Angiogenèse

Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.

Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"

Affichez 6 plus de sous-catégories

1414 produits trouvés pour "Angiogenèse"

Trier par

Tri par prix ascendantTri par prix descendantPuretés inférieures en premierPuretés supérieures en premierLivraison estimée la plus rapide en premier

Degré de pureté (%)

100

produits par page.

+ Info
ALK-IN-22
CAS :
- 2468219-09-0
ALK-IN-22 suppresses ALK and mutants (IC50: 2.3-3.7 nM), hinders phosphorylation, and induces apoptosis in tumor studies.
Formule :C₂₄H₂₄ClN₇O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :477.95
Ref: TM-T63130
+ Info
RIPK2-IN-1
CAS :
- 2245820-70-4
RIPK2-IN-1 (compound 18f) is a potent inhibitor of RIPK2 (IC50: 51 nM) and also inhibits ALK2 (IC50: 5 nM).
Formule :C₂₃H₂₇N₅O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :453.56
Ref: TM-T62783
+ Info
EGFR-IN-59
CAS :
- 2529891-44-7
EGFR-IN-59: EGFR inhibitor, IC50 = 190 nM, induces apoptosis, cytotoxic to A549 cells (IC50 = 8.62 μM) and WI38 cells (IC50 = 52.6 μM). Use: Various cancers.
Formule :C₂₇H₂₃N₅O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :513.57
Ref: TM-T63556
+ Info
RET-IN-19
CAS :
- 2484919-71-1
RET-IN-19, a potent RET inhibitor, anticancer: IC50 6.8 nM (RET-wt), 13.51 nM (RET V804M); for NSCLC research.
Formule :C₂₈H₂₈N₆O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :544.62
Ref: TM-T63837
+ Info
TyK2-IN-2
CAS :
- 2098466-94-3
TyK2-IN-2 is a selective inhibitor of TYK2 (IC50s: 7 nM, 0.1 μM, and 0.05 μM for TYK2 JH2, IL-23, and IFNα).
Formule :C₁₆H₁₈N₆O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :310.35
Ref: TM-T13232
+ Info
VA5 TG2 inhibitor
CAS :
- 2088001-24-3
VA5 inhibits transamidase and GTP-binding by locking protein in an open state, disabling GTPase.
Formule :C₃₁H₃₄N₄O₈
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :590.62
Ref: TM-T29086
+ Info
ARQ 069
CAS :
- 1314021-57-2
ARQ 069 inhibits FGFR2 phosphorylation concentration-dependently (IC50: 9.7 µM), without affecting β-actin. Preferentially binds inactive FGFR1/2.
Formule :C₁₈H₁₅N₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :273.33
Ref: TM-T10372
+ Info
JTV-519 free base
CAS :
- 145903-06-6
JTV-519 free base (K201 free base), recognized for its antiarrhythmic and cardioprotective properties, functions as a Ca2+-dependent blocker of sarcoplasmic
Formule :C₂₅H₃₂N₂O₂S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :424.6
Ref: TM-T11731
+ Info
EGFR-IN-46
CAS :
- 2764772-88-3
EGFR-IN-46: Potent EGFR/FAK inhibitor (IC50: 20.17 & 14.25 nM), curbs cancer cell growth, triggers apoptosis.
Formule :C₂₇H₃₂F₃N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :503.56
Ref: TM-T63431
+ Info
Y 11
CAS :
- 1086639-59-9
focal adhesion kinase (FAK) inhibitor
Formule :C₈H₁₇BrN₄O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :265.15
Ref: TM-T23539
+ Info
FLT3-IN-6
CAS :
- 2377141-31-4
FLT3-IN-6 is a potent and selective inhibitor of FLT3-ITD (FLT3 mutation) with an IC50 of 1.336 nM.
Formule :C₂₃H₂₅N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :419.48
Ref: TM-T11300
+ Info
KBP-7018
CAS :
- 1613437-66-3
KBP-7018: potent tyrosine kinase inhibitor targeting c-KIT, RET, PDGFR with IC50s of 10, 7.6, 25nM.
Formule :C₃₁H₃₀N₄O₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :538.59
Ref: TM-T27715
+ Info
CGI560
CAS :
- 845269-74-1
CGI560 is a potent BTK inhibitor with IC50 = 400 nM for BTK.
Formule :C₂₉H₂₇N₅O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :461.56
Ref: TM-T68584
+ Info
MBM-55S
CAS :
- 2083624-07-9
MBM-55S, a Nek2 inhibitor with 1 nM IC50, induces cell cycle arrest and apoptosis, suppressing tumor growth.
Formule :C₃₆H₃₉FN₆O₁₀
Degré de pureté :99.37% - 99.89%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :734.73
Ref: TM-T11961
+ Info
BMS-243117
CAS :
- 225521-80-2
BMS-243117: Selective LCK inhibitor, IC50=1.1µM, inhibits T cell growth, promising for immunosuppression, arthritis, asthma treatment.
Formule :C₂₀H₂₁ClN₄O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :416.92
Ref: TM-T30508
+ Info
BTK-IN-9
CAS :
- 2361192-21-2
BTK-IN-9 reversibly inhibits BTK, disrupts mitochondria, boosts ROS, and triggers apoptosis in Z138 cells, impeding condyloma cell growth.
Formule :C₂₅H₁₉N₇O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :481.46
Ref: TM-T63179
+ Info
JAK-IN-14
CAS :
- 1973485-06-1
JAK-IN-14 (compound 16) is a specific JAK1 inhibitor. It prevents JAK1 phosphorylation by binding to the active site of JAK in immune, inflammation and cancer.
Formule :C₁₉H₁₅FN₄O
Degré de pureté :98.27%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :334.35
Ref: TM-T9764
+ Info
JAK-IN-18
CAS :
- 2247925-32-0
"JAK-IN-18: potent JAK inhibitor for eye, skin, respiratory disease research (WO2018204238A1, comp 1)."
Formule :C₂₇H₂₈F₂N₆O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :522.55
Ref: TM-T63658
+ Info
HZ-A-005
CAS :
- 2041789-14-2
HZ-A-005 is a selective, potent, covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). HZ-A-005 significantly inhibits tumour growth in a xenograft mouse model.
