Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(157 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(596 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(88 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(52 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(250 produits)
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DDa-1
CAS :DDa-1 is a potent (kinase degrader) [1].Formule :C60H77Cl2N13O3SCouleur et forme :SoildMasse moléculaire :1131.31JAK-IN-1
CAS :JAK-IN-1 shows improved selectivity for JAK3 over JAK1. JAK-IN-1 is a JAK1/2/3 inhibitor with IC50s of 0.26, 0.8 and 3.2 nM, respectively.Formule :C20H24N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44FLT3-IN-14
CAS :FLT3-IN-14: FLT3 inhibitor; FLT3-WT IC50=5.6nM, FLT3-ITD IC50=1.4nM; blocks Y591 phosphorylation; G1 arrest; pro-apoptotic.Formule :C25H24N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.56JND3229
CAS :JND3229 inhibits EGFRC797S; IC50: 5.8-30.5 nM; halts cell growth; effective in non-small cell lung cancer study.Formule :C33H41ClN8O2Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.18BMX-IN-1
CAS :BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) is a selective inhibitor of bone marrow tyrosine kinase on chromosome X (BMX, IC50 = 8 nM) and the related Bruton’s tyrosineFormule :C29H24N4O4SDegré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.59PF-303
CAS :PF-303, a reversible covalent BTK inhibitor, shows potential for cancer and autoimmune therapy.Formule :C22H21ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.89Roslin 2 bromide
CAS :Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) is a p53 reactivator that disrupts the binding of FAK and p5.Formule :C13H19BrN4Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.22JGK-068S
CAS :<p>Compound I (JGK-068S) is a potent inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) [1].</p>Formule :C22H23BrFN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.35Nezulcitinib
CAS :Nezulcitinib (TD-0903) is an inhaled pan-JAK inhibitor targeting COVID-19-related acute lung injury.Formule :C30H37N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66Edralbrutinib
CAS :Edralbrutinib (TG-1701) is a potent BTK inhibitor with anticancer activity and is used in the treatment of tumors, immune system disorders, and blood andFormule :C26H21F2N5O3Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.47TG 100572 Hydrochloride
CAS :<p>TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.</p>Formule :C26H27Cl2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.43ALK/EGFR-IN-1
CAS :ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) is a dual inhibitor targeting both ALK and EGFR, effectively blocking their phosphorylation.Formule :C27H34ClN7O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12Famitinib malate
CAS :Famitinib malate (SHR1020) is a potent oral kinase inhibitor targeting c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ, with IC50s 2.3, 4.7, 6.6 nM, useful for cancer research.Formule :C27H33FN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.57SIM010603
CAS :SIM010603, an oral RTK inhibitor, targets Kit, VEGFR-2, PDGFR-β, RET, FLT3 (IC50: 5.0-68.1 nmol/l), inhibits cell proliferation and angiogenesis.Formule :C22H25FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.46PAT-505
CAS :PAT-505 is an autologous epidermal growth factor inhibitor.Formule :C23H18ClF2N3O2SDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.92FM-479
CAS :<p>FM-479, a structural analog of FM-381, lacks inhibition of JAK3/kinases within 100-300 nM, serving as FM-381's negative control.</p>Formule :C25H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.523BPIQ-I
CAS :BPIQ-I (PD 159121), an ATP-competitive EGFR tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-proliferative activity.Formule :C16H12BrN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.2TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5
CAS :TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 is a TIE-2 and VEGFR-2 tyrosine kinase receptor inhibitor commonly used in biomedical research related to angiogenesis.Formule :C21H13F6N5O2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.35ALK/EGFR-IN-2
CAS :ALK/EGFR-IN-2 is a potent dual inhibitor targeting ALK and EGFR, promoting apoptosis and G0/G1 cell cycle arrest in cancer cells.Formule :C27H34ClN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12EGFR mutant-IN-1
EGFR mutant-in-1, a 5-methylpyrimidopyridone, selectively inhibits EGFRL858R/T790M/C797S mutants with an IC50 of 27.5 nM, lessening EGFRWT impact.Formule :C34H39ClFN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.17
