Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(145 produits)
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- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
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- PDGFR(126 produits)
- RAAS(86 produits)
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- Syk(38 produits)
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E7090
CAS :<p>E-7090 is a fibroblast growth factor receptor inhibitor. E-7090 is a selective inhibitor of the tyrosine kinase activities of FGFR1, -2, and -3.</p>Formule :C32H37N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.67EGFR-IN-144
<p>EGFR-IN-144 (Compound 4B) inhibits EGFR (IC50=0.639 µg/mL) and tubulin polymerization (IC50=7.339 µg/mL). It exhibits cytotoxicity in various cancer cells with a GI50 at the nanomolar level. EGFR-IN-144 reduces the expression of mTOR, TNF-α, and IL-6, causes G1/S phase cell cycle arrest, and induces apoptosis.</p>Formule :C20H17Cl2N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.273DSPE-PEG2000-GE11
<p>DSPE-PEG2000-GE11 is a PEG compound composed of DSPE and an EGFR-targeting peptide (GE11). GE11 is applicable for cancer cells that overexpress EGFR. DSPE-PEG2000-GE11 is utilized in drug delivery.</p>Couleur et forme :Odour SolidDuligotuzumab
CAS :<p>Duligotuzumab is a dual-targeting anti-EGFR/HER3 mAb that blocks signaling and induces ADCC for tumors with poor prognosis.</p>Degré de pureté :95% - 95%Couleur et forme :LiquidLC-MB12
CAS :<p>LC-MB12 is a PROTAC FGFR2 compound that degrades FGFR2 and can be used to study gastric cancer.</p>Formule :C43H44Cl2N10O8Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :899.78hCA/VEGFR-2-IN-4
<p>hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b), an indolinylbenzenesulfonamide, serves as a potential dual inhibitor targeting cancer-related human carbonic anhydrases hCA IX/</p>Formule :C22H23FN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.527-Hydroxyneolamellarin A
CAS :<p>7-Hydroxyneolamellarin A, from Dendrilla nigra, inhibits HIF-1α and VEGF in cancer research.</p>Formule :C24H19NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.41DD 03-171
CAS :<p>Potent BTK Degrader, IC50=5.1nM, CRBN-dependent, suppresses MCL; degrades Ibrutinib-resistant BTK, no kinases binding, reduces tumors in models.</p>Formule :C55H62N10O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :991.163EGFR-IN-86
<p>EGFR-IN-86 (compound 4i), an EGFR inhibitor (IC50: 1.5 nM), demonstrates potent activity against glioblastoma by inducing apoptosis and causing G2/M phase cell</p>Formule :C20H21N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.49PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA
<p>PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat (TFA) demonstrates potent, efficacious, and sustained stimulatory effects on sympathetic neuronal.</p>Formule :C49H84F3N17O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1176.29EGFR-IN-151
<p>EGFR-IN-151 (Compound 10) inhibits EGFR and its downstream signaling pathways ERK/STAT3. It effectively suppresses the proliferation of various lung cancer cells, with IC50 values of 11.7, 5.19, 7.32, and 1.53 μM for NCI-H1781, HCC827, NCI-H3255, and NCI-H1975, respectively. Additionally, EGFR-IN-151 hinders colony formation and cell migration in H1975, induces G1 phase cell cycle arrest, and triggers apoptosis in H1975 cells.</p>Couleur et forme :Odour SolidCetuximab (PBS)
<p>Cetuximab (PBS) is a human IgG1 monoclonal antibody that inhibits the epidermal growth factor receptor (EGFR), with a dissociation constant (Kd) of 0.201 nM for EGFR as measured by the SPR method. It exhibits potent antitumor activity.</p>Couleur et forme :Odour LiquidOK2
<p>OK2, a specific inhibitor of the CCN2/EGFR interaction, effectively disrupts this interaction by binding to the CT domain of CCN2.</p>Formule :C42H62N14O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :907.03MS9427
CAS :<p>MS9427: PROTAC EGFR degrader, 7.1 nM (WT), 4.3 nM (L858R); targets mutant via UPS and autophagy; inhibits NSCLC cell growth; anticancer research.</p>Formule :C48H58ClFN8O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :993.47SIAIS178
CAS :<p>SIAIS178 is a potent and selective degrader of BCR-ABL based on PROTAC technology (IC50 of 24 nM).</p>Formule :C50H62ClN11O6S2Degré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1012.68EGFR/BRAFV600E-IN-4
<p>EGFR/BRAFV600E-IN-4 (Compound 10f) is a dual inhibitor of EGFR and BRAFV600E, with IC50 values of 61 nM and 43 nM, respectively. It halts the cell cycle, induces apoptosis in both early and late stages, and inhibits cancer cell growth in vitro, showing broad-spectrum anticancer activity.</p>Formule :C22H16N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.45Multi-kinase-IN-6
<p>Multi-kinase-IN-6 (compound 10e) is a multikinase inhibitor that effectively impedes the activity of TrkA, ALK2, c-KIT, EGFR, PIM1, CK2α, CHK1, and CDK2.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidAG-1478 hydrochloride
CAS :<p>AG1478 HCl is an epidermal growth factor receptor protein inhibitor.</p>Formule :C16H15Cl2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.21Amuvatinib hydrochloride
CAS :<p>Amuvatinib HCl (MP470 HCl) is a multi-targeted oral tyrosine kinase inhibitor and hinders RAD51-mediated DNA repair, exhibiting anticancer properties.</p>Formule :C23H22ClN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.97TL13-112
CAS :<p>TL13-112 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.14 nM).</p>Formule :C49H60ClN9O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1002.57
