O3SDegré de pureté :98.21% - 98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.45AG490
CAS :AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.85%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.3GDC-0214
CAS :GDC-0214 is an inhaled small-molecule JAK1 inhibitor and reduces fractional exhaled nitric oxide (Feno).Formule :C28H28ClF2N9O3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.03SB-431542
CAS :SB-431542 is an inhibitor of ALK5/TGF-β type I Receptor (IC50=94 nM) and is selective.Formule :C22H16N4O3Degré de pureté :99.035% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.39Zoligratinib
CAS :Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.Formule :C20H16N6ODegré de pureté :95.28% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.38Olverembatinib dimesylate
CAS :Olverembatinib dimesylate (GZD824 Dimesylate) is a novel orally bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I).Formule :C29H27F3N6O·2CH4O3SDegré de pureté :97.66% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :724.77Crizotinib hydrochloride
CAS :Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) is a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met(IC50s of 20 and 8 nM)Formule :C21H23Cl3FN5ODegré de pureté :98.73% - 98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.8
