Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(166 produits)
- Bcr-Abl(117 produits)
- EGFR(581 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(86 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- JAK(243 produits)
- PDGFR(129 produits)
- RAAS(89 produits)
- Src(82 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(57 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(242 produits)
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TAK-901
CAS :TAK-901 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Myelofibrosis, Multiple Myeloma, Myeloid Metaplasia, and Advanced Solid Tumors, among othersFormule :C28H32N4O3SDegré de pureté :99.02% - 99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.64Ref: TM-T2709
1mg35,00€5mg70,00€10mg104,00€25mg202,00€50mg329,00€100mg525,00€200mg748,00€1mL*10mM (DMSO)79,00€IBT6A
CAS :IBT6A is an impurity of Ibrutinib. Ibrutinib is a Btk inhibitor (IC50: 0.5 nM). IBT6A can be used in the synthesis of IBT6A Ibrutinib dimer and IBT6A adduct.Formule :C22H22N6ODegré de pureté :99.8% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45Formononetin
CAS :Formononetin (Flavosil) is an O-methylated isoflavone and a phytoestrogen from the root of Astragalus membranaceus.Formule :C16H12O4Degré de pureté :97.39% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.26PT2399
CAS :PT2399, an oral HIF-2 inhibitor, blocks HIF-2α/1β dimerization, showing strong in vivo antitumor effects.Formule :C17H10F5NO4SDegré de pureté :98.8% - 99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.32Ref: TM-T12675L
1mg88,00€5mg212,00€10mg318,00€25mg575,00€50mg848,00€100mg1.189,00€1mL*10mM (DMSO)233,00€Erlotinib hydrochloride
CAS :Erlotinib hydrochloride (NSC 718781) is an EGFR inhibitor (IC50: 2 nM). It is used for the treatment of non-small cell lung cancer.Formule :C22H23N3O4·HClDegré de pureté :99.78% - 99.85%Couleur et forme :White Or Off-White PowderMasse moléculaire :429.90Ilginatinib hydrochloride
CAS :Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.Formule :C21H21ClFN7Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.89Ref: TM-T12266L2
1mg70,00€5mg150,00€10mg215,00€25mg358,00€50mg517,00€100mg707,00€200mg973,00€1mL*10mM (DMSO)166,00€Lidocaine Hydrochloride hydrate
CAS :Lidocaine Hydrochloride hydrate is an amide local anesthetic, has anti-inflammatory property.Formule :C14H22N2O·HCl·H2ODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.82Gunagratinib
CAS :Gunagratinib (ICP-192) is a pan-FGFR inhibitor, useful in research on FGFR-related diseases.Formule :C22H25N5O4Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.47Ref: TM-T39682
1mg69,00€5mg147,00€10mg224,00€25mg358,00€50mg512,00€100mg707,00€1mL*10mM (DMSO)164,00€ARQ 531
CAS :ARQ-531: potent oral BTK inhibitor, anti-cancer potential, IC50 of 0.85/0.39 nM for WT/C481S-BTK.Formule :C25H23ClN4O4Degré de pureté :98.68% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.93CEP-28122 mesylate salt (1022958-60-6 free base)
CEP-28122 mesylate salt (1022958-60-6 free base) is a highly selective orally active ALK inhibitor (IC50: 1.9 nM in an enzyme-based TRF assay).Formule :C29H39ClN6O6SDegré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.17Lenvatinib
CAS :Lenvatinib (E7080) is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR1-3, FGFR1-4, KIT, PDGFR, and RET, and has oral activity.Formule :C21H19ClN4O4Degré de pureté :98.46% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.85LXH254
CAS :LXH254 is a B/C RAF inhibitor with IC50 values of 0.2 nM and 0.07 nM for inhibiting BRAF and CRAF.Cost-effective and quality-assured.Formule :C25H25F3N4O4Degré de pureté :98.3% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.49Ref: TM-T11898
1mg50,00€5mg115,00€10mg175,00€25mg344,00€50mg537,00€100mg653,00€200mg898,00€500mg1.369,00€1mL*10mM (DMSO)128,00€TL13-112
CAS :TL13-112 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.14 nM).Formule :C49H60ClN9O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1002.57AD57 (hydrochloride)
CAS :AD57, a polypharmacological agent, blocks RET kinase (IC50: 2 nM), disrupts related kinases, and hinders cancerous activities like invasion and proliferation.Formule :C22H21ClF3N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.9PROTAC EGFR degrader 2
Potent PROTAC EGFR degrader 2; IC50: 4.0 nM, DC50: 36.51 nM; inhibits cell growth; for NTR-responsive synthesis.Formule :C58H72ClFN12O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1151.78E7090
CAS :E-7090 is a fibroblast growth factor receptor inhibitor. E-7090 is a selective inhibitor of the tyrosine kinase activities of FGFR1, -2, and -3.Formule :C32H37N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.67Syk-IN-4
Syk-IN-4: potent, selective SYK inhibitor, orally bioavailable, IC50=0.31 nM, targets autoimmunity, cancers.Couleur et forme :SolidBMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base)
CAS :BMS-599626 2HCL (AC480 2HCl) is a BMS-599626 derivative.Formule :C27H29Cl2FN8O3Degré de pureté :99.11%Couleur et forme :Odour SolidMasse moléculaire :603.47Src Inhibitor 4
Src Inhibitor4 (Compound 18) is a derivative of KX-01 and functions as a Src inhibitor. It effectively disrupts tumor cells, damages microtubules, and induces cell cycle arrest, apoptosis, and immunogenic cell death. After introducing phenol or aniline functional groups, Src Inhibitor4 serves as a payload conjugation site for antibody-drug conjugates, showcasing antitumor activity.Formule :C33H34N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.648JAK-IN-15
CAS :JAK-IN-15 is a JAK inhibitor. WO2016119700A1 (Compound 15).Formule :C22H23FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51
