Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
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(S)-3-Hydroxy Midostaurin
CAS :(S)-3-Hydroxy Midostaurin is a potent inhibitor of kinases(IC50 of <400 nM for 13 kinases (VEGFR-2, TRK-A, FLT3, et)).Formule :C35H30N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.64JBJ-02-112-05
CAS :JBJ-02-112-05 is a potent, mutant-selective, allosteric and orally active inhibitor of EGFR with an IC 50 of 15 nM for EGFR L858R/T790M [1].Formule :C27H20N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.54UNC9750
CAS :UNC9750 is an inhibitor of inositol phosphate multikinase (IPMK), with IC50 values of 31.6 nM for IPMK and 374 nM for IP6K2. It effectively suppresses the accumulation of InsP5, a direct product of IPMK kinase activity, without affecting InsP6 or InsP7 levels. Additionally, UNC9750 inhibits over 75% of the activity of four kinases: DAPK1, DYRK1B, PDGFR, and KDR. This compound is applicable in glioblastoma research.Formule :C23H24N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.48FLT3-ITD-IN-3
CAS :FLT3-ITD-IN-3 (13v) is an orally active inhibitor of FLT3-ITD (internal tandem duplication of FLT3), which works by blocking FLT3 signaling. This inhibition leads to cell cycle arrest in the G0/G1 phase and induces apoptosis. The compound is currently employed in studies related to acute myeloid leukemia (AML).Formule :C27H21ClF2N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.943JNJ-47117096
CAS :<p>JNJ-47117096 is a potent and selective MELK inhibitor with an IC50 of 23 nM, and it also exhibits strong activity against Flt3 with an IC50 of 18 nM.</p>Formule :C21H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.425JAK/HDAC-IN-3
CAS :JAK/HDAC-IN-3 (13a), a dual inhibitor of JAK and HDAC, exhibits IC50 values of 25.36 nM for JAK2, 0.2 μM for HDAC, and 0.43 μM for HDAC1, respectively [1].Formule :C28H37FN6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.69GNE-431
CAS :GNE-431: potent, selective noncovalent Btk inhibitor, IC50=3.2 nM; effective against C481R, T474I, T474M mutants, may counter ibrutinib resistance.Formule :C30H32N10O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.64EGFR/HER2-IN-7
EGFR/HER2-IN-7: Potent, selective dual inhibitor for MCF-7 cancer; IC50: EGFR 0.18μM, HER2 0.146μM, DHFR 0.907μM.Formule :C19H21N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.45EG31
CAS :EG31 is an EGFR inhibitor that effectively suppresses the proliferation of triple-negative breast cancer (TNBC) cells by inhibiting the EGFR signaling pathway. It demonstrates a GI50 value of 498.90 nM for MDA-MB-231 cells and 740.73 nM for Hs578T cells, while also inducing apoptosis. Additionally, EG31 retains its antiproliferative activity against 5-fluorouracil (5-FU) resistant TNBC cells, with a GI50 of 519.5 nM. EG31 is applicable in research on TNBC resistance.Formule :C30H13Br2N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.25iBFAR2
CAS :<p>iBFAR2, an inhibitor of BFAR, restores the CD8+ tumor-resident memory T cell subset against solid tumors. It promotes the binding of JAK2-STAT1 and enhances the phosphorylation of STAT1.</p>Formule :C19H15F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.33MK-8457
CAS :MK-8457 is a dual inhibitor of SYK and ZAP70, valuable for rheumatoid arthritis research [1].Formule :C24H25F3N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.54EGFR-IN-48
<p>EGFR-IN-48: potent EGFR inhibitor, oral, IC50: 0.193-66.7 nM, blocks EGFR mutants & BaF3/PC-9 cell proliferation.</p>Couleur et forme :SolidTyrphostin 63
CAS :Tyrphostin 63 (compound 13) is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, with an IC50 of 375 μM and a Ki of 123 μM.Formule :C10H8N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.183JAK1/TYK2-IN-3
JAK1/TYK2-IN-3, orally active, selectively inhibits TYK2 (IC50: 6 nM), JAK1 (37 nM), JAK2 (140 nM), JAK3 (362 nM), and has anti-inflammatory effects.Couleur et forme :SolidVEGFR-2-IN-15
VEGFR-2-IN-15 (Compound 14b) is a potent inhibitor of VEGFR-2. VEGFR-2-IN-15 inhibits the growth of HepG2 cells in the Pre-G1 phase and induces apoptosis.Formule :C23H18ClN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.92CDDD11-8
CAS :CDDD11-8 is an orally administered, highly potent and selective CDK9 and FLT3-ITD inhibitor, with K i values of 8 nM and 13 nM, respectively. It effectively reduces the proliferation of leukemia cell lines, showing particular efficacy against those with the FLT3-ITD mutation [1] [2].Formule :C24H26N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.50FGFR-IN-6
CAS :FGFR-IN-6 (Compound 5) is an FGFR inhibitor.Formule :C23H22N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.46Pyk2-IN-2
CAS :<p>Pyk2-IN-2 (compound 13j) acts as a Pyk2 inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 0.608 μM for FAK kinase [1].</p>Formule :C27H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.55BTK-IN-15
BTK-IN-15: Oral BTK inhibitor, IC50 0.7 nM, induces cancer cell apoptosis, selective with anti-tumor effects.Formule :C28H24FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.52M-COPA
CAS :M-COPA disrupts Golgi, blocks MET & Arf1 activation, and inhibits angiogenesis via VEGFR & NF-kB pathways.Formule :C25H34N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.55
