Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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EP009
CAS :EP009, a novel, selective, and orally active inhibitor of JAK3, induces therapeutic response in T-cell malignancies.Formule :C14H24O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.34FIIN-4
CAS :FIIN-4 is a covalent inhibitor of FGFR and can be used in studies about metastatic breast cancer.Formule :C35H38N8O4Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.73WY-135
CAS :WY-135 is a dual inhibitor of ALK and ROS1 (IC50 of 1.4 nM and 1.1 nM, respectively).Formule :C28H34ClN9O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.15Nazartinib mesylate
CAS :Nazartinib mesylate is a novel, covalent mutant-selective inhibitor of EGFR (Ki and Kinact: 31 nM and 0.222/min on EGFR(L858R/790M) mutant).Formule :C27H35ClN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.12MDK5466
CAS :MDK5466 is an Flt3 inhibitor that acts by preventing glutamate-induced cell death.Formule :C21H23N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.49HIV-IN-6
CAS :HIV-IN-6, an anti-HIV agent, blocks replication by targeting SFKs like Hck involved with Nef protein.Formule :C20H16N4O3SDegré de pureté :97.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.43Lavendustin C6
CAS :Lavendustin C6 is a effective tyrosine kinase inhibitor.Formule :C20H25NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.42FLT3/ITD-IN-3
CAS :<p>FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) is a potent FLT3-ITD inhibitor with IC50 values: FLT3D835Y (0.3 nM), FLT3 (0.4 nM), inhibits AML cell proliferation.</p>Formule :C22H26ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.94TRK II-IN-1
CAS :<p>TRK II-IN-1: potent type II TRK inhibitor; IC50s: TRKA (3.3 nM), TRKB (6.4 nM), TRKC (4.3 nM), TRKA G667C (9.4 nM); also targets FLT3, RET, VEGFR2.</p>Formule :C29H31F3N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.6CP-547632 hydrochloride
CAS :CP-547632 hydrochloride: oral VEGFR-2/FGF inhibitor (IC50: 11/9 nM), well-tolerated, antitumor.Formule :C20H25BrClF2N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.86VEGFR-2-IN-27
CAS :VEGFR-2-IN-27 (compound 7a) is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 14.8 nM) and can be used in anticancer studies.Formule :C25H21FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.46EGFR-IN-88
CAS :<p>EGFR-IN-88 (Compound 4i), an EGFR inhibitor with an IC50 of 87 nM, exhibits cytotoxic effects on A549 cells at an IC50 of 3.902 μM and can induce cell apoptosis</p>Formule :C22H18Cl2N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.37BAY 2476568
CAS :BAY 2476568 is a selective and potent EGFR inhibitor that acts on both wild-type EGFR (IC50 <0.2 nM) and mutant EGFR (IC50 <0.2 nM).Formule :C24H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.49FGFR4-IN-5
CAS :FGFR4-IN-5: potent, selective FGFR4 inhibitor, IC50 6.5 nM, strong in vivo anti-tumor effect, for liver cancer research.Formule :C23H23Cl2N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.37DPPY
CAS :DPPY inhibits EGFR, BTK, JAK3 (IC50<10 nM), curbs B-cell lymphoma growth, and may be studied for IPF treatment.Formule :C25H26ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.97PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1
CAS :PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 are potent inhibitors of PDGFRα/FLT3, and their IC50 values are greater than 0.036 and 0.003 μM, respectively.Formule :C27H39N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.66Sitravatinib malate
CAS :<p>Sitravatinib malate is an orally bioavailable receptor inhibitor of tyrosine kinase (RTK) (IC50s of 1.5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0.5 nM, 29 nM, 5</p>Formule :C37H35F2N5O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :763.76KRC-108
CAS :KRC-108 is a potent kinase inhibitor targeting Ron, Flt3, TrkA, and c-Met with strong anti-proliferative effects on various cancer cells.Formule :C20H20N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.41YF-452
CAS :<p>YF-452 inhibits tumor growth through antiangiogenesis by suppressing VEGF receptor 2 signaling.</p>Formule :C24H26BrN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.39Multi-kinase-IN-3
CAS :Multi-kinase-IN-3 (compound 2) is a potent inhibitor of angiokinase and inhibits VEGFR-2 (IC50: 58.3 nM) and PDGFRβ (IC50: 55 nM).Formule :C33H33N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.65
