Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(159 produits)
- Bcr-Abl(115 produits)
- EGFR(594 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(249 produits)
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PF-06651600 malonate
CAS :PF-06651600 is a potent and selective JAK3 inhibitor.Formule :C18H23N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.41ZM39923 hydrochloride
CAS :ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.91Tyrphostin B44, (+) enantiomer
CAS :Tyrphostin B44, (+) enantiomer is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase with IC50 of 0.86 μM and has less active than the (-)Formule :C18H16N2O3Degré de pureté :97.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33EBE-A22
CAS :EBE-A22 (PD153035 Analog 63) is a derivative of PD 153035 which can inhibit ErbB-1-phosphorylation, whereas EBE-A22 is inactive.Formule :C17H16BrN3O2Degré de pureté :99.087% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.23Vatalanib free base
CAS :Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).Formule :C20H15ClN4Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.81BAY 61-3606 HCl
CAS :BAY 61-3606 HCl: a reversible Syk inhibitor, halts mast cell degranulation, cytokines, and sensitizes MCF-7 cells to TRAIL-induced apoptosis.Formule :C20H19ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.86SU5204
CAS :SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one), an analogue of SU5025, pharmacologically inhibits VEGFR2(IC50s of 4 and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) andFormule :C17H15NO2Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.31AMG 925 HCl
CAS :AMG 925 HCl is a selective and potent dual inhibitor of FLT3 (IC50: 2±1 nM) and CDK4 (IC50: 3±1 nM).Formule :C26H30ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.02Verteporfin
CAS :Verteporfin (BPD-MA) is a YAP inhibitor that inhibits YAP-TEAD interactions.Formule :C41H42N4O8Degré de pureté :95.37% - 99.82%Couleur et forme :Dark Green To Black SolidMasse moléculaire :718.79Seralutinib
CAS :<p>Seralutinib (GB002) is an inhibitor of inhaled PDGFRα and PDGFRβ. It is used in the study for pulmonary arterial hypertension.</p>Formule :C27H27N5O3Degré de pureté :99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54CAY10594
CAS :CAY10594, a PLD2 inhibitor, mitigates acetaminophen liver damage via the p-GSK-3β/JNK pathway.Formule :C26H28N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.53N-Desethylsunitinib hydrochloride
CAS :N-Desethylsunitinib HCl, active sunitinib metabolite, inhibits VEGFR, PDGFRβ, KIT.Formule :C20H24ClFN4O2Degré de pureté :99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.88Vactosertib Hydrochloride
CAS :Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) is an ALK5 inhibitor, a TGF-β receptor I inhibitor with antimetastatic and anticancer effects.Formule :C22H19ClFN7Degré de pureté :98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.89Crizotinib
CAS :Crizotinib (PF-02341066) is an ATP-competitive small-molecule tyrosine kinases inhibitor of c-MET (IC50: 8 nM) and ALK (IC50: 20 nM) receptor.Formule :C21H22Cl2FN5ODegré de pureté :99% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.34Endoxifen (Z-isomer)
CAS :Endoxifen Z-isomer (EDX) is a key active metabolite of tamoxifen with higher affinity and specificity to estrogen receptors that inhibits aromatase activity.Formule :C25H27NO2Degré de pureté :99.19% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49Tyrphostin AG1296
CAS :Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) is an inhibitor of PDGFR with IC50 of 0.3-0.5 μM, no activity to EGFR.Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :99.94% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29Tyrphostin A1
CAS :Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) is an inhibitor of EGFR tyrosine kinase .Formule :C11H8N2ODegré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.19NSC 228155
CAS :NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.Formule :C11H6N4O4SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25G-749
CAS :G-749, a new-type FLT3 inhibitor, exhibits effective and sustained inhibition of the FLT3 wild type and mutants.Formule :C25H25BrN6O2Degré de pureté :98.32% - 99.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.41Almonertinib mesylate
CAS :Almonertinib mesylate: EGFR tyrosine kinase inhibitor, targets EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Formule :C31H39N7O5SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.75