Formule :C₂₅H₂₃ClN₆O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :474.94
Ref: TM-T63093
+ Info
ALK-IN-21
CAS :
- 2901889-01-6
ALK-IN-21 (B10) inhibits ALK WT (IC50: 4.59nM), L1196M (2.07nM), G1202R (5.95nM); curbs Karpas299, H2228 cell growth; for ALCL research.
Formule :C₃₅H₄₅ClN₆O₆S₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :809.48
Ref: TM-T74522
+ Info
Tyrphostin 51
CAS :
- 126433-07-6
Tyrphostin 51 is an effective inhibitor of EGFR kinase.
Formule :C₁₃H₈N₄O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :268.23
Ref: TM-T24909
+ Info
GDC-0834 S-enantiomer
CAS :
- 1133432-50-4
GDC-0834, the S-enantiomer, is a potent and selective inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).
Formule :C₃₃H₃₆N₆O₃S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :596.74
Ref: TM-T11378
+ Info
Atopaxar
CAS :
- 751475-53-3
Atopaxar (E5555), a reversible PAR-1 thrombin receptor antagonist, interferes with platelet signaling.
Formule :C₂₉H₃₈FN₃O₅
Degré de pureté :97.07% - 98.07%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :527.63
Ref: TM-T1986
+ Info
JNJ28871063 hydrochloride
CAS :
- 944342-90-9
ErbB receptor family inhibitor
Formule :C₂₄H₂₈Cl₂N₆O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :519.42
Ref: TM-T22881
+ Info
AAE871
CAS :
- 289479-07-8
AAE871 is a type I FLT3 inhibitor.
Formule :C₂₄H₃₄N₈O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :498.64
Ref: TM-T69497
+ Info
pan-HER-IN-1
CAS :
- 1639040-94-0
Compound C5: Irreversible, oral pan-HER inhibitor with low IC50s for EGFR/HERs; induces apoptosis and has antitumor effects.
Formule :C₁₉H₁₄BrN₅O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :408.25
Ref: TM-T62047
+ Info
Nuvenzepine
CAS :
- 96487-37-5
Nuvenzepine is an antagonist of mAChR. It has the potential for gastrospasm treatment.
Formule :C₁₉H₂₀N₄O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :336.39
Ref: TM-T16362
+ Info
HS-438
CAS :
- 1430720-10-7
HS-438 inhibits imatinib-resistant BCR-ABL T315I mutation in chronic myeloid leukemia.
Formule :C₁₇H₁₇N₃O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :343.4
Ref: TM-T27555
+ Info
EL-102
CAS :
- 1233948-61-2
EL-102 is a HIF1α inhibitor with anticancer activity that inhibits microtubule protein polymerization and can be used to study prostate cancer.
Formule :C₁₉H₁₆N₂O₃S₂
Degré de pureté :99.34%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :384.47
Ref: TM-T15205
+ Info
Sch 13835
CAS :
- 150519-34-9
Sch 13835 is an inhibitor of platelet derived growth factor.
Formule :C₁₅H₁₀ClNO₄S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :335.76
Ref: TM-T28704
+ Info
EGFR-IN-64
CAS :
- 2416924-93-9
EGFR-IN-64 inhibits EGFR with 0.33 μM IC50, showing promising anticancer properties.
Formule :C₂₀H₂₁N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :351.4
Ref: TM-T61225
+ Info
Atopaxar Hydrobromide
CAS :
- 474550-69-1
Atopaxar, a reversible PAR-1 thrombin receptor antagonist, interferes with platelet signaling.
Formule :C₂₉H₃₉BrFN₃O₅
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :608.54
Ref: TM-T1986L
+ Info
TG 100801 Hydrochloride
CAS :
- 1018069-81-2
TG 100801: prodrug for macular degeneration. TG 100572: inhibits kinases (VEGFRs, FGFRs, PDGFRβ, Src family), with varying IC50s.
Formule :C₃₃H₃₁Cl₂N₅O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :616.54
Ref: TM-T13157L
+ Info
MAX-40279 hemifumarate
CAS :
- 2388506-43-0
MAX-40279 hemifumarate inhibits FLT3 and FGFR kinases, showing promise for AML treatment.
Formule :C₄₈H₅₀F₂N₁₂O₆S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :993.12
Ref: TM-T63916
+ Info
BCR-ABL-IN-2
CAS :
- 897369-18-5
BCR-ABL-IN-2 is a BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor (IC50s: 57 nM, 773 nM for ABL1 native and ABL1 T315I).
Formule :C₂₄H₂₅Cl₂N₅O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :502.39
Ref: TM-T10489
+ Info
BLK-IN-2
CAS :
- 2694871-86-6
BLK-IN-2为一种高效、选择性且不可逆的B-淋巴酪氨酸激酶(BLK)抑制剂，具有5.9 nM的IC50值。该化合物亦能抑制BTK，其IC50值为202.0 nM。BLK-IN-2在多种淋巴瘤细胞中展现出显著的抗增殖作用。
Formule :C₃₉H₄₁N₉O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :683.8
Ref: TM-T73366
+ Info
TM-233
CAS :
- 1103745-28-3
TM-233 is an inhibitor of both JAK/STAT and proteasome activities that acts by inducing cell death in myeloma cells.
Formule :C₂₅H₂₀O₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :384.42
Ref: TM-T24890
+ Info
EGFR-IN-56
CAS :
- 2477726-83-1
EGFR-IN-56 (13a) inhibits EGFR, EGFRT790M (IC50: 541.7nM), EGFRT790M/L858R (IC50: 132.1nM), blocks G2/M phase, and triggers apoptosis.
Formule :C₂₃H₂₂N₄O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :434.51
Ref: TM-T62458
+ Info
JAK3-IN-12
CAS :
- 1430095-86-5
JAK3-IN-12 (compound 15k) is a potent inhibitor of JAK3 (IC50: 9.5 nM) and can be used in the study of rheumatoid arthritis.
Formule :C₁₉H₁₉N₅O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :413.45
Ref: TM-T62114
+ Info
Ilorasertib hydrochloride
CAS :
- 1847485-91-9
Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s:
Formule :C₂₅H₂₂ClFN₆O₂S
Degré de pureté :98.45%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :525
Ref: TM-T11638
+ Info
HSP90-IN-13
CAS :
- 2446055-29-2
HSP90-IN-13 (5k): potent HSP90 inhibitor, IC50 25.07 nM, targets EGFR/VEGFR-2/Topo-2, blocks MCF-7 G2/M cycle, induces apoptosis.
