Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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- EGFR(598 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
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- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
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AG1557
CAS :<p>AG1557 (AG-1557) is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).</p>Formule :C16H14IN3O2Degré de pureté :98.61% - 99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.21Mubritinib
CAS :Mubritinib (TAK-165) (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM.Formule :C25H23F3N4O2Degré de pureté :98.61% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.47Tyrphostin A1
CAS :Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) is an inhibitor of EGFR tyrosine kinase .Formule :C11H8N2ODegré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.19Canertinib
CAS :Canertinib (CI-1033), a pan-erbB inhibitor, effectively targets esophageal cancer in vitro/vivo, altering metabolism and reducing growth and hypoxia.Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :White Or Similar To White Crystalline PowderMasse moléculaire :485.94Cetuximab
CAS :Cetuximab (C225) is a monoclonal antibody that is an inhibitor of human epidermal growth factor receptor (EGFR) (Kd=0.201 nM).Formule :C107H179N35O36S7Degré de pureté :95 - 98.60%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :152 kDaSU5204
CAS :SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one), an analogue of SU5025, pharmacologically inhibits VEGFR2(IC50s of 4 and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) andFormule :C17H15NO2Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.31PF-06651600 malonate
CAS :PF-06651600 is a potent and selective JAK3 inhibitor.Formule :C18H23N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.41SU 4313
CAS :SU 4313 is a bioactive chemical.Formule :C18H17NODegré de pureté :99.51% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.33ZM39923 hydrochloride
CAS :ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.91ZM323881
CAS :ZM323881 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with an IC 50 of less than 2 nM.Formule :C22H18FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.4EBE-A22
CAS :EBE-A22 (PD153035 Analog 63) is a derivative of PD 153035 which can inhibit ErbB-1-phosphorylation, whereas EBE-A22 is inactive.Formule :C17H16BrN3O2Degré de pureté :99.087% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.23ZM-447439
CAS :ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.Formule :C29H31N5O4Degré de pureté :99.11% - 99.59%Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :513.59CHIR-124
CAS :CHIR-124 is an effective Chk1 inhibitor (IC50: 0.3 nM). It has 2, 000-fold selectivity against Chk2, 500- to 5, 000-fold less activity against Cdc2 and CDK2/4.Formule :C23H22ClN5ODegré de pureté :96.33% - 98.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.91BAY 61-3606 HCl
CAS :BAY 61-3606 HCl: a reversible Syk inhibitor, halts mast cell degranulation, cytokines, and sensitizes MCF-7 cells to TRAIL-induced apoptosis.Formule :C20H19ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.86MNS
CAS :MNS is a tyrosine kinases inhibitor, inhibits Syk, Src, p97 with IC50 of 2.5 μM, 29.3 μM and 1.7 μM, respectively.Formule :C9H7NO4Degré de pureté :98.53%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :193.16Vandetanib
CAS :Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 (IC50: 40 nM). It also inhibits VEGFR3 and EGFR.Formule :C22H24BrFN4O2Degré de pureté :99.7% - >99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :475.35Nintedanib esylate
CAS :Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/βFormule :C31H33N5O4·C2H6O3SDegré de pureté :99.43% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.76AMG 925 HCl
CAS :AMG 925 HCl is a selective and potent dual inhibitor of FLT3 (IC50: 2±1 nM) and CDK4 (IC50: 3±1 nM).Formule :C26H30ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.02Seralutinib
CAS :<p>Seralutinib (GB002) is an inhibitor of inhaled PDGFRα and PDGFRβ. It is used in the study for pulmonary arterial hypertension.</p>Formule :C27H27N5O3Degré de pureté :99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54Verteporfin
CAS :Verteporfin (BPD-MA) is a YAP inhibitor that inhibits YAP-TEAD interactions.Formule :C41H42N4O8Degré de pureté :95.37% - 99.82%Couleur et forme :Dark Green To Black SolidMasse moléculaire :718.79
