Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(166 produits)
- Bcr-Abl(118 produits)
- EGFR(582 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(86 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- JAK(243 produits)
- PDGFR(129 produits)
- RAAS(89 produits)
- Src(82 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(57 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(242 produits)
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HIF-1 inhibitor-4
CAS :HIF-1 inhibitor-4 (HIF-1 inhibitor-4) is a HIF-1 inhibitor with IC50 of 560 nM.Formule :C18H19IN2O2Degré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.26SNIPER(ABL)-015
SNIPER(ABL)-015, a compound that conjugates GNF5 (ABL inhibitor) to MV-1 (IAP ligand) via a linker, effectively reduces BCR-ABL protein levels with a DC50 of 5Formule :C58H70F3N9O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1094.23PROTAC EGFR degrader 4
CAS :PROTAC EGFR degrader 4 targets mutant EGFR, degrades del19 and L858R/T790M (DC50: 0.51, 126 nM), and inhibits HCC827, H1975 cell growth (IC50: 0.83, 203.1 nM).Formule :C55H70N12O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :995.29BTK inhibitor 19
CAS :BTK inhibitor 19 is a highly selective, covalent BTK inhibitor ( IC 50 = 2.7 nM).Formule :C25H24F3N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.508BV02
CAS :BV02 blocks 14-3-3 interactions, useful in chronic myeloid leukemia research, targets T315I mutant and wild-type Bcr-Abl cells.Formule :C20H15N3O5Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.35Ref: TM-T60081
2mg34,00€5mg52,00€10mg80,00€25mg161,00€50mg245,00€100mg363,00€200mg515,00€1mL*10mM (DMSO)58,00€INCB-000928
CAS :Zilurgisertib (INCB-000928) is a selective and potent ALK 2 inhibitor for the study of cancer and MF anemia.
Formule :C30H38N4O3Degré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.65cep-5214
CAS :CEP-5214: Powerful pan VEGF-R tyrosine kinase inhibitor; IC50: 16nM (R1), 8nM (R2), 4nM (R3); effective in cells.Formule :C28H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53Abl Cytosolic Substrate
CAS :Abl Cytosolic Substrate is a substrate for Abelson tyrosine kinase (Abl ).Formule :C64H101N15O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1336.58PST3.1a
CAS :PST3.1a is a selective inhibitor of Mannoside acetyl glucosaminyltransferase 5 (MGAT5), used for studying glioblastoma multiforme (GBM). PST3.1a inhibits TGF-βR and FAK signalling associated with doublecortin (DCX), increases OLIG2 expression, and suppresses the invasion and proliferation of GBM initiator cells (GICs).Formule :C32H33O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.57AXL/Angiokinase-IN-1
AXL/Angiokinase-IN-1 (compound 11b) is an inhibitor of AXL/triple angiokinase, with an IC50 of 3.75 nM for AXL expression. This compound suppresses epithelial-mesenchymal transition (EMT) in Bxpc-3 cells and prevents metastasis in lung cancer cells. Additionally, AXL/Angiokinase-IN-1 impairs the functions of vascular and fibroblast cells and induces apoptosis in both cancer and fibroblast cells. It is characterized by low toxicity and favorable metabolic stability.Formule :C31H34ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.09SNIPER(ABL)-058
CAS :SNIPER(ABL)-058, a compound that links Imatinib (ABL inhibitor) with a derivative of LCL161 (IAP ligand) through a linker, effectively decreases BCR-ABL proteinFormule :C62H75N11O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1150.39MS9427 TFA
MS9427 TFA: PROTAC EGFR degrader, Kd 7.1 nM (WT), 4.3 nM (L858R), targets mutant EGFR, inhibits NSCLC cell growth, for cancer research.Formule :C50H59ClF4N8O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1107.5hCA/VEGFR-2-IN-4
hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b), an indolinylbenzenesulfonamide, serves as a potential dual inhibitor targeting cancer-related human carbonic anhydrases hCA IX/Formule :C22H23FN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.52MPT0B390
CAS :MPT0B390 is an inhibitor of HDAC and a TIMP3 inducer inhibiting tumor growth, metastasis, and angiogenesis.Formule :C17H17N3O5SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.4KIT/PDGFRA-IN-1
KIT/PDGFRA-IN-1 (compound 19) is an inhibitor targeting the stem cell growth factor receptor (KIT) and platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA). Its IC50 values are 2.3 µM for KIT-wt, 12 µM for KIT-D816H, 492 µM for KIT-T670I, 0.8 µM for PDGFRA-wt, 99.9 µM for PDGFRA-D842V, 42.3 µM for PDGFRA-T674I, and 4.3 µM for PDGFRA-G680R. The GR50 values for GIST-T1, T1-a-D842V, and GIST-48B cell lines (gastrointestinal stromal tumor cell lines with PDGFR and KIT mutations) are 12 nM, 8900 nM, and ≥10,000 nM, respectively.Formule :C26H18F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.449HIF-1 Signaling Pathway Compound Library
A unique collection of 1336 HIF-1 related small chemicals can be used for drug discovery in ischemic disease and cancer and related mechanism studies；Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L8500
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderSJ1008030 formic
SJ1008030 (compound 8) formic is a selective JAK2 degrader within the PROTAC class, demonstrating efficacy in inhibiting MHH-CALL-4 leukemia cell growth with anFormule :C43H45N13O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :919.96SJ988497
CAS :SJ988497: PROTAC JAK2 degrader, inhibits CRLF2r cell growth, degrades GSPT1, combines Ruxolitinib, linker, Pomalidomide; researched for ALL.Formule :C36H36N10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :688.74SNIPER(ABL)-050
SNIPER(ABL)-050 is a chemical compound that combines Imatinib, an ABL inhibitor, with MV-1, an IAP ligand, using a linker.Formule :C68H84N12O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1213.47EGFR-IN-22
CAS :EGFR-IN-22: potent for EGFR (IC50: 4.91 nM) & L858R/T790M/C797S mutation (IC50: 0.54 nM).Formule :C38H47BrFN10O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :805.72
