Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(158 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(598 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
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BTK inhibitor 13
CAS :BTK inhibitor 13 (compound 8) is an effective and selective BTK inhibitor(IC50: 1.2 nM).Formule :C29H26FN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.55BGB-102
CAS :<p>BGB-102 (JNJ-26483327) is a kinase inhibitor targeting FLT3 and YES1 and an antagonist targeting EGFR and VEGFR3.</p>Formule :C22H25BrN4O2Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.36FGFR-IN-4
CAS :FGFR-IN-4 is a potent inhibitor of FGFR. FGFR-IN-4 has potential for cancer disease studies.Formule :C24H21N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.47EGFR/CSC-IN-1
CAS :EGFR/CSC-IN-1 is a dual inhibitor targeting both the epidermal growth factor receptor (EGFR [IC50 10.52 nM]) and cancer stem cells (CSC), with potentialFormule :C54H54Cl2FN7O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1067.08HPK1-IN-2 dihydrochloride
CAS :HPK1-IN-2 dihydrochloride, a potent and orally active inhibitor of hematopoietic progenitor kinase-1 (HPK1) with an IC 50 of less than 0.05 µM, demonstrates significant antitumor activity. It additionally exhibits inhibition of Lck kinase activity, with an IC 50 ranging from 0.05 to less than 0.5 µM, and Flt3 kinase activity, with an IC 50 of less than 0.05 µM [1].Formule :C19H22Cl2N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.39MTP
CAS :MTP, a PKM2 inhibitor, promotes apoptosis in cancer cells via caspase-3 activation while also inducing autophagy and enhancing ROS generation.Formule :C29H23F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.51Rocbrutinib
CAS :Rocbrutinib is a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor that exhibits antineoplastic properties [1].Formule :C42H51N9O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :761.91FC 11
CAS :FC 11 is a reversible FAK PROTAC Degrader with DC50 of 40-370 pM and degrades pFAKtyr397 in TM3 cells within 3 hours at 100 nM.Formule :C41H42F3N13O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :949.91HER2-IN-5
CAS :<p>HER2-IN-5 is an effective inhibitor of orally active HER-2.</p>Formule :C27H33N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.6Nazartinib S-enantiomer
CAS :Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.Formule :C26H31ClN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.02TAK-659
CAS :TAK-659 is a spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitor.Formule :C17H21FN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.39N-desmethyl Regorafenib N-oxide
CAS :N-Desmethyl Regorafenib N-oxide, an active metabolite of the multi-kinase inhibitor regorafenib, originates through the action of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4. This compound demonstrates efficacy in vitro by inhibiting key enzymes such as VEGFR2, Tie2, c-Kit, and B-RAF, and it exhibits tumor growth inhibition in HT-29 and MDA-MB-231 mouse xenograft models at a dosage of 1 mg/kg.Formule :C20H13ClF4N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.79PonatiLink-1-24
CAS :Ponatinib, also known as PonatiLink-1-24, is a selective inhibitor of the Abelson murine leukemia (ABL) enzyme [1].Formule :C101H144ClF5N12O29Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2120.73SIM010603
CAS :SIM010603, an oral RTK inhibitor, targets Kit, VEGFR-2, PDGFR-β, RET, FLT3 (IC50: 5.0-68.1 nmol/l), inhibits cell proliferation and angiogenesis.Formule :C22H25FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.46HDAC-IN-63
CAS :<p>HDAC-IN-63 (Compound 63) is a dual FLT3/HDAC inhibitor with IC50 values of 0.844 nM for FLT3 and 30.0 nM for HDAC1.</p>Formule :C25H26Cl2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.42NMS-P953
CAS :NMS-P953: JAK2 inhibitor, reduces tumor growth in SET-2 model, confirmed in vivo action, good pharmacokinetics and safety.Formule :C16H11ClF3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.74Cremastranone
CAS :Cremastranone: natural homoisoflavanone that hinders human retinal cell proliferation, migration, and tube creation.Formule :C18H18O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.33Infigratinib-Boc
CAS :Infigratinib-Boc, a derivative of the ATP-competitive pan-FGFR inhibitor Infigratinib, incorporates a Boc (t-Butyloxy carbonyl) group [1].Formule :C29H35Cl2N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.54Lifirafenib
CAS :Lifirafenib (Beigene-283) is a potent inhibitor of RAF family kinases and EGFR in biochemical assays with IC50 of 23, 29 and 495 nM for the recombinantFormule :C25H17F3N4O3Degré de pureté :97.99% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.42JGK-068S
CAS :<p>Compound I (JGK-068S) is a potent inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) [1].</p>Formule :C22H23BrFN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.35
