Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(147 produits)
- Bcr-Abl(103 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(71 produits)
- FLT(91 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(88 produits)
- Src(80 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(267 produits)
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HIF-2α-IN-3
CAS :<p>HIF-2α-IN-3 is an allosteric inhibitor of HIF-2α (IC50: 0.4 μM; KD: 1.1 μM) with anticancer activity.</p>Formule :C12H6ClN5O5Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.66WDR5-0102
CAS :<p>WDR5-0102 inhibits WDR5-MLL1 (Kd=4 μM), blocks MLL1 HMT activity, but doesn't affect SETD7 and 6 other HMTs.</p>Formule :C18H19ClN4O3Degré de pureté :98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.82STS-E412
CAS :<p>STS-E412 is a tissue-protective and selective EPOR/CD131 receptor activator for the study of neurological disorders.</p>Formule :C15H15ClN4O2Degré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.76SI-2 hydrochloride
CAS :<p>SI-2 hydrochloride, an SRC-3 inhibitor, induces breast cancer cell death (IC50: 3-20 nM) with good oral bioavailability.</p>Formule :C15H16ClN5Degré de pureté :98.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.77TC-S 7009
CAS :TC-S 7009: Strong HIF-2α inhibitor (Kd 81 nM), weak for HIF-1α; disrupts dimerization & gene expression.Formule :C12H6ClFN4O3Degré de pureté :99.46% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.65c-Fms-IN-3
CAS :c-Fms-IN-3 is a novel inhibitor of the c-FMS and can be used in studies about antirheumatic and anti-inflammatory diseases.Formule :C23H30N6ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.52Cloperastine fendizoate
CAS :<p>Cloperastine fendizoate (Hustazol) inhibits the hERG K+ currents in a concentration-dependent manner (IC50: 27 nM).</p>Formule :C40H38ClNO5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.19A-935142
CAS :<p>A-935142 enhances hERG (Kv 11.1) channels, slows inactivation, promotes activation, and shortens repolarization.</p>Formule :C18H19F3N2O2Degré de pureté :98.97% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.35Fenlean
CAS :"Fenlean (FLZ) in phase I trial at Chinese Academy's Institute of Pharmacy for Parkinson's treatment."Formule :C26H27NO6Degré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.5A 419259 trihydrochloride
CAS :A 419259 trihydrochloride (RK 20449 trihydrochloride) is an Src family kinases inhibitor (IC50s: 9 nM, 3 nM and 3 nM for Src, Lck and Lyn).Formule :C29H37Cl3N6ODegré de pureté :99.75% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592PP58
CAS :PP58 is an inhibitor of PDGFR, FGFR and Src family.Formule :C22H19Cl2N5O2Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.32PKI-166
CAS :<p>PKI-166: oral EGF-R tyrosine kinase inhibitor (IC50: 0.7 nM), halts growth & spread of many human cancers, including pancreatic.</p>Formule :C20H18N4ODegré de pureté :99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38NX-2127
CAS :<p>NX-2127 (ETX2514 Triethylamine) is an orally active BTK inhibitor that induces degradation of mutant BTKC481S in cells.NX-2127 has potent antiproliferative</p>Formule :C39H45N9O5Degré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :719.83MBM-55
CAS :<p>MBM-55 is an effective inhibitor of NIMA related kinase 2 (NEK2) with an IC50 of 1 nM.</p>Formule :C28H27FN6O2Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.55TP0427736 hydrochloride
CAS :<p>TP0427736 hydrochloride is a novel and selective ALK5 inhibitor, capable of inhibiting Smad2/3 phosphorylation in A549 cells.</p>Formule :C14H11ClN4S2Degré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.85H-9 dihydrochloride
CAS :<p>H-9 dihydrochloride: Strong PKA inhibitor, curbs 5-HT response and EGF signaling, affects pharyngeal function.</p>Formule :C11H15Cl2N3O2SDegré de pureté :97.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.23Dasatinib hydrochloride
CAS :<p>Dasatinib hydrochloride is an oral Src/Bcr-Abl inhibitor with potent antitumor effects, Ki values of 16 pM (Src) and 30 pM (Bcr-Abl).</p>Formule :C22H27Cl2N7O2SDegré de pureté :99.88% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.47Tyrphostin A25
CAS :<p>Tyrphostin A25 (Tyrphostin AG 82) is a specific EGFR tyrosine kinase inhibitor and GPR35 agonist with an IC50 value of 0.94 μM for GPR35 and an EC50 value of 5.</p>Formule :C10H6N2O3Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :Yellow Green Powder /Off-White SolidMasse moléculaire :202.17Larixol
CAS :<p>Larixol acts as both an fMLP inhibitor and a modulator of various signaling pathways by inhibiting Src kinase, ERK1/2, p38, and AKT phosphorylation critical for</p>Formule :C20H34O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.48BPR1J-340
CAS :<p>BPR1J-340, a novel potent FLT3 inhibitor, shows anticancer promise, with IC50 ~25 nM and GC50 ~5 nM, causing apoptosis in AML cells.</p>Formule :C29H34N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.63
