Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(157 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(596 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(88 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(52 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(250 produits)
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HDAC/JAK/BRD4-IN-1
CAS :HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (compound 25ap) is a potent triple inhibitor targeting HDAC, JAK, and BRD4.Formule :C24H28N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.52BTK-IN-18
CAS :BTK-IN-18 is a potent, reversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with an inhibitory concentration (IC50) of 0.002 µM.Formule :C20H22Cl2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.33ALK/EGFR-IN-3
CAS :ALK/EGFR-IN-3 is a dual ALK and EGFR inhibitor that demonstrates potent anti-proliferative effects on various cancer cell lines, including H1975, PC9, and Baf3-Formule :C27H34ClN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12VEGFR2-IN-3
CAS :VEGFR2-IN-3 (compound 385) is a potent inhibitor of VEGFR2 [1].Formule :C26H28ClN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.98BMS-599626 Hydrochloride
CAS :BMS-599626 HCl (AC480 HCl) is an oral inhibitor of HER1, HER2, HER4 kinases, potentially blocking tumor growth. IC50: 22/32/190 nM.Formule :C27H28ClFN8O3Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.01Tubulin/JAK2-IN-1
CAS :Tubulin/JAK2-IN-1 (compound 7g) serves as a potent dual inhibitor targeting both Janus kinase 2 (JAK2) and microtubules, demonstrating significantFormule :C22H20N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.43GSK2646264
CAS :<p>GSK2646264 (Compound 44) inhibits SYK (pIC50=7.1) and kinases like LCK, LRRK2; penetrates skin.</p>Formule :C24H26N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.48JAK-IN-25
CAS :JAK-IN-25 (compound 19), a potent JAK inhibitor, exhibits IC50 values of 6 nM for TYK2, 21 nM for JAK1, 8 nM for JAK2, and 1051 nM for JAK3.Formule :C19H17N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.37TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3
CAS :TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3, a benzimidazole derivative, serves as a potent inhibitor of the tyrosine kinase receptors TIE-2 and VEGFR-2, exhibiting IC50 valuesFormule :C23H17F4N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.47DZD1516
CAS :DZD1516, a potent and selective HER2 inhibitor (IC50 = 0.56 nM), demonstrates good blood-brain barrier permeability and exhibits antitumor activity in bothFormule :C28H27F2N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.56UNC5293
CAS :UNC5293: potent oral MERTK inhibitor, Ki=190 pM, IC50=0.9 nM; selective vs Axl/Tyro3/Flt3; good mouse PK; used in leukemia research.Formule :C30H42N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.69T338C Src-IN-1
CAS :T338C Src-IN-1 is a potent mutant-Src T338C inhibitor(T338C,IC50=111 nM relative to WT c-Src (10-fold increase)).Formule :C17H20N6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.44Brolucizumab
CAS :Brolucizumab (anti-VEGF-A scFv) potently blocks VEGF-A to reduce neovascularization in wet AMD, with picomolar binding affinity.Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidVEGFR-2-IN-37
CAS :VEGFR-2-IN-37 (compound 12), a VEGFR-2 inhibitor, exhibits an inhibition rate of approximately 56.9 μM at a concentration of 200 μM.Formule :C18H16N2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.4EGFR-IN-29
CAS :EGFR-IN-29 is a potent EGFR inhibitor.Formule :C36H46BrN8O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :733.68Lepzacitinib
CAS :Lepzacitinib is a selective, inflammatory, small molecule JAK1/3(Janus kinase) inhibitor primarily used for the treatment of atopic dermatitis.Formule :C18H21N5O3Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.39BTK inhibitor 20
CAS :BTK inhibitor 20 is a potent BTK inhibitor with an IC 50 of 8 nM .Formule :C37H42N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :662.78(Rac)-PF-06250112
CAS :(Rac)-PF-0625011 is a racemic mix, orally active, selective BTK inhibitor, also targeting BMX and TEC kinases.Formule :C22H20F2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43GW-6604
CAS :GW-6604 is an ALK5 inhibitor and shows clear antifibrotic effects resulting in liver function improvement.Formule :C19H14N4Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.34EGFR-IN-36
CAS :EGFR-IN-36 inhibits EGFR, HER2, & mutants with IC50s: 19.09 nM (EGFR WT), 120.01 nM (HER2 WT), 2.35 nM (HER2 mutant).Formule :C26H25ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.97