Formule :C₂₆H₂₁N₅O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :483.54
Ref: TM-T63205
+ Info
M1002
CAS :
- 823830-85-9
M1002, a HIF-2 agonist, boosts HIF-2alpha/ARNT activation and alters HIF-281alpha PAS-B, working with PHD inhibitors.
Formule :C₁₅H₈F₆N₂O₂S
Degré de pureté :99.95%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :394.29
Ref: TM-T61822
+ Info
Tyk2-IN-5
CAS :
- 1797432-62-2
Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).
Formule :C₂₁H₁₉FN₈O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :434.43
Ref: TM-T13234
+ Info
JBJ-04-125-02
CAS :
- 2060610-53-7
JBJ-04-125-02: Oral EGFR inhibitor, targets EGFRL858R/T790M with 0.26 nM IC50, halts cancer growth, anti-tumor.
Formule :C₂₉H₂₆FN₅O₃S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :543.61
Ref: TM-T11714
+ Info
VEGFR-2-IN-19
CAS :
- 2456315-41-4
VEGFR-2-IN-19 (15b) effectively inhibits VEGFR2, induces apoptosis, and increases oxidative stress, showing potential as an anticancer drug.
Formule :C₂₁H₁₉N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :345.39
Ref: TM-T61137
+ Info
BPTQ
CAS :
- 1802665-43-5
BPTQ: DNA intercalator, halts cancer cell growth by blocking S/G2/M phases.
Formule :C₁₇H₁₆N₄S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :308.4
Ref: TM-T23817
+ Info
FAK-IN-8
CAS :
- 1374959-91-7
FAK-IN-8 (compound 5h), a FAK inhibitor with an IC50 of 5.32 μM, exhibits potent anti-proliferative activity, making it suitable for use in cancer research [1].
Formule :C₁₅H₉Cl₂N₃O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :366.22
Ref: TM-T61410
+ Info
ULK1-IN-2
CAS :
- 2497409-01-3
ULK1-IN-2, a potent anticancer agent, inhibits ULK1, induces apoptosis, blocks autophagy, and shows high cytotoxicity with an IC50 of 1.94 μM in A549 cells.
Formule :C₁₉H₁₆BrFN₄O₆
Degré de pureté :99.25% - 99.25%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :495.26
Ref: TM-T63343
+ Info
R916562
CAS :
- 1037798-41-6
R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis.
Formule :C₂₆H₃₀ClN₉S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :536.09
Ref: TM-T12650
+ Info
AZM475271
CAS :
- 476159-98-5
AZM475271 is a potent and selective inhibitor of Src kinase(IC50 : 5 nM)
Formule :C₂₃H₂₇ClN₄O₃
Degré de pureté :99.78%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :442.94
Ref: TM-T14487
+ Info
(R)-Afatinib
CAS :
- 439081-17-1
(R)-Afatinib: oral ErbB inhibitor (EGFR/HER2), IC50 ≤14 nM. For ESCC, NSCLC, gastric cancer research.
Formule :C₂₄H₂₅ClFN₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :485.94
Ref: TM-T72912
+ Info
MAX-40279 hemiadipate
CAS :
- 2388506-44-1
MAX-40279 hemiadipate: Potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML treatment. (Patent WO2021180032A1)
Formule :C₅₀H₅₆F₂N₁₂O₆S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :1023.19
Ref: TM-T64129
+ Info
TX-1123
CAS :
- 157397-06-3
TX-1123: PTK/COX inhibitor, Src/eEF2-K/PKA/EGFR-K/PKC targeted, IC50 of 1.16μM(COX2), 15.7μM(COX1), low mitochondrial toxicity.
Formule :C₂₀H₂₄O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :312.4
Ref: TM-T70431
+ Info
NSC-689857
CAS :
- 241127-79-7
NSC-689857 is an inhibitor that acts in the Skp2-Cks1 protein-protein interaction and p27Kip1 ubiquitination in vitro.
Formule :C₂₅H₂₉NO₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :407.5
Ref: TM-T25889
+ Info
EGFR/HER2/CDK9-IN-2
CAS :
- 1180924-34-8
EGFR/HER2/CDK9-IN-2 inhibits EGFR, HER2, CDK9 with IC50s: 145.35, 129.07, 117.13 nM; strong antitumor effects.
Formule :C₂₃H₂₀N₄O₅S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :496.56
Ref: TM-T63357
+ Info
GDC-0834 Racemate
CAS :
- 1133432-46-8
GDC-0834 Racemate is the racemate form of GDC-0834, which is an effective and selective BTK inhibitor
Formule :C₃₃H₃₆N₆O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :596.74
Ref: TM-T11378L
+ Info
OD36
CAS :
- 1638644-62-8
OD36: Potent RIPK2 inhibitor, IC50=5.3 nM; hinders ALK2 signaling and osteogenesis, KD=37 nM; targets ALK2 ATP pocket.
Formule :C₁₆H₁₅ClN₄O₂
Degré de pureté :99.89%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :330.77
Ref: TM-T35694
+ Info
GW768505A free base
CAS :
- 501693-25-0
GW768505A free base is a potent dual inhibitor of VEGFR2 (KDR) and Tie-2 (pIC50: 7.81 for VEGFR2) with anti-angiogenic activity.
Formule :C₂₇H₁₉F₄N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :537.47
Ref: TM-T11519
+ Info
JAK3/BTK-IN-5
CAS :
- 2673196-75-1
JAK3/BTK-IN-5 is a potent dual inhibitor targeting JAK3 and BTK with synergistic effects, valuable for related autoimmune disease research.
Formule :C₁₉H₂₂ClN₇O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :415.88
Ref: TM-T62153
+ Info
T-1840383
CAS :
- 1195779-24-8
T-1840383 blocks VEGFR-2 and c-Met phosphorylation in endothelial and cancer cells.
Formule :C₃₀H₂₅ClFN₅O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :574
Ref: TM-T28899
+ Info
PD 166326
CAS :
- 185039-91-2
PD166326, a pyridopyrimidine inhibitor, targets Src & Abl tyrosine kinases (IC50: 6 nM & 8 nM) and exhibits antileukemic effects.
