Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(154 produits)
- Bcr-Abl(111 produits)
- EGFR(591 produits)
- FAK(71 produits)
- FLT(87 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(173 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(89 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(52 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(253 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
1884 produits trouvés pour "Angiogenèse"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
SU11274
CAS :SU11274 (Met Kinase Inhibitor)(IC50=10 nM) is a specific Met inhibitor. It shows no significant effects on PGDFRβ, EGFR or Tie2.Formule :C28H30ClN5O4SDegré de pureté :98.62% - 99.53%Couleur et forme :Orange PowderMasse moléculaire :568.09Bucillamine
CAS :Bucillamine (DE019) protects against Ischemia/reperfusion injury in high-risk organ transplants and inhibits the production of VEGF.Formule :C7H13NO3S2Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.31CP-547632
CAS :CP-547632 is an oral ATP-competitive inhibitor of VEGFR-2/FGF kinase with IC50s of 11/9 nM, highly selective, has antitumor activity.Formule :C20H24BrF2N5O3SDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.4Icotinib Hydrochloride
CAS :Icotinib Hydrochloride, an oral EGFR inhibitor (BPI-2009H), may halt cancer growth by blocking EGFR signaling.Formule :C22H22ClN3O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.88PD 173955-Analog1
CAS :PD 173955-Analog1 is a potent c-Src inhibitor known to have activity against a variety of cancers including colon, lung, head and neck carcinoma.Formule :C21H14Cl2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.27VEGFR-2-IN-24
CAS :VEGFR-2-IN-24 is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 0.22 μM) and can be used to study tumors.Formule :C28H23N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.56FGFR4-IN-11
CAS :FGFR4-IN-11: selective, covalent FGFR4 inhibitor; IC50=2.1 nM; blocks FGF19 pathway; anticancer.Formule :C29H29N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.57c-Met-IN-14
CAS :c-Met-IN-14: selective c-Met kinase inhibitor, IC50 2.89 nM, anticancer, stops G2/M phase, induces A549 cell apoptosis.Formule :C34H38ClFN4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :701.2CHMFL-ABL/KIT-155
CAS :CHMFL-ABL/KIT-155 is a highly potent and orally active type II ABL/c-KIT dual kinase inhibitor (IC50s: 46 nM/75 nM).Formule :C33H38F3N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.68EGFR-IN-26
CAS :EGFR-IN-26 is an EGFR inhibitor that can be used in cancer research.Formule :C29H34N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.62TRK/ALK-IN-1
TRK/ALK-IN-1: Potent dual TRK & ALK inhibitor; IC50s: 2.2nM (TRKA), 9.3nM (ALK WT), 38nM (ALK L1196M); cancer research potential.Formule :C31H35ClF2N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.18FGFR3-IN-1
CAS :FGFR3-IN-1 (compound 1) is a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor that inhibits FGFR1 (IC50: 40 nM), FGFR2 (IC50: 5.1 nM) and FGFR3 (IC50: 12 nM).Formule :C28H39N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.73EGFR-IN-51
CAS :<p>EGFR-IN-51 effectively inhibits EGFR and mutations with IC50s of 0.493-461.63 μM; it induces apoptosis in cancer cells.</p>Formule :C21H15N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.43AG1433
CAS :AG1433: inhibits tyrosine kinases, PEP carboxylase, PDGFR-β, Flk-1, and angiogenesis.Formule :C16H15ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.76EGFR-IN-49
CAS :EGFR-IN-49 selectively inhibits EGFR mutations T790M (IC50: 65 nM) & T790M/L858R (IC50: 13.6 nM), triggering apoptosis dose-dependently.Formule :C22H15N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.45TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1
CAS :<p>TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 synthesizes inhibitors for angiogenesis-related disease research.</p>Formule :C13H11N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.25Erbstatin
CAS :Erbstatin is a tyrosine-protein kinase inhibitor. When combined with foroxymithine, it has antineoplastic activity against L-1210 leukemia.Formule :C9H9NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.17PD-173956
CAS :<p>PD-173956 is an inhibitor of the Src family tyrosine kinases.</p>Formule :C20H13Cl2FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.25EGFR-IN-55
CAS :"EGFR-IN-55 targets EGFRWT (70 nM IC50) & EGFRL858R/T790M (3.9 nM IC50), halts NCI-H1975 cell cycle in G0/G1, showing anticancer properties."Formule :C25H25Cl2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.42CP-690550A
CAS :Cp-690550a is a novel JAK3 inhibitor, which is used to treat rheumatoid arthritis, graft rejection, psoriasis, and other immune-mediated diseases.Formule :C15H21N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.36
