Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(158 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(598 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(250 produits)
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Ripretinib
CAS :Ripretinib (DCC-2618) is an orally bioavailable inhibitor of KIT and PDGFRA.Formule :C24H21BrFN5O2Degré de pureté :99.07% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.36RK-24466
CAS :RK-24466 (KIN 001-51) is a selective and potent inhibitor of Lck, inhibits Lck (64-509) and LckCD isoforms with IC50s of less than 1 and 2 nM, respectively.Formule :C23H22N4ODegré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.45TCS 359
CAS :TCS 359 (FLT3 Inhibitor) is a potent FLT3 inhibitor with IC50 of 42 nM.Formule :C18H20N2O4SDegré de pureté :99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.43ATH686
CAS :ATH686 is an potent and selective Inhibitor of FLT3.Formule :C25H28F3N7O2Degré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.53TL-895
CAS :TL-895 is a potent, selective ATP-competitive BTK inhibitor (IC50 = 1.5 nM, Ki = 11.9 nM).Formule :C25H26FN5O2Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.5Dovitinib
CAS :<p>Dovitinib is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase (RTK) inhibitor with anti-tumor effects.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C21H21FN6ODegré de pureté :99.35% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.43ENMD-2076
CAS :ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.Formule :C21H25N7Degré de pureté :97.63% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.47Allitinib tosylate
CAS :Allitinib tosylate (AST-1306) is a novel irreversible inhibitor of EGFR and ErbB2 with IC50 of 0.5 nM and 3 nM, respectively.Formule :C31H26ClFN4O5SDegré de pureté :98.46% - 98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.08Endoxifen (Z-isomer)
CAS :Endoxifen Z-isomer (EDX) is a key active metabolite of tamoxifen with higher affinity and specificity to estrogen receptors that inhibits aromatase activity.Formule :C25H27NO2Degré de pureté :99.19% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49A 83-01
CAS :A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) is a selective inhibitor of TGF-β type I receptor ALK5 kinase, type I activin/nodal receptor ALK4 and type I nodal receptor ALK7.Formule :C25H19N5SDegré de pureté :97% - 98.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.52Cabozantinib hydrochloride
CAS :<p>Cabozantinib hydrochloride (XL184) is a potent pan-tyrosine kinases inhibitor that inhibits VEGFR2, c-Met, Kit, Axl, and Flt4 (IC50s: 0.035, 1.3, 4.6, 7 and 6</p>Formule :C28H25ClFN3O5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.96AG1557
CAS :<p>AG1557 (AG-1557) is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).</p>Formule :C16H14IN3O2Degré de pureté :98.61% - 99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.21Belzutifan
CAS :<p>"Belzutifan (MK-6482) is an oral HIF-2α inhibitor for ccRCC, with enhanced potency (IC50: 9 nM)."</p>Formule :C17H12F3NO4SDegré de pureté :99.34% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.34N-Desethylsunitinib hydrochloride
CAS :N-Desethylsunitinib HCl, active sunitinib metabolite, inhibits VEGFR, PDGFRβ, KIT.Formule :C20H24ClFN4O2Degré de pureté :99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.88Afatinib
CAS :<p>Afatinib (BIBW 2992) is an irreversible and orally EGFR family inhibitor that inhibits EGFR and HER2. Afatinib has antitumor activity. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :98.56% - 99.9%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :485.94Gusacitinib HCl
CAS :<p>Gusacitinib (ASN-002/EN-3351), a potent SYK/JAK inhibitor, has strong antitumor activity in various cancers.</p>Formule :C24H29ClN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497Ensartinib
CAS :Ensartinib (X-396) is a potent and orally active dual ALK/MET inhibitor for the treatment of ALK-positive non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C26H27Cl2FN6O3Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.44Olmutinib
CAS :Olmutinib is an oral mutant-specific EGFR inhibitor for cancer treatment with potential lower toxicity.Formule :C26H26N6O2SDegré de pureté :99.14% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.59KI8751
CAS :KI8751 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with IC50 of 0.9 nM.Formule :C24H18F3N3O4Degré de pureté :99.22% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.41AG 1406
CAS :<p>AG 1406 is a selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase VEGF receptor 2.</p>Formule :C16H18N2ODegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.33