Formule :C₂₁H₁₆Cl₂N₄O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :427.28
Ref: TM-T22132
+ Info
TG 100572
CAS :
- 867334-05-2
TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2
Formule :C₂₆H₂₆ClN₅O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :475.97
Ref: TM-T13156
+ Info
LBW242
CAS :
- 867324-12-7
LBW242: oral 3-mer Smac mimetic, IAP inhibitor, targets multiple myeloma, enhances TRAIL/chemo death in ovarian cancer, active on mutant FLT3 cells.
Formule :C₂₇H₄₂N₄O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :454.65
Ref: TM-T15723
+ Info
Syk-IN-1
CAS :
- 1491150-77-6
Syk-IN-11 is a selective Syk inhibitor.
Formule :C₁₈H₂₂N₈O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :366.42
Ref: TM-T24843
+ Info
SB-633825
CAS :
- 956613-01-7
SB-633825 can inhibit cancer cell growth and angiogenesis.
Formule :C₂₈H₂₅N₃O₃S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :483.58
Ref: TM-T16853
+ Info
OICR-0547
CAS :
- 1801873-49-3
OICR-0547 is an inactive derivative of OICR-9429 and is commonly used as a negative control for OICR-9429.
Formule :C₂₈H₂₉F₃N₄O₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :542.55
Ref: TM-T12290
+ Info
ALK2-IN-5
CAS :
- 2414149-20-3
ALK2-IN-5, a pyrazolopyrimidine compound, serves as an inhibitor of ALK2 and FGFR, targeting disorders linked with their activity, including cancer [1].
Formule :C₂₄H₃₂N₈O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :464.56
Ref: TM-T79020
+ Info
Depatuxizumab mafodotin
CAS :
- 1585973-65-4
Depatuxizumab mafodotin, an antibody-drug conjugate (ADC) targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR), is utilized in cancer research [1].
Couleur et forme :Liquid
Ref: TM-T9901A-027
+ Info
VEGFR-2-IN-20
CAS :
- 2404581-25-3
VEGFR-2-IN-20 (Compound 7) is a highly effective VEGFR inhibitor with significant potential for cancer research [1].
Formule :C₂₀H₂₀N₄O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :396.46
Ref: TM-T61861
+ Info
PF-00337210
CAS :
- 854514-88-8
PF-00337210, an oral VEGFR2 inhibitor, may hinder endothelial and tumor cell growth, reducing angiogenesis and potentially causing cancer cell death.
Formule :C₂₆H₂₇N₃O₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :461.51
Ref: TM-T68546
+ Info
EGFR-IN-89
CAS :
- 2413029-40-8
EGFR-IN-89 (compound 13k) is a fourth-generation inhibitor selectively targeting EGFR mutations, exhibiting potent activity with an IC50 of 10.1 nM against
Formule :C₂₆H₃₁FN₈O₂S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :538.64
Ref: TM-T79775
+ Info
Gefitinib N-oxide
CAS :
- 847949-51-3
Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib N-oxide is the N-oxide derivative of Gefitinib.
Formule :C₂₂H₂₄ClFN₄O₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :462.9
Ref: TM-T11385
+ Info
Ibrutinib-MPEA
CAS :
- 1710768-30-1
Ibrutinib-MPEA is ibrutinib derivative. Ibrutinib is a covalent and irreversible BTK inhibitor that has been used to treat hematological malignancies.
Formule :C₃₂H₃₉N₉O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :581.71
Ref: TM-T11603
+ Info
BIIB-057
CAS :
- 1194954-83-0
BIIB-057 is a selective Syk inhibitor.
Formule :C₁₉H₂₃N₉O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :393.45
Ref: TM-T23790
+ Info
Sitravatinib malate
CAS :
- 2244864-88-6
Sitravatinib malate is an orally bioavailable receptor inhibitor of tyrosine kinase (RTK) (IC50s of 1.5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0.5 nM, 29 nM, 5
Formule :C₃₇H₃₅F₂N₅O₉S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :763.76
Ref: TM-T12925
+ Info
VEGFR-2-IN-27
CAS :
- 2439096-14-5
VEGFR-2-IN-27 (compound 7a) is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 14.8 nM) and can be used in anticancer studies.
Formule :C₂₅H₂₁FN₄O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :460.46
Ref: TM-T62901
+ Info
CP-547632 hydrochloride
CAS :
- 252003-71-7
CP-547632 hydrochloride: oral VEGFR-2/FGF inhibitor (IC50: 11/9 nM), well-tolerated, antitumor.
Formule :C₂₀H₂₅BrClF₂N₅O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :568.86
Ref: TM-T10870
+ Info
FLT3/ITD-IN-3
CAS :
- 2489446-47-9
FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) is a potent FLT3-ITD inhibitor with IC50 values: FLT3D835Y (0.3 nM), FLT3 (0.4 nM), inhibits AML cell proliferation.
Formule :C₂₂H₂₆ClN₇O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :455.94
Ref: TM-T62824
+ Info
WY-135
CAS :
- 2163060-83-9
WY-135 is a dual inhibitor of ALK and ROS1 (IC50 of 1.4 nM and 1.1 nM, respectively).
Formule :C₂₈H₃₄ClN₉O₃S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :612.15
Ref: TM-T13351
+ Info
FIIN-4
CAS :
- 2093088-81-2
FIIN-4 is a covalent inhibitor of FGFR and can be used in studies about metastatic breast cancer.
Formule :C₃₅H₃₈N₈O₄
Degré de pureté :>99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :634.73
Ref: TM-T27319
+ Info
EP009
CAS :
- 1462951-30-9
EP009, a novel, selective, and orally active inhibitor of JAK3, induces therapeutic response in T-cell malignancies.
Formule :C₁₄H₂₄O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :224.34
Ref: TM-T27274
+ Info
AG1433
CAS :
- 168836-03-1
AG1433: inhibits tyrosine kinases, PEP carboxylase, PDGFR-β, Flk-1, and angiogenesis.
Formule :C₁₆H₁₅ClN₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :302.76
Ref: TM-T23660
+ Info
EGFR-IN-51
CAS :
- 2418549-32-1
EGFR-IN-51 effectively inhibits EGFR and mutations with IC50s of 0.493-461.63 μM; it induces apoptosis in cancer cells.
Formule :C₂₁H₁₅N₃O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :373.43
Ref: TM-T61513
+ Info
CHMFL-ABL/KIT-155
CAS :
- 2081093-21-0
CHMFL-ABL/KIT-155 is a highly potent and orally active type II ABL/c-KIT dual kinase inhibitor (IC50s: 46 nM/75 nM).
