Angiogenèse

Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.

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TG 100801 Hydrochloride
CAS :
- 1018069-81-2
TG 100801: prodrug for macular degeneration. TG 100572: inhibits kinases (VEGFRs, FGFRs, PDGFRβ, Src family), with varying IC50s.
Formule :C₃₃H₃₁Cl₂N₅O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :616.54
Ref: TM-T13157L
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Syk-IN-1
CAS :
- 1491150-77-6
Syk-IN-11 is a selective Syk inhibitor.
Formule :C₁₈H₂₂N₈O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :366.42
Ref: TM-T24843
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PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
CAS :
- 2761259-09-8
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50>20 μM) and FLT3 (IC50: 0.004 μM).
Formule :C₂₈H₄₁N₉O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :519.68
Ref: TM-T63629
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PD173952
CAS :
- 305820-75-1
PD173952 is a Src kinase and Myt1 inhibitor with antitumor activity, inhibits Lyn, Abl and Csk, and induces Bcr-Abl-dependent hematopoietic cell apoptosis.
Formule :C₂₄H₂₁Cl₂N₅O₂
Degré de pureté :99.5%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :482.36
Ref: TM-T24602
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XST-14
CAS :
- 2607143-50-8
XST-14 is a ULK1 inhibitor.XST-14 induces apoptosis and inhibits the growth of HCC cells.
Formule :C₁₆H₂₁NO₄
Degré de pureté :99.84% - 99.84%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :291.34
Ref: TM-T60604
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Adhesamine
CAS :
- 462605-73-8
Adhesamine, a dumbbell molecule, enhances cell adhesion, growth, neuron differentiation, and survival via MAPK/FAK.
Formule :C₂₄H₃₂Cl₄N₈O₂S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :670.51
Ref: TM-T73094
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EGFR-IN-67
CAS :
- 2416924-99-5
EGFR-IN-67 (Compound 7d) is a potent inhibitor of EGFR with anticancer activity (IC 50 = 0.34 μM) [1].
Formule :C₁₈H₁₇N₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :307.41
Ref: TM-T60729
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Naphazoline
CAS :
- 835-31-4
Naphazoline (Naphcon-a) is a sympathomimetic compound with marked alpha adrenergic activity.
Formule :C₁₄H₁₄N₂
Degré de pureté :99.79%
Couleur et forme :White Crystalline Powder Solid
Masse moléculaire :210.27
Ref: TM-T21445
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NSC114792
CAS :
- 17392-79-9
NSC114792 is a selective JAK3 inhibitor.
Formule :C₂₆H₃₂N₄O₂S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :464.62
Ref: TM-T24549
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EGFR-IN-54
CAS :
- 2418549-30-9
EGFR-IN-54 (Compound 3c) is a potent inhibitor of EGFR (IC50: 1.623 μM) and is toxic to cancer cells.
Formule :C₁₇H₁₄N₄O₄S₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :434.51
Ref: TM-T62457
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EGFR/HER2/TS-IN-2
CAS :
- 2444364-04-7
EGFR/HER2/TS-IN-2: Strong EGFR, HER2 & TS inhibitor; EGFR IC50=0.173μM, HER2 IC50=0.125μM, TS IC50=1.12μM; kills MDA-MB-231 cells (IC50=1.69μM).
Formule :C₂₆H₂₁N₇OS₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :511.62
Ref: TM-T63532
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BSc5371
CAS :
- 2286419-03-0
BSc5371: Irreversible FLT3 inhibitor; Kds 0.83-5.8 nM for various FLT3 mutants including wild type.
Formule :C₂₄H₃₁N₅O₄S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :485.6
Ref: TM-T10622
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Z118332870
CAS :
- 1223377-83-0
Z118332870 is a potent inhibitor of EGFR and BRD4.
Formule :C₁₈H₁₈FN₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :343.35
Ref: TM-T29199
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EGFR-IN-25
CAS :
- 2749562-63-6
EGFR-IN-25, an efficacious EGFR inhibitor, demonstrates IC50 values of 9 nM for BaF3 cells (EGFR DEL19/T790M/C797S) and 60 nM for A431 cells (WT), respectively.
Formule :C₃₄H₄₃N₉O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :609.76
Ref: TM-T73101
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JBJ-09-063 hydrochloride
JBJ-09-063 hydrochloride: targeted EGFR inhibitor, effective for various mutations and TKI-resistant lung cancer models.
Formule :C₃₁H₃₀ClFN₄O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :593.11
Ref: TM-T72237
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VEGFR-2/BRAF-IN-2
<p>VEGFR-2/BRAF-IN-2 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E, BRAF WT (IC50: 0.111/0.089/0.071 µM); induces G1 arrest and apoptosis.</p>
Formule :C₂₆H₂₁ClF₃N₅O₃S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :608.05
Ref: TM-T72608
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Atopaxar Hydrobromide
CAS :
- 474550-69-1
Atopaxar, a reversible PAR-1 thrombin receptor antagonist, interferes with platelet signaling.
Formule :C₂₉H₃₉BrFN₃O₅
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :608.54
Ref: TM-T1986L
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EGFR-IN-64
CAS :
- 2416924-93-9
EGFR-IN-64 inhibits EGFR with 0.33 μM IC50, showing promising anticancer properties.
Formule :C₂₀H₂₁N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :351.4
Ref: TM-T61225
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TK4g
CAS :
- 2232890-86-5
<p>TK4g, a potent JAK inhibitor, has IC50s of 12.61 nM (JAK2) & 15.80 nM (JAK3); promising for lymphoid diseases & leukemia research.</p>
Formule :C₁₉H₁₉N₃O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :385.44
Ref: TM-T61698
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Jaspamycin
CAS :
- 22242-96-2
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.
Formule :C₁₂H₁₂N₄O₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :292.25
Ref: TM-T11711