Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(158 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(598 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(250 produits)
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CH6953755
CAS :CH6953755: oral YES1 kinase inhibitor, IC50 1.8 nM, potent, selective, anticancer, halts cell proliferation.Formule :C26H22F2N6O4SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.55KER047
CAS :ALK2-IN-4, a highly effective ALK2 inhibitor.Formule :C26H30FN7ODegré de pureté :98.49% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.56Sevabertinib
CAS :Sevabertinib (BAY 2927088) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with anticancer activity, used in research on non-small cell lung cancer.Formule :C24H25ClN4O5Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.93IN-1130
CAS :IN-1130: ALK5 inhibitor, IC50 - 5.3 nM (Smad3), 36 nM (casein), 4.3 μM (p38α MAPK).Formule :C25H20N6ODegré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.47Ifebemtinib
CAS :Ifebemtinib (BI-853520) is an adhesion plaque kinase inhibitor with anti-tumour activity for the study of breast cancer.Formule :C28H28F4N6O4Degré de pureté :98.84% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.55Src Inhibitor 3
CAS :Src Inhibitor 3 blocks c-Src kinase (IC50 <3 nM CSK HTRF, <4 nM Caliper), boosting T cell growth from receptor signals.Formule :C34H32ClFN8O4Degré de pureté :98.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.12HM43239
CAS :HM43239: oral FLT3 inhibitor; IC50: FLT3 WT 1.1nM, ITD 1.8nM, D835Y 1.0nM; blocks p-STAT5/p-ERK; affects SYK, JAK1/2, TAK1; halts leukemia cell growth.Formule :C29H33ClN6Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.07Tyrosine kinase-IN-9
CAS :<p>Tyrosine kinase-IN-9 (Compound B) is an inhibitor of c-Abl. It is useful for studying neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease.</p>Formule :C20H14ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.796TGF-βRI inhibitor 3
CAS :<p>TGF-βRI inhibitor 3 (Compound 9ac) is a selective inhibitor of TGF-β that effectively suppresses the TGF-β signaling pathway. It exhibits IC50 values of 13 μM for c-Src kinase and 0.63 μM for ALK5 kinase.</p>Formule :C21H21NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.396lirucitinib
CAS :<p>Lirucitinib is a JAK inhibitor known for its anti-inflammatory properties.</p>Formule :C16H25N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.468LNK01004
CAS :<p>LNK01004 is a JAK inhibitor that exhibits potent inhibitory effects on JAK1 (IC50: 10 nM), JAK2 (IC50: ＜0.51 nM), and TYK2 (IC50: 1.0 nM). It can concurrently inhibit multiple cytokine-induced p-STAT signaling pathways and is applicable for research on diseases such as atopic dermatitis.</p>Formule :C26H31N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.57EGFR-IN-147
CAS :EGFR-IN-147 (compound ID-5841161) is a potent EGFR inhibitor, demonstrating a 14% inhibition rate at a concentration of 1μM. It holds promise for cancer research applications.Formule :C13H13N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.275VEGFR-2-IN-65
CAS :VEGFR-2-IN-65 (Compound 07) functions as a VEGFR-2 inhibitor. It forms hydrogen bonds with Cys180 and can inhibit tube formation in HUVECs.Formule :C21H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.379Milpecitinib
CAS :<p>Milpecitinib (Compound 21a) is a potent and selective Janus tyrosine kinase (JAK) inhibitor with anti-inflammatory properties. It shows promise for research in cancer and inflammatory diseases.</p>Formule :C20H20N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.463DA-0157
CAS :<p>DA-0157 is an orally active inhibitor targeting EGFR and ALK, designed to overcome resistance mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC). It effectively inhibits the proliferation of Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S (IC50= 6.9 nM), Ba/F3-EGFR WT (IC50= 0.83 μM), Ba/F3-EML4-ALK-L1196M (IC50= 5.5 nM), and Ba/F3-EML4-ALK (IC50= 7.4 nM). Additionally, DA-0157 inhibits CYP2D6 with an IC50 of 5.26 μM and demonstrates antitumor activity in mouse models.</p>Formule :C31H43BrN7O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.597FGFR1 inhibitor-16
CAS :FGFR1inhibitor-16 (Compound 89) functions as an FGFR1 inhibitor, demonstrating an inhibition rate of 53.00% at a concentration of 50 μM and 24.95% at 10 μM. It is utilized in tumor research.Formule :C16H9N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.339FAK-IN-3
<p>FAK-IN-3 inhibits FAK, reduces PA-1 cell migration/invasion, and tumor growth, with no major side effects.</p>Formule :C28H28N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.56FGFR4-IN-7
FGFR4-IN-7 is a covalent, reversible FGFR4 inhibitor (IC50: 0.42 μM) that blocks the FGFR4 signaling pathway, thereby inducing apoptosis.Formule :C26H25Cl2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.41VEGFR-2-IN-13
<p>VEGFR-2-IN-13 (Compound 19a) is a potent VEGFR-2 inhibitor (IC50: 3.4 nM). vEGFR-2-IN-13 arrests the HepG2 cell cycle in G2/M phase and induces apoptosis.</p>Formule :C24H18N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.5EGFR-IN-44
EGFR-IN-44: potent EGFR kinase inhibitor, orally active, IC50 4.11 nM, 33.57% bioavailability, induces apoptosis, for lung cancer study.Formule :C27H29ClN6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.08