Formule :C₃₃H₃₈F₃N₅O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :609.68
Ref: TM-T10801
+ Info
Tyk2-IN-7
CAS :
- 1609391-90-3
Tyk2-IN-7 is an inhibitor of TYK2 JH2, binds to the TYK2 JH2 domain (IC50: 0.00053 μM; Ki.app: 0.00007 μM).
Formule :C₁₈H₁₅D₃N₆O₃S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :401.46
Ref: TM-T13235
+ Info
MS-1020
CAS :
- 1255516-86-9
MS-1020 inhibits JAK3/STAT3, blocks active JAK3, suppresses JAK3/STAT5 signaling, and targets STAT3 in certain cells.
Formule :C₂₁H₁₈N₂O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :346.38
Ref: TM-T28113
+ Info
Cenisertib
CAS :
- 871357-89-0
Cenisertib is A potent ATP-competitive multi-kinase inhibitor, showing inhibitory effects on the activity of Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5, FLT3, as well
Formule :C₂₄H₃₀FN₇O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :451.54
Ref: TM-T14925
+ Info
1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
CAS :
- 1837-91-8
Inhibits JAK2 autophosphorylation; non-cytotoxic at 100μM; 1μM reduces activity by 50%, 50μM nearly abolishes it.
Formule :C₆H₆Br₆
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :557.54
Ref: TM-T22462
+ Info
MS 39
CAS :
- 2675490-92-1
MS 39, a selective EGFR depressant, degrades mutant receptors in lung cancer lines without affecting wild-type. Effective in vitro and in mice.
Formule :C₅₅H₇₁ClFN₉O₇S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :1056.72
Ref: TM-T41156
+ Info
PF-06651481-00
CAS :
- 1391063-17-4
PF-06651481-00 (Bosutinib Isomer I) is a Bosutinib analog and a Bcr-Abl inhibitor.
Formule :C₂₆H₂₉Cl₂N₅O₃
Degré de pureté :97.01%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :530.45
Ref: TM-T28374
+ Info
INCB16562
CAS :
- 933768-63-9
INCB16562: oral JAK1/2 inhibitor, halts IL-6/STAT3 in myeloma cells, boosts drug efficacy, stunts myeloma in mice.
Formule :C₁₉H₁₁Cl₂N₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :380.23
Ref: TM-T68306
+ Info
Jaspamycin
CAS :
- 22242-96-2
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.
Formule :C₁₂H₁₂N₄O₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :292.25
Ref: TM-T11711
+ Info
FLT3-IN-12
CAS :
- 2499966-67-3
FLT3-IN-12: potent, selective oral FLT3 inhibitor; FLT3-WT IC50: 1.48 nM, FLT3-D835Y: 2.87 nM; >1000x selective over c-KIT; anti-AML, IC50: 0.75 nM MV4-11.
Formule :C₂₁H₂₃F₃N₆O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :432.44
Ref: TM-T62412
+ Info
JAK3-IN-9
CAS :
- 1430095-30-9
JAK3-IN-9, potent JAK3 inhibitor, IC50 of 1.7 nM, highly selective, low toxicity, orally bioavailable, shows anti-arthritis activity.
Formule :C₁₇H₂₃N₅O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :393.46
Ref: TM-T61814
+ Info
ALK5-IN-29
CAS :
- 2785430-85-3
ALK5-IN-29: selective ALK inhibitor, IC50 ≤ 10 nM, curbs tumor growth, aids in cancer research.
Formule :C₂₄H₂₅FN₈
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :444.51
Ref: TM-T62614
+ Info
NVP-AAD777
CAS :
- 300842-59-5
NVP-AAD777 is a specific VEGFR-2 inhibitor.
Formule :C₂₂H₁₄F₆N₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :448.36
Ref: TM-T25894
+ Info
VEGFR-2/BRAF-IN-1
VEGFR-2/BRAF-IN-1 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E & BRAF WT with IC50 of 49, 63 and 5 nM, triggers apoptosis, and halts G1/S cell cycle.
Formule :C₂₆H₂₀Cl₂F₃N₅O₃S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :642.5
Ref: TM-T72607
+ Info
XST-14
CAS :
- 2607143-50-8
XST-14 is a ULK1 inhibitor.XST-14 induces apoptosis and inhibits the growth of HCC cells.
Formule :C₁₆H₂₁NO₄
Degré de pureté :99.84% - 99.84%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :291.34
Ref: TM-T60604
+ Info
GZD856
CAS :
- 1257628-64-0
GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.
Formule :C₂₉H₂₇F₃N₆O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :532.56
Ref: TM-T11523
+ Info
KRN383
CAS :
- 919767-02-5
KRN383 inhibits ITD cell growth at ≤2.9 nM, erases ITD tumors in mice at 80 mg/kg dose, and may suit various treatment plans.
Formule :C₁₇H₁₇N₃O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :327.33
Ref: TM-T68346
+ Info
YH-306
CAS :
- 1373764-75-0
YH-306 (TRV055 acetate ) is a modulator of the FAK signaling pathway that acts by suppressing colorectal tumor growth and metastasis.
Formule :C₁₉H₁₈N₂O₂
Degré de pureté :98.06%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :306.36
Ref: TM-T24642
+ Info
Multi-kinase-IN-2
CAS :
- 2095628-21-8
Orally active Multi-kinase-IN-2 blocks angiokinases including VEGFR, PDGFR, FGFR, and more, reducing AKT/ERK phosphorylation and promoting apoptosis.
Formule :C₃₄H₃₅N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :561.67
Ref: TM-T63967
+ Info
ER 27319 maleate
CAS :
- 1204480-26-1
Selective inhibitor of Syk kinase
Formule :C₂₂H₂₄N₂O₅
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :396.44
Ref: TM-T22766
+ Info
Momelotinib Mesylate
CAS :
- 1056636-07-7
Momelotinib Mesylate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3.
Formule :C₂₄H₂₆N₆O₅S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :510.57
Ref: TM-T15037
+ Info
TL02-59 dihydrochloride
CAS :
- 2415263-06-6
TL02-59 dihydrochloride is an orally active inhibitor of Src-family kinase Fgr (IC50: 0.03 nM).
