Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(166 produits)
- Bcr-Abl(118 produits)
- EGFR(582 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(86 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- JAK(243 produits)
- PDGFR(129 produits)
- RAAS(89 produits)
- Src(82 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(57 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(242 produits)
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DB1113
CAS :DB1113 is a bifunctional kinase degrader, targeting ABL1, ABL2, CDK4, MAPKs, and more for disease research.Formule :C59H68F3N13O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1144.31SNIPER(ABL)-033
CAS :SNIPER(ABL)-033, a compound that conjugates HG-7-85-01 (ABL inhibitor) to a LCL161 derivative (IAP ligand) via a linker, effectively reduces BCR-ABL proteinFormule :C61H73F3N10O9S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1211.42Varlitinib Tosylate
CAS :Varlitinib Tosylate is a selective and potent inhibitor of ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2).Formule :C36H35ClN6O8S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.34DD 03-171
CAS :Potent BTK Degrader, IC50=5.1nM, CRBN-dependent, suppresses MCL; degrades Ibrutinib-resistant BTK, no kinases binding, reduces tumors in models.Formule :C55H62N10O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :991.163BTK-IN-5
CAS :BTK-IN-5 is a covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) designed for the treatment of medical conditions including cardiovascular diseases,Formule :C23H32N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.532DSPE-PEG2000-GE11
DSPE-PEG2000-GE11 is a PEG compound composed of DSPE and an EGFR-targeting peptide (GE11). GE11 is applicable for cancer cells that overexpress EGFR. DSPE-PEG2000-GE11 is utilized in drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidAmuvatinib hydrochloride
CAS :Amuvatinib HCl (MP470 HCl) is a multi-targeted oral tyrosine kinase inhibitor and hinders RAD51-mediated DNA repair, exhibiting anticancer properties.Formule :C23H22ClN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.97Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine
CAS :Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine: an ISAC with anti-HER2, STING agonist ADU-S100, linker; for cancer research.Formule :C51H65N17O19P2S2·xC6H15NCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1447.44VEGFR-2-IN-64
VEGFR-2-IN-64 (Compound 28) is an inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 27.8 nM. It suppresses the proliferation of cancer cells A549, T-47D, and Caco-2, exhibits anti-migration and anti-colony formation activities in T-47D cells, and induces apoptosis in T-47D cells.Formule :C72H123N9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1210.8TL13-110
CAS :Negative control for TL 13-112 . Displays no degradation of ALK in cell lines. Highly potent ALK inhibitor (IC50 = 0.34 nM).Formule :C49H62ClN9O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :988.59Multi-kinase-IN-5
Multi-kinase-IN-5 (compound 15c) is a multi-kinase inhibitory agent that shows significant inhibition against a range of protein kinases including RET, KIT,Formule :C19H15N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.42PF15 TFA
PF15 TFA, a PROTAC targeting FLT3 kinase and CRBN, exhibits selective degradation of FLT3-ITD with a DC50 of 76.7 nM.Formule :C46H50F3N13O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :969.97EGFR/HER2/DHFR-IN-3
EGFR/HER2/DHFR-IN-3 (compound 4c) serves as an efficacious dual inhibitor specifically targeting EGFR/HER2, exhibiting IC50 values of 0.138 μM for EGFR and 0.Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidTephrosin
CAS :Tephrosin induces degradation of of EGFR and ErbB2 by inducing internalization of the receptors, has potent antitumor activities.Formule :C23H22O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.42OK2
OK2, a specific inhibitor of the CCN2/EGFR interaction, effectively disrupts this interaction by binding to the CT domain of CCN2.Formule :C42H62N14O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :907.03BTK inhibitor 19
CAS :BTK inhibitor 19 is a highly selective, covalent BTK inhibitor ( IC 50 = 2.7 nM).Formule :C25H24F3N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.508PROTAC BCR-ABL Degrader-1
PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (compound PROTAC 1), featuring a 2-oxoethyl linker, promotes Bcr-Abl degradation through the ubiquitin-proteasome pathway andFormule :C43H40N10O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :792.84(R)-3-Hydroxy Midostaurin
CAS :(R)-3-Hydroxy Midostaurin: potent kinase inhibitor, major midostaurin metabolite via CYP3A4, potential AML treatment.Formule :C35H30N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.648PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat (TFA) demonstrates potent, efficacious, and sustained stimulatory effects on sympathetic neuronal.Formule :C49H84F3N17O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1176.29HIF-1 inhibitor-4
CAS :HIF-1 inhibitor-4 (HIF-1 inhibitor-4) is a HIF-1 inhibitor with IC50 of 560 nM.Formule :C18H19IN2O2Degré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.26
