CymitQuimica logo
Angiogenèse

Angiogenèse

Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.

Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"

Affichez 6 plus de sous-catégories

1522 produits trouvés pour "Angiogenèse"

Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
produits par page.
  • LNK01004
    Targetmol
    + Info

    LNK01004

    CAS :
    <p>LNK01004 is a JAK inhibitor that exhibits potent inhibitory effects on JAK1 (IC50: 10 nM), JAK2 (IC50: ＜0.51 nM), and TYK2 (IC50: 1.0 nM). It can concurrently inhibit multiple cytokine-induced p-STAT signaling pathways and is applicable for research on diseases such as atopic dermatitis.</p>
    Formule :C26H31N7O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :473.57

    Ref: TM-T205387

  • Le logo de CymitQuimica
    Targetmol
    + Info

    EGFR/HER2/DHFR-IN-1

    <p>Potent EGFR/HER2/DHFR inhibitor for MCF-7 breast cancer; IC50: 0.153/0.108/0.291 μM; arrests G1/S phase, triggers apoptosis.</p>
    Formule :C14H11BrN4O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :379.23

    Ref: TM-T61596

  • Le logo de CymitQuimica
    Targetmol
    + Info

    Ten01

    <p>Ten01 exhibits a 5.0 nM inhibition of JAK1 kinase.</p>
    Formule :C18H20F6N4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :422.37

    Ref: TM-T62257

  • (3S,4R)-Tofacitinib
    Targetmol
    + Info

    (3S,4R)-Tofacitinib

    CAS :
    (3S,4R)-Tofacitinib is an less active enantiomer of Tofacitinib. Tofacitinib is a JAK3 inhibitor(IC50 : 1 nM).
    Formule :C16H20N6O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :312.37

    Ref: TM-T13427

  • VVD-118313
    Targetmol
    + Info

    VVD-118313

    CAS :
    <p>VVD-118313 (5a) is a potent JAK1 inhibitor targeting allosteric cysteine, blocking cytokine signaling for cancer research.</p>
    Formule :C19H22Cl2N2O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :429.36

    Ref: TM-T62361

  • Le logo de CymitQuimica
    Targetmol
    + Info

    LT-850-166

    <p>LT-850-166 is a potent inhibitor of FLT3 and has shown efficacy in overcoming a wide range of FLT3 mutations.</p>
    Formule :C30H29Cl2N7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :574.5

    Ref: TM-T64062

  • lirucitinib
    Targetmol
    + Info

    lirucitinib

    CAS :
    <p>Lirucitinib is a JAK inhibitor known for its anti-inflammatory properties.</p>
    Formule :C16H25N5OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :335.468

    Ref: TM-T205259

  • Le logo de CymitQuimica
    Targetmol
    + Info

    FGFR4-IN-10

    <p>FGFR4-IN-10 (compound 5a) is a potent, selective FGFR4 inhibitor with IC50 of 70.7 nM, sparing FGFR1-3.</p>
    Formule :C20H19F3N6O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :448.4

    Ref: TM-T62682

  • W23-1006
    Targetmol
    + Info

    W23-1006

    CAS :
    W23-1006 is a selective covalent ALKBH5 inhibitor. It binds to the ALKBH5 C200 residue with an IC50 value of 3.848 μM. The inhibitory activity of W23-1006 is approximately 30 times stronger than that of FTO and 8 times greater than that of ALKBH3. W23-1006 is applicable for research in triple-negative breast cancer (TNBC).
    Formule :C17H12BrN3O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :418.198

    Ref: TM-T205034

  • Sacibertinib
    Targetmol
    + Info

    Sacibertinib

    CAS :
    <p>Sacibertinib inhibits Trk, targeting EGFR-TK (EC50 110 nM) &amp; HER2 (EC50 244 nM), with anticancer properties.</p>
    Formule :C32H31ClN6O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :599.08

