Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(151 produits)
- Bcr-Abl(107 produits)
- EGFR(592 produits)
- FAK(75 produits)
- FLT(88 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(172 produits)
- JAK(244 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(88 produits)
- Src(80 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(52 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(261 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
1739 produits trouvés pour "Angiogenèse"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
EGA
CAS :EGA blocks the entry of a variety of other acid-dependent bacterial toxins and viruses into mammalian cells and can be used to treat infectious diseases.Formule :C16H16BrN3ODegré de pureté :98% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.22TYRA-200
CAS :TYRA-200 is an effective oral inhibitor of FGFR1/2/3. In both wild-type FGFR2 and FGFR2 mutant models, TYRA-200 can produce tumor regression effects in a dose-dependent manner. TYRA-200 can be used in the research of advanced or metastatic intrahepatic cholangiocarcinoma and other solid tumors driven by FGFR2.Formule :C23H24FN7O2Masse moléculaire :449.48JG26
CAS :JG26 is a potent inhibitor of ADAM17, which can inhibit ADAM8, ADAM17, ADAM10 and MMP-12, with IC50 values of 12 nM, 1.9 nM, 150 nM and 9.4 nM, respectively,Formule :C19H22Br2N4O6SDegré de pureté :98.79% - 99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.27YLT192
CAS :<p>YLT192 is an orally active and bioavailable VEGFR2 inhibitor. It also has potent antiangiogenic activity and antitumor efficacy.</p>Formule :C21H19N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.39DS21360717
CAS :DS21360717 is an effective oral tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity and IC50 of 0.49 nM.Formule :C21H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45FM19G11
CAS :<p>FM19G11 is an inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF) α-subunit (IC50 = 80 nM in hypoxia induced luciferase assay).</p>Formule :C23H17N3O8Degré de pureté :99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.4JAK3-IN-1
CAS :JAK3-IN-1 is an orally active, selective and potent JAK3 inhibitor for the study of immune system disorders.Formule :C26H30ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.02Mutated EGFR-IN-3
CAS :Mutated EGFR-IN-3: ATP-competitive, selective dibenzodiazepinone inhibitor for EGFR mutations, IC50 12-13 nM.Formule :C31H29FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.59OD36
CAS :OD36: Potent RIPK2 inhibitor, IC50=5.3 nM; hinders ALK2 signaling and osteogenesis, KD=37 nM; targets ALK2 ATP pocket.Formule :C16H15ClN4O2Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.77PF-719 free base
CAS :PF-719 is a potent, selective Pyk2 inhibitor with IC50 of 17 nM.Formule :C22H27F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.48EL-102
CAS :EL-102 is a HIF1α inhibitor with anticancer activity that inhibits microtubule protein polymerization and can be used to study prostate cancer.Formule :C19H16N2O3S2Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.47E-4177
CAS :<p>E-4177 is an angiotensin II type 1 receptor (AT1R) antagonist and can be used to study cardiovascular diseases.</p>Formule :C24H21N3O2Degré de pureté :98.67% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44MG-262
CAS :<p>MG-262 is a reversible proteasome inhibitor with multiple biological activities [1] [2] [3].</p>Formule :C25H42BN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.43PH11
CAS :PH11, a FAK inhibitor, reactivates TRAIL apoptosis in PANC-1 cells by reducing c-FLIP and inhibiting FAK/PI3K/AKT.Formule :C22H22N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.45Sch 13835
CAS :Sch 13835 is an inhibitor of platelet derived growth factor.Formule :C15H10ClNO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.76BI1002494
CAS :<p>BI1002494 is an effective and selective Syk inhibitor.</p>Formule :C23H25N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.46Burixafor hydrobromide
CAS :<p>Burixafor hydrobromide is an oral CXCR4 blocker with anti-angiogenic properties, potentially treating choroid neovascularization.</p>Formule :C27H52BrN8O3PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :647.644Lorpucitinib
CAS :Lorpucitinib (JNJ-64251330) is a JAK kinase inhibitor used in the study of inflammatory and gastrointestinal diseases.Formule :C22H28N6O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.5EGFR-IN-89
CAS :<p>EGFR-IN-89 (compound 13k) is a fourth-generation inhibitor selectively targeting EGFR mutations, exhibiting potent activity with an IC50 of 10.1 nM against</p>Formule :C26H31FN8O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64PF-00337210
CAS :<p>PF-00337210, an oral VEGFR2 inhibitor, may hinder endothelial and tumor cell growth, reducing angiogenesis and potentially causing cancer cell death.</p>Formule :C26H27N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.51