Formule :C₃₂H₃₆Cl₂F₃N₅O₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :682.56
Ref: TM-T13186L
+ Info
LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1
CAS :
- 2629192-96-5
LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 inhibits LRRK2, TYK2, NUAK1 with IC50 < 10 nM, useful in autoimmune research.
Formule :C₂₀H₁₁F₃N₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :392.34
Ref: TM-T72421
+ Info
EGFR-IN-28
CAS :
- 2754392-31-7
EGFR-IN-28 is a potent EGFR inhibitor. EGFR-IN-28 has antitumor activity .
Formule :C₃₁H₃₉BrN₁₀O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :711.68
Ref: TM-T73105
+ Info
AP 24149
CAS :
- 926922-29-4
AP 24149, a potent dual inhibitor targeting Src and Abl, exhibits IC50 values of 9.1 nM for Src and 3.6 nM for Abl, respectively.
Formule :C₂₃H₂₄N₅OP
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :417.44
Ref: TM-T73345
+ Info
FGFR-IN-9
FGFR-IN-9: oral FGFR inhibitor, IC50: 17.1 nM (FGFR4 WT), 29.6 (FGFR3), 30.7 (V550L), 46.7 (FGFR2), 64.3 nM (FGFR1).
Formule :C₂₅H₂₈N₆O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :492.59
Ref: TM-T73316
+ Info
GW837016X
CAS :
- 833473-68-0
GW837016X, also known as NEU-391, is a potent inhibitor of protozoan parasite proliferation.
Formule :C₂₅H₂₀ClFN₄OS
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :478.97
Ref: TM-T68611
+ Info
TG53
CAS :
- 946369-04-6
TG53 is a tissue transglutaminase (TG2) and fibronectin (FN) protein-protein interaction inhibitor.
Formule :C₂₁H₂₂ClN₅O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :411.88
Ref: TM-T26265
+ Info
Thi-DPPY
CAS :
- 2307699-34-7
Thi-DPPY: Potent JAK3/BTK inhibitor (IC50: 1.38/62.4 nM), anti-proliferative, anti-inflammatory, potential in IPF research.
Formule :C₂₈H₂₈ClN₅O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :566.07
Ref: TM-T64008
+ Info
CAY10717
CAS :
- 1240322-54-6
CAY10717 inhibits 34/104 kinases at 100 nM, targets EGFR/ABL/B-Raf mutations, kills various cancer cells, and blocks HUVEC growth.
Formule :C₂₉H₂₅F₃N₆O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :562.54
Ref: TM-T36193
+ Info
Peficitinib hydrobromide
CAS :
- 1353219-05-2
Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.
Formule :C₁₈H₂₃BrN₄O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :407.312
Ref: TM-T33905
+ Info
EGFR-IN-53
CAS :
- 2418549-33-2
EGFR-IN-53 (Compound 7) is a potent inhibitor of EGFR (IC50 = 8.264 μM) that exhibits cytotoxic activity against cancer cell lines [1].
Formule :C₁₄H₁₃N₃O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :287.34
Ref: TM-T60574
+ Info
FGFR-IN-3
CAS :
- 2488762-63-4
FGFR-IN-3: potent, oral FGFR modulator, BBB-penetrating, neuroprotective, potential in neurodegeneration study.
Formule :C₁₈H₂₇F₂N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :383.44
Ref: TM-T61660
+ Info
Derazantinib Racemate
CAS :
- 2309668-44-6
Derazantinib Racemate is an oral ATP competitive kinase inhibitor targeting FGFR1/2/3 (IC50s: 4.5/1.8/4.5 nM).
Formule :C₂₉H₂₉FN₄O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :468.57
Ref: TM-T10997
+ Info
EGFR-IN-75
EGFR-IN-75 inhibits EGFR WT/T790M; IC50s: 0.28/5.02 μM. It has anticancer and antioxidant effects.
Formule :C₁₀H₆N₆S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :274.32
Ref: TM-T73178
+ Info
EGFR-IN-40
CAS :
- 1466445-39-5
EGFR-IN-40 (compound 3z) is a potent inhibitor of BTK (IC50: 1.2 nM), EGFR (IC50: 5.3 nM) and ITK (IC50: 46.1 nM).
Formule :C₂₃H₂₀N₆O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :428.44
Ref: TM-T62343
+ Info
(E/Z)-AG490
CAS :
- 134036-52-5
(E/Z)-AG490 is a racemic mix of (E)- and (Z)-isomers; it inhibits tyrosine kinase, EGFR, Stat-3, and JAK2/3.
Formule :C₁₇H₁₄N₂O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :294.3
Ref: TM-T60624
+ Info
FLT3-IN-11
CAS :
- 2499966-50-4
FLT3-IN-11, an oral FLT3 kinase inhibitor: potent, selective, IC50 - wild-type 7.22 nM, FLT3-D835Y 4.95 nM, anti-AML IC50 3.2 nM for MV4-11.
Formule :C₂₀H₂₅F₃N₆O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :422.45
Ref: TM-T62260
+ Info
FLT3/CDK4-IN-1
CAS :
- 2762296-44-4
FLT3/CDK4-IN-1: Oral FLT3 (7 nM IC50) & CDK4 (11 nM IC50) inhibitor with strong in vivo anti-cancer properties.
Formule :C₂₅H₂₈F₂N₈
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :478.54
Ref: TM-T63135
+ Info
PD 173955-Analog1
CAS :
- 185039-99-0
PD 173955-Analog1 is a potent c-Src inhibitor known to have activity against a variety of cancers including colon, lung, head and neck carcinoma.
Formule :C₂₁H₁₄Cl₂N₄O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :441.27
Ref: TM-T71912
+ Info
AhR modulator-1
CAS :
- 115039-00-4
AhR modulator-1: orally active, selective, inhibits metastasis and prostatic VEGF, anti-estrogenic in rat uterus.
Formule :C₁₃H₇Cl₃O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :285.55
Ref: TM-T10273
+ Info
FAK-IN-5
CAS :
- 2408317-70-2
FAK-IN-5 is a FAK signaling inhibitor that induces apoptosis and autophagy.
Formule :C₂₉H₂₉ClF₃N₃O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :576.01
Ref: TM-T64077
+ Info
Povorcitinib
CAS :
- 1637677-22-5
Povorcitinib is a highly potent and selective JAK1 inhibitor with significant potential for the investigation of cutaneous lupus erythematosus (CLE) and Lichen planus (LP).
