Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(158 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(598 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(250 produits)
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JNJ-49095397
CAS :<p>JNJ-49095397 (RV568) is a p38 MAPK-α and p38 MAPK-γ kinase inhibitor for the study of respiratory syncytial virus infection.</p>Formule :C34H36N6O4Degré de pureté :98.33% - 99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.69Larotinib
CAS :Larotinib is an orally active, potent, and broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC50 of 0.6 nM for EGFR.Formule :C24H26ClFN4O4Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.94TP0427736 hydrochloride
CAS :TP0427736 hydrochloride is a novel and selective ALK5 inhibitor, capable of inhibiting Smad2/3 phosphorylation in A549 cells.Formule :C14H11ClN4S2Degré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.85HIF-2α-IN-3
CAS :HIF-2α-IN-3 is an allosteric inhibitor of HIF-2α (IC50: 0.4 μM; KD: 1.1 μM) with anticancer activity.Formule :C12H6ClN5O5Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.66EGFR-IN-71
CAS :<p>EGFR-IN-71 is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) (IC50= 3.7 μM). EGFR-IN-71 has research value in chordoma.</p>Formule :C16H9ClIN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.62BMS-599626 Hydrochloride
CAS :BMS-599626 HCl (AC480 HCl) is an oral inhibitor of HER1, HER2, HER4 kinases, potentially blocking tumor growth. IC50: 22/32/190 nM.Formule :C27H28ClFN8O3Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.01BPIQ-I
CAS :BPIQ-I (PD 159121), an ATP-competitive EGFR tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-proliferative activity.Formule :C16H12BrN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.2FM-479
CAS :<p>FM-479, a structural analog of FM-381, lacks inhibition of JAK3/kinases within 100-300 nM, serving as FM-381's negative control.</p>Formule :C25H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.523SNIPER(TACC3)-11
CAS :SNIPER(TACC3)-11 is a powerful FGFR3-TACC3 protein degrader, reducing its amount and hindering FGFR3-TACC3+ cancer cell growth.Formule :C51H66N10O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :995.26Famitinib malate
CAS :Famitinib malate (SHR1020) is a potent oral kinase inhibitor targeting c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ, with IC50s 2.3, 4.7, 6.6 nM, useful for cancer research.Formule :C27H33FN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.57Roslin 2 bromide
CAS :Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) is a p53 reactivator that disrupts the binding of FAK and p5.Formule :C13H19BrN4Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.22PF-303
CAS :PF-303, a reversible covalent BTK inhibitor, shows potential for cancer and autoimmune therapy.Formule :C22H21ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.89JNJ-17029259
CAS :JNJ-17029259 is an orally selective, potent inhibitors of the vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGF-R2).Formule :C26H30N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.56Simotinib
CAS :Simotinib (AL-6802) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC50 : 19.9 nM) with antitumour activity for the study of non-small cell lung cancer.Formule :C25H26ClFN4O4Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.95SD 1008
CAS :SD 1008 is a JAK2/STAT3 signaling pathway inhibitor. SD 1008 inhibits activation of STAT3, JAK2, and Src.Formule :C18H19NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.35ALK/EGFR-IN-2
CAS :ALK/EGFR-IN-2 is a potent dual inhibitor targeting ALK and EGFR, promoting apoptosis and G0/G1 cell cycle arrest in cancer cells.Formule :C27H34ClN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12BTK-IN-11
CAS :<p>BTK-IN-11: potent BTK inhibitor; may research autoimmune, inflammatory diseases, cancer. (Patent WO2022063101A1, Z2)</p>Formule :C26H22ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.94VEGFR-2-IN-37
CAS :VEGFR-2-IN-37 (compound 12), a VEGFR-2 inhibitor, exhibits an inhibition rate of approximately 56.9 μM at a concentration of 200 μM.Formule :C18H16N2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.4Itacnosertib (hydrocholide)
CAS :Itacnosertib hydrochloride acts as an inhibitor targeting JAK2, ACVR1 (ALK2), and ALK5 [1].Formule :C26H29ClN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.01UNC4203
CAS :UNC4203 inhibits MERTK (1.2 nM), AXL (140 nM), TYRO3 (42 nM), FLT3 (90 nM); potent, selective, oral.Formule :C30H44N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.71
