Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(158 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(598 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(250 produits)
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Tyrphostin AG1433
CAS :Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM).Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29Upadacitinib tartrate
CAS :Upadacitinib: potent, selective JAK1 inhibitor, 74x preferential to JAK2, effective in rat arthritis.Formule :C21H33F3N6O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.521CP-547632 TFA
CAS :CP-547632 TFA, an oral VEGFR-2 and FGF inhibitor, IC50: VEGFR-2 at 11 nM, FGF at 9 nM, shows antitumor activity.Formule :C22H25BrF5N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.43Tubulin/JAK2-IN-1
CAS :Tubulin/JAK2-IN-1 (compound 7g) serves as a potent dual inhibitor targeting both Janus kinase 2 (JAK2) and microtubules, demonstrating significantFormule :C22H20N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.43Pivanex
CAS :Pivanex, an oral HDAC inhibitor, targets metastasis, angiogenesis, reduces Bcr-Abl protein, and promotes apoptosis.Formule :C10H18O4Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.25HIF-2α-IN-1
CAS :HIF-2α-IN-1 is a potent HIF-2α inhibitor with IC50 values less than 500 nM.Formule :C16H8F5NO4SDegré de pureté :97.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.3JAK-IN-1
CAS :JAK-IN-1 shows improved selectivity for JAK3 over JAK1. JAK-IN-1 is a JAK1/2/3 inhibitor with IC50s of 0.26, 0.8 and 3.2 nM, respectively.Formule :C20H24N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44ALK-IN-6
CAS :ALK-IN-6 is an orally bioavailable inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50s: 71 nM, 18.72 nM, and 36.81 nM for ALK wild, ALK F1196M and ALK F1174L).Formule :C26H29ClD3N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.1BTK inhibitor 20
CAS :BTK inhibitor 20 is a potent BTK inhibitor with an IC 50 of 8 nM .Formule :C37H42N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :662.78DDa-1
CAS :DDa-1 is a potent (kinase degrader) [1].Formule :C60H77Cl2N13O3SCouleur et forme :SoildMasse moléculaire :1131.31EGFR-IN-74
EGFR-IN-74 is a potent inhibitor targeting EGFR, specifically effective against the L858R/T790M mutations, exhibiting an IC50 value of 138 nM.Formule :C32H28BrF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.57EGFR/HER2-IN-13
CAS :EGFR/HER2-IN-13 (Compd 38) serves as an inhibitor targeting mutant EGFR/HER2s that show resistance to existing drugs. It is primarily utilized in cancer research.Formule :C27H36N8O3Masse moléculaire :520.63JND3229
CAS :JND3229 inhibits EGFRC797S; IC50: 5.8-30.5 nM; halts cell growth; effective in non-small cell lung cancer study.Formule :C33H41ClN8O2Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.18Edralbrutinib
CAS :Edralbrutinib (TG-1701) is a potent BTK inhibitor with anticancer activity and is used in the treatment of tumors, immune system disorders, and blood andFormule :C26H21F2N5O3Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.47EGFR-IN-87
CAS :EGFR-IN-87 is an EGFR tyrosine kinase inhibitor with potent inhibitory activity, exhibiting IC50 values of 3.1 nM, 1.3 nM, and 7.1 nM against EGFR_d746-750,Formule :C28H33N7O2Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.61Zongertinib
CAS :Zongertinib is a human HER2-selective tyrosine kinase inhibitor, a novel TK that is highly selective for covalent binding to the HER2 tyrosine kinase domain (Formule :C29H29N9O2Degré de pureté :98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.6TAK-020
CAS :TAK-020 is a potent covalent inhibitor of Btk with potential antitumor activity for the study of rheumatoid arthritis and immune-related diseases.Formule :C18H17N5O3Degré de pureté :98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.36BMS-935177
CAS :BMS-935177 is a reversible BTK inhibitor with IC50 value of 3 nM.Formule :C31H26N4O3Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.56ALK-IN-27
CAS :Neladalkib (NVL-655) is an ALK inhibitor with antitumor activity for the study of non-small cell cancers.Formule :C23H22ClFN6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.91EGFR-IN-1 hydrochloride
CAS :EGFR-IN-1 HCl targets L858R/T790M EGFR mutants over wild-type; IC50: 4 nM in H1975, 28 nM in mutant HCC827 cells.Formule :C28H31ClN6O4Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.04