Formule :C₂₃H₂₂F₅N₇O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :507.469
Ref: TM-T39113
+ Info
JS25
CAS :
- 2411771-95-2
JS25, a selective BTK inhibitor, inactivates it with a 5.8 nM IC50, halts cancer cell growth, induces death, and aids against lymphoma.
Formule :C₂₉H₂₄N₄O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :524.59
Ref: TM-T69646
+ Info
(2R,5S)-Ritlecitinib
CAS :
- 1792180-79-0
(2R,5S)-Ritlecitinib ((2R,5S)-PF-06651600) is a potent and selective inhibitor of JAK3 with IC 50 of 144.8 nM[1].
Formule :C₁₅H₁₉N₅O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :285.34
Ref: TM-T60565
+ Info
QL-X-138
CAS :
- 1469988-63-3
QL-X-138: Dual BTK/MNK inhibitor; covalent to BTK, IC50=9.4 nM; non-covalent to MNK1/2, IC50=107.4/26 nM; dengue virus 2 IC50=3.5 μM; for B-cell malignancies.
Formule :C₂₅H₁₉N₅O₂
Degré de pureté :98.82% - 99.50%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :421.45
Ref: TM-T38960
+ Info
TUL01101
CAS :
- 2411222-97-2
TUL01101, a selective oral JAK1 inhibitor (IC50: 3 nM), also targets JAK2, JAK3, TYK2; for rheumatoid arthritis research.
Formule :C₂₂H₂₅F₂N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :429.46
Ref: TM-T73392
+ Info
HP1328
CAS :
- 2245074-20-6
HP1328: potent FLT3/ITD inhibitor, reduces leukemia, extends survival in mice, belongs to benzoimidazole family.
Formule :C₂₃H₂₃N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :389.45
Ref: TM-T61758
+ Info
FLT3-IN-17
CAS :
- 2758999-62-9
FLT3-IN-17: FAK inhibitor, IC50 of 12 nM; blocks CYPs, FLT3 mutants; IC50 <0.5 nM for D835Y in cancer studies.
Formule :C₂₃H₂₄N₆O₂S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :480.61
Ref: TM-T63174
+ Info
c-Met-IN-11
CAS :
- 1446324-05-5
c-Met-IN-11 is a potent inhibitor of c-MET (IC50: 41.4 nM) and VEGFR-2 (IC50: 71.1 nM).
Formule :C₃₀H₂₀F₂N₄O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :522.5
Ref: TM-T63656
+ Info
LS-104
CAS :
- 368836-72-0
LS-104 is a JAK2 inhibitor.
Formule :C₁₉H₁₆N₂O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :320.34
Ref: TM-T69348
+ Info
BLK degrader 1
CAS :
- 3049215-64-4
BLK degrader 1 is a BLK degrader with anticancer activity for cancer research.
Formule :C₃₂H₂₅F₃N₆O₂
Degré de pureté :99.22% - 99.24%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :582.58
Ref: TM-T77518
+ Info
VEGFR-2-IN-28
CAS :
- 2447597-39-7
VEGFR-2-IN-28 is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 0.83 μM). VEGFR-2-IN-28 induces apoptosis and exhibits antitumor effects.
Formule :C₂₆H₁₇N₇O₇
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :539.46
Ref: TM-T63804
+ Info
FGFR3-IN-5
CAS :
- 2446664-72-6
FGFR3-IN-5: potent, selective FGFR3 inhibitor. IC50: 3 nM FGFR3, 44 nM FGFR2, 289 nM FGFR1. For cancer research.
Formule :C₂₄H₂₄FN₇O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :477.49
Ref: TM-T73146
+ Info
S116836
CAS :
- 1257628-57-1
S116836 is a tyrosine kinase inhibitor.
Formule :C₂₇H₂₁F₃N₆O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :502.49
Ref: TM-T24751
+ Info
FAK inhibitor 5
CAS :
- 1426683-30-8
FAK inhibitor 5 is a novel allosteric FAK inhibitor, with IC50 values in the low micromolar range.
Formule :C₂₀H₂₁N₃O₂S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :367.46
Ref: TM-T11261
+ Info
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
CAS :
- 2761259-09-8
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50>20 μM) and FLT3 (IC50: 0.004 μM).
Formule :C₂₈H₄₁N₉O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :519.68
Ref: TM-T63629
+ Info
PD173952
CAS :
- 305820-75-1
PD173952 is a Src kinase and Myt1 inhibitor with antitumor activity, inhibits Lyn, Abl and Csk, and induces Bcr-Abl-dependent hematopoietic cell apoptosis.
Formule :C₂₄H₂₁Cl₂N₅O₂
Degré de pureté :99.5%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :482.36
Ref: TM-T24602
+ Info
Adhesamine
CAS :
- 462605-73-8
Adhesamine, a dumbbell molecule, enhances cell adhesion, growth, neuron differentiation, and survival via MAPK/FAK.
Formule :C₂₄H₃₂Cl₄N₈O₂S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :670.51
Ref: TM-T73094
+ Info
EGFR/HER2/TS-IN-2
CAS :
- 2444364-04-7
EGFR/HER2/TS-IN-2: Strong EGFR, HER2 & TS inhibitor; EGFR IC50=0.173μM, HER2 IC50=0.125μM, TS IC50=1.12μM; kills MDA-MB-231 cells (IC50=1.69μM).
Formule :C₂₆H₂₁N₇OS₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :511.62
Ref: TM-T63532
+ Info
BSc5371
CAS :
- 2286419-03-0
BSc5371: Irreversible FLT3 inhibitor; Kds 0.83-5.8 nM for various FLT3 mutants including wild type.
Formule :C₂₄H₃₁N₅O₄S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :485.6
Ref: TM-T10622
+ Info
VEGFR-2/BRAF-IN-2
VEGFR-2/BRAF-IN-2 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E, BRAF WT (IC50: 0.111/0.089/0.071 µM); induces G1 arrest and apoptosis.
Formule :C₂₆H₂₁ClF₃N₅O₃S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :608.05
Ref: TM-T72608
+ Info
MAX-40279 hydrochloride
CAS :
- 2388506-51-0
MAX-40279 HCl: potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML research.
