Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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- EGFR(594 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
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- Syk(37 produits)
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AXL-IN-13
CAS :AXL-IN-13: potent, oral AXL inhibitor, IC50=1.6nM, Kd=0.26nM, anti-cancer, inhibits EMT, cell migration & invasion.Formule :C34H41FN6O5Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.72ZD4190 HCl
CAS :ZD-4190, a potent VEGFR inhibitor, prevents tumour outgrowth in a model of minimal residual carcinoma in deep tissues.Formule :C19H17BrClFN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.73RTC-5
CAS :RTC-5 (TRC-382) is a phenothiazine compound that has been specifically enhanced for its potent anti-cancer properties.Formule :C24H22ClF3N2O3SDegré de pureté :98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.96AC710 Mesylate
CAS :AC710 Mesylate is a potent PDGFR inhibitor (Kds: 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0 nM for FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα and PDGFRβ).Formule :C32H46N6O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.81KL-1156
CAS :KL-1156 is an NF-κB inhibitor. It is also a lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production inhibitor.Formule :C17H17NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.32FLT3/ITD-IN-2
CAS :FLT3/ITD-IN-2: Powerful FLT3/ITD, FLT3D835Y, and FLT3 inhibitor; hinders AML cell growth. IC50s: 0.3-1.0 nM.Formule :C23H26F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.49MMPP
CAS :MMPP is a VEGFR2 inhibitor with anti-inflammatory activity, inhibits STAT3 , inhibits angiogenesis, and can be used to alleviate myocardial injury.Formule :C17H18O3Degré de pureté :99.31% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.32FAK inhibitor 2
CAS :FAK inhibitor 2, antitumor and anti-angiogenesis activitiesis ,is a potent focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with an IC50 of 0.07 nM .Formule :C29H33F3N8O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.75CS12192
CAS :CS12192 enhances survival, boosts weight, and shows promise in GVHD research per patent CN112773802A.Formule :C25H23ClFN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.95AFN941
CAS :AFN941 is a staurosporine analog, acting as a Jak3-specific inhibitor.Formule :C28H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.56FLT3-IN-4
CAS :FLT3-IN-4 (FLT3 inhibitor 9u) is a potent and orally effective Fms-like tyrosine receptor kinase 3 (FLT3; IC50=7 nM) inhibitor ,for treating acute myelogenousFormule :C23H25N7O2Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49TK4b
CAS :TK4b, a JAK inhibitor, targets leukemia/lymphoid diseases, with IC50s: 18.42 nM (JAK3) & 19.40 nM (JAK2).Formule :C21H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41TX-1918
CAS :TX-1918, a tyrphostin, blocks eEF-2K to hinder HepG2, HCT116 cell growth.Formule :C14H12O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.24RO9021
CAS :RO9021 is an orally bioavailable, novel ATP-competitive SYK inhibitor (average IC50: 5.6 nM).Formule :C18H25N7ODegré de pureté :99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.44JAK-IN-20
CAS :JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.Formule :C28H30FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.58Peficitinib hydrochloride
CAS :Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).Formule :C18H23ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.86RG 14467
CAS :RG 14467 is an antagonist of epidermal growth factor-urogastrone.Formule :C14H14N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.27(E/Z)-CP-724714
CAS :(E/Z)-CP-724714, comprising racemic mixtures of (E)-CP-724714 and (Z)-CP-724714 isomers, is a potent, selective, and orally active inhibitor of ErbB2 (HER2)[1].Formule :C27H27N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54BTK inhibitor 10
CAS :BTK inhibitor 10, an oral drug from patent WO2018145525, may treat rheumatoid arthritis.Formule :C25H23N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.48Cenisertib benzoate
CAS :Cenisertib benzoate is an orally bioavailable, synthetic, small-molecule multi-Aurora kinase inhibitor with potential antineoplastic activity.Formule :C31H36FN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.66