    Ref: TM-T64225

  • EGFR-IN-34
    Targetmol
    + Info

    EGFR-IN-34

    <p>EGFR-IN-34 is a low-toxicity, acrylamide derivative antitumor agent that is a potent inhibitor of EGFR.</p>
    Formule :C26H27ClN6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :490.98

    Ref: TM-T63300

  • FAK-IN-23
    Targetmol
    + Info

    FAK-IN-23

    CAS :
    <p>FAK-IN-23 (Compound II) is an inhibitor of focal adhesion kinase (FAK).</p>
    Formule :C32H38F3N5O8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :677.668

    Ref: TM-T204586

  • HER2-IN-6
    Targetmol
    + Info

    HER2-IN-6

    CAS :
    <p>HER2-IN-6, a potent HER2 inhibitor, may target wild/mutant EGFR and HER2-mediated tumors. (Patent WO2021164697A1, compound 11)</p>
    Formule :C26H32N8O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :504.58

    Ref: TM-T63441

  • TGF-βRI inhibitor 3
    Targetmol
    + Info

    TGF-βRI inhibitor 3

    CAS :
    <p>TGF-βRI inhibitor 3 (Compound 9ac) is a selective inhibitor of TGF-β that effectively suppresses the TGF-β signaling pathway. It exhibits IC50 values of 13 μM for c-Src kinase and 0.63 μM for ALK5 kinase.</p>
    Formule :C21H21NO4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :351.396

    Ref: TM-T205215

  • BMS-066
    Targetmol
    + Info

    BMS-066

    CAS :
    BMS-066 is an IKKβ/Tyk2 pseudokinase inhibitor. With IC50s of 9 nM and 72 nM, respectively.
    Formule :C19H21N7O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :379.42

    Ref: TM-T14669

  • Tyrosine kinase-IN-9
    Targetmol
    + Info

    Tyrosine kinase-IN-9

    CAS :
    <p>Tyrosine kinase-IN-9 (Compound B) is an inhibitor of c-Abl. It is useful for studying neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease.</p>
    Formule :C20H14ClN3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :379.796

    Ref: TM-T205576

  • FGFR3-IN-4
    Targetmol
    + Info

    FGFR3-IN-4

    CAS :
    <p>FGFR3-IN-4 is a selective inhibitor targeting FGFR3, demonstrating an IC50 value of under 50 nM.</p>
    Formule :C26H24ClN7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :485.97

    Ref: TM-T73145

  • TrxR/EGFR-IN-1
    Targetmol
    + Info

    TrxR/EGFR-IN-1

    CAS :
    TrxR/EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) is a TrxR/EGFR inhibitor with activity against both gefitinib-sensitive and -resistant lung cancer, effectively suppressing tumor proliferation and promoting apoptosis. It enhances GPX4 degradation through autophagosome-lysosome and proteasome pathways, leading to ferroptosis. Additionally, it induces endoplasmic reticulum stress and triggers immunogenic cell death, making it applicable for studies on gefitinib-resistant lung cancer.
    Formule :C24H24AuClFN6O2P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :710.878

    Ref: TM-T205519

  • FGFR1 inhibitor-17
    Targetmol
    + Info

    FGFR1 inhibitor-17

    CAS :
    <p>FGFR1inhibitor-17 (Compound 92) is a potent inhibitor of FGFR1, with promising applications in cancer research.</p>
    Formule :C16H13ClN2O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :316.739

    Ref: TM-T205365

  • TZEP7
    Targetmol
    + Info

    TZEP7

    CAS :
    <p>TZEP7 functions as an EGFR kinase inhibitor in cancer cells. It exhibits cytotoxicity and induces apoptosis within these cells. TZEP7 downregulates the anti-apoptotic protein Bcl-2, upregulates the pro-apoptotic protein Bax, and increases caspase levels. This compound holds potential for research in anticancer drug development.</p>
    Formule :C27H19ClFNS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :443.963

    Ref: TM-T205353