Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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EGFR/HER2-IN-2
CAS :EGFR/HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) is a dual EGFR and HER2 inhibitor that acts on both EGFR (IC50: 5.02 μM) and HER2 (IC50: 0.83 μM).Formule :C26H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.49VS 8
CAS :VS 8: potent oral VEGFR-2 inhibitor, anti-angiogenic, induces cancer cell apoptosis & migration, acts on CSCs.Formule :C26H20F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.45MAX-40279 hydrochloride
CAS :MAX-40279 HCl: potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML research.Formule :C22H24ClFN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.98BCR-ABL-IN-6
CAS :BCR-ABL-IN-6, an imatinib derivative, inhibits Bcr-AblWT (4.6 nM IC50) and T315I (277 nM), for chronic myeloid leukemia study.Formule :C27H22F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.49BCR-ABL-IN-7
CAS :BCR-ABL-IN-7 is an inhibitor of ABL kinase activity in WT and T315I mutants.BCR-ABL-IN-7 can be used in chronic myeloid leukemia (CML) research.Formule :C19H16FN3O3SDegré de pureté :98.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.41PF-6422899
CAS :PF-6422899 irreversibly inhibits EGFR kinase activity by binding covalently to active-site cysteine residues in the ATP binding pocket of EGFR.Formule :C20H14ClFN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.8A-935142
CAS :A-935142 enhances hERG (Kv 11.1) channels, slows inactivation, promotes activation, and shortens repolarization.Formule :C18H19F3N2O2Degré de pureté :98.97% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.35Epitinib succinate
CAS :Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) is an orally active and brain penetration EGFR tyrosine kinase inhibitor and can be used in studies about cancer.Formule :C28H32N6O6Degré de pureté :98.02% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.59(Z)-FeCP-oxindole
CAS :(Z)-FeCP-oxindole is a selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 200 nM for human. (Z)-FeCP-oxindole shows anticancer activity.Formule :C19H15FeNODegré de pureté :99.63% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.17(±)-Zanubrutinib
CAS :(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) is a potent and orally available Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor that demonstrates superior oral bioavailability,Formule :C27H29N5O3Degré de pureté :99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55Falnidamol
CAS :Falnidamol (BIBX 1382), an oral selective EGFR inhibitor, IC50 3 nM, weak on ErbB2 and others, anti-cancer pyrimido-pyrimidine.Formule :C18H19ClFN7Degré de pureté :98.816%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.84BRD7389
CAS :BRD7389 is an inhibitor of RSK family kinase with IC50s of 1.5 μM, 2.4 μM, and 1.2 μM for RSK1, RSK2, and RSK3, respectively.Formule :C24H18N2O2Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41CGP77675
CAS :CGP77675 (ZINC1488120) is a potent and selective inhibitor of Src family kinase with IC50s of 5-20 and 40 nM for the phosphorylation of peptide substrates andFormule :C26H29N5O2Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.54SKLB 1028
CAS :SKLB 1028, an oral EGFR/FLT3/Abl inhibitor, excels in AML and CML with Abl mutations.Formule :C24H29N9Degré de pureté :99.99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.55A 419259 trihydrochloride
CAS :A 419259 trihydrochloride (RK 20449 trihydrochloride) is an Src family kinases inhibitor (IC50s: 9 nM, 3 nM and 3 nM for Src, Lck and Lyn).Formule :C29H37Cl3N6ODegré de pureté :99.75% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592Cloperastine fendizoate
CAS :Cloperastine fendizoate (Hustazol) inhibits the hERG K+ currents in a concentration-dependent manner (IC50: 27 nM).Formule :C40H38ClNO5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.19JNJ-49095397
CAS :<p>JNJ-49095397 (RV568) is a p38 MAPK-α and p38 MAPK-γ kinase inhibitor for the study of respiratory syncytial virus infection.</p>Formule :C34H36N6O4Degré de pureté :98.33% - 99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.69WDR5-0102
CAS :<p>WDR5-0102 inhibits WDR5-MLL1 (Kd=4 μM), blocks MLL1 HMT activity, but doesn't affect SETD7 and 6 other HMTs.</p>Formule :C18H19ClN4O3Degré de pureté :98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.82Tafetinib
CAS :Tafetinib (SIM-010603) is a novel potent and orally available tyrosine kinase inhibitor with anti-angiogenic and anti-tumour activity.Formule :C24H29FN4O2Degré de pureté :96.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.51PKI-166
CAS :PKI-166: oral EGF-R tyrosine kinase inhibitor (IC50: 0.7 nM), halts growth & spread of many human cancers, including pancreatic.Formule :C20H18N4ODegré de pureté :99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38
