Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(158 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(598 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(250 produits)
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Dasatinib hydrochloride
CAS :<p>Dasatinib hydrochloride is an oral Src/Bcr-Abl inhibitor with potent antitumor effects, Ki values of 16 pM (Src) and 30 pM (Bcr-Abl).</p>Formule :C22H27Cl2N7O2SDegré de pureté :99.88% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.47PKI-166
CAS :PKI-166: oral EGF-R tyrosine kinase inhibitor (IC50: 0.7 nM), halts growth & spread of many human cancers, including pancreatic.Formule :C20H18N4ODegré de pureté :99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38Pimicotinib
CAS :Pimicotinib (ABSK021) is a potent CSF1R inhibitor with antitumor activity and can be used to study advanced solid tumors.Formule :C22H24N6O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.46Sunvozertinib
CAS :Sunvozertinib (DZD9008) is a potent ErbBs and BTK inhibitor, with inhibitory effects on EGFR, Her2.Cost-effective and quality-assured.Formule :C29H35ClFN7O3Degré de pureté :98.11% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.08SKLB 1028
CAS :SKLB 1028, an oral EGFR/FLT3/Abl inhibitor, excels in AML and CML with Abl mutations.Formule :C24H29N9Degré de pureté :99.99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.55Tyrphostin A25
CAS :Tyrphostin A25 (Tyrphostin AG 82) is a specific EGFR tyrosine kinase inhibitor and GPR35 agonist with an IC50 value of 0.94 μM for GPR35 and an EC50 value of 5.Formule :C10H6N2O3Degré de pureté :98.98%Couleur et forme :Yellow Green Powder /Off-White SolidMasse moléculaire :202.17WDR5-0102
CAS :<p>WDR5-0102 inhibits WDR5-MLL1 (Kd=4 μM), blocks MLL1 HMT activity, but doesn't affect SETD7 and 6 other HMTs.</p>Formule :C18H19ClN4O3Degré de pureté :98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.82SRX3207
CAS :SRX3207 is an inhibitor of Syk and PI3K and relieves tumor immunosuppression.Formule :C29H29N7O3SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.65EGFR-IN-9
CAS :EGFR-IN-9 is a potent EGFR kinase inhibitor with IC50s of 7 nM, 28 nM for the wild type EGFR kinase and double mutant EGFR kinase (L858R/T790M).Formule :C29H24N4O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.53Rezivertinib
CAS :Rezivertinib (BPI-7711) is an EGFR inhibitor with antitumor activity and can be used to study central nervous system diseases.Formule :C27H30N6O3Degré de pureté :99.26% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.57MY10
CAS :MY10, a potent and orally active inhibitor of the receptor protein tyrosine phosphatase (RPTPβ/ζ), effectively reduces binge-like ethanol consumption andFormule :C15H10F6OS2Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.36Conteltinib
CAS :Conteltinib (CT-707) is an enzyme inhibitor with antitumor activity targeting FAK, ALK and Pyk2. It can be used to study lymphoma.Formule :C32H45N9O3SDegré de pureté :98.12% - 99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.82CGP77675
CAS :CGP77675 (ZINC1488120) is a potent and selective inhibitor of Src family kinase with IC50s of 5-20 and 40 nM for the phosphorylation of peptide substrates andFormule :C26H29N5O2Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.54SI-2 hydrochloride
CAS :<p>SI-2 hydrochloride, an SRC-3 inhibitor, induces breast cancer cell death (IC50: 3-20 nM) with good oral bioavailability.</p>Formule :C15H16ClN5Degré de pureté :98.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.77Epitinib succinate
CAS :Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) is an orally active and brain penetration EGFR tyrosine kinase inhibitor and can be used in studies about cancer.Formule :C28H32N6O6Degré de pureté :98.02% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.59Falnidamol
CAS :Falnidamol (BIBX 1382), an oral selective EGFR inhibitor, IC50 3 nM, weak on ErbB2 and others, anti-cancer pyrimido-pyrimidine.Formule :C18H19ClFN7Degré de pureté :98.816%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.84BRD7389
CAS :BRD7389 is an inhibitor of RSK family kinase with IC50s of 1.5 μM, 2.4 μM, and 1.2 μM for RSK1, RSK2, and RSK3, respectively.Formule :C24H18N2O2Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41(Z)-FeCP-oxindole
CAS :(Z)-FeCP-oxindole is a selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 200 nM for human. (Z)-FeCP-oxindole shows anticancer activity.Formule :C19H15FeNODegré de pureté :99.63% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.17(E)-FeCP-oxindole
CAS :(E)-FeCP-oxindole 是一种 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 214 nM。Formule :C19H15FeNODegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.17EGFR-IN-99
CAS :EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) is an EGFR and HER2 Exon 20 insertion mutation inhibitor for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C25H22FN7O3Degré de pureté :97.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.49