Formule :C₂₂H₂₄ClFN₆OS
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :474.98
Ref: TM-T63094
+ Info
Con B-1
CAS :
- 2415537-51-6
ConB-1 is a potent and selective ALK inhibitor with low toxicity to normal cells .
Formule :C₃₈H₅₂ClN₇O₆S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :770.38
Ref: TM-T73417
+ Info
PDZ1i
CAS :
- 2083618-79-3
PDZ1i: potent MDA-9/Syntenin inhibitor; crosses blood-brain barrier; targets GBM, FAK, EGFRvIII; lowers MMP secretion.
Formule :C₂₈H₂₆N₈O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :538.56
Ref: TM-T63797
+ Info
BIBX 1382 Dihydrochloride
CAS :
- 1216920-18-1
BIBX 1382 Dihydrochloride blocks Lassa/Ebola entry, aids in studying virus-host interactions, and hints at kinase targets for therapy.
Formule :C₁₈H₂₁Cl₃FN₇
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :460.76
Ref: TM-T30443
+ Info
BCR-ABL1-IN-1
CAS :
- 1488090-21-6
BCR-ABL1-IN-1: potent, orally active ABL kinase inhibitor with high specificity, promising for CNS research.
Formule :C₁₈H₁₂F₃N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :359.3
Ref: TM-T61324
+ Info
EGFR/HER2/CDK9-IN-1
CAS :
- 879730-44-6
EGFR/HER2/CDK9-IN-1 is a potent inhibitor (IC50: EGFR 90.17 nM, HER2 131.39 nM, CDK9 67.04 nM) with notable anti-tumor activity.
Formule :C₂₃H₂₁N₃O₃S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :451.56
Ref: TM-T62746
+ Info
MAX-40279
CAS :
- 2070931-57-4
MAX-40279 is a potent, dual FLT3 kinase and FGFR kinase inhibitor. MAX-40279 has potential for acute myeloid leukemia (AML) studies.
Formule :C₂₂H₂₃FN₆OS
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :438.52
Ref: TM-T62513
+ Info
EGFR/HER2/TS-IN-1
CAS :
- 2444363-11-3
EGFR/HER2/TS-IN-1 inhibits EGFR (0.203 μM), HER2 (0.088 μM), TS (0.168 μM), and induces apoptosis in MCF7 cells.
Formule :C₂₄H₁₅N₅O₄S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :501.54
Ref: TM-T63401
+ Info
LDC0496
CAS :
- 2411874-83-2
LDC0496: Potent EGFR/Her2 exon 20 inhibitor; selective for wild-type EGFR, kinase-specific.
Formule :C₃₂H₃₅N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :537.65
Ref: TM-T63792
+ Info
AFG210
CAS :
- 228400-22-4
AFG210 is a novel first-generation “type II” FLT3 inhibitor.
Formule :C₁₉H₁₄F₃N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :373.33
Ref: TM-T69702
+ Info
VEGFR-2-IN-23
CAS :
- 2411174-53-1
VEGFR-2-IN-23 (11b) is a potent VEGFR-2 inhibitor with an IC50 of 0.34 nM, exhibits antitumor effects, and causes G1 cell cycle arrest.
Formule :C₂₂H₁₅N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :381.39
Ref: TM-T61631
+ Info
Lck-IN-1
CAS :
- 923596-52-5
Lck-IN-1 is a potent inhibitor of lymphocyte protein tyrosine kinase (Lck) [1].
Formule :C₁₄H₁₅N₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :253.3
Ref: TM-T8888
+ Info
AGL 2043
CAS :
- 226717-28-8
AGL 2043 is a potent, reversible, ATP-competitive inhibitor of type III receptor tyrosine kinases.
Formule :C₁₅H₁₂N₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :280.35
Ref: TM-T26576
+ Info
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
CAS :
- 2108714-20-9
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 is a potent inhibitor of the α7 nAchR-JAK2-STAT3 pathway that acts on nitric oxide (NO) (IC50: 0.32 μM).
Formule :C₂₅H₃₀O₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :426.5
Ref: TM-T62317
+ Info
BCR-ABL-IN-5
CAS :
- 1795736-60-5
BCR-ABL-IN-5: Bcr-Abl kinase inhibitor, IC50: Bcr-AblWT 0.014 μM, Bcr-AblT315I 0.45 μM; anti-leukemia cell growth.
Formule :C₂₅H₂₁Cl₂N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :494.37
Ref: TM-T63332
+ Info
Luxeptinib
CAS :
- 1616428-23-9
Luxeptinib (CG-806) is an oral, non-covalent pan-FLT3/BTK inhibitor for acute myeloid leukemia.
Formule :C₂₅H₁₇F₄N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :495.43
Ref: TM-T37085
+ Info
GDC-4379
CAS :
- 2252277-73-7
GDC-4379 is a JAK1 inhibitor that can be used to study asthma.
Formule :C₂₁H₁₈ClF₂N₇O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :489.86
Ref: TM-T63280
+ Info
PHA-680626
CAS :
- 398493-74-8
PHA-680626 is a PLK inhibitor, effective on resistant leukemia cells, with IC50: Plk1 (0.53 μM), Plk2 (0.07 μM), Plk3 (1.61 μM).
Formule :C₂₃H₂₆N₆O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :450.56
Ref: TM-T69296
+ Info
EGFR-IN-63
CAS :
- 2414635-72-4
EGFR- IN-63 is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.096 μM. EGFR- IN-63 exhibited anticancer effects on MCF-7 cells (IC50: 2.49 μM).
Formule :C₂₀H₁₂BrN₅S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :434.31
Ref: TM-T62446
+ Info
BTK-IN-22
CAS :
- 2573048-10-7
BTK-IN-22 is a selective BTK inhibitor with IC50 of 0.9 nM; also targets BLX, BMX (IC50s: 1.4, 1.2 nM); better selectivity than Ibrutinib.
Formule :C₂₆H₂₆N₆O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :454.52
Ref: TM-T73275
+ Info
pan-HER-IN-2
CAS :
- 1639040-95-1
pan-HER-IN-2 (Compound C6) is an orally active, reversible, broad-spectrum HER inhibitor that acts on EGFR (IC50: 0.72 nM), HER4 (IC50: 2.0 nM), EGFRT790M (IC50
Formule :C₁₉H₁₅BrClN₅O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :444.71
Ref: TM-T62621
+ Info
EGFR/C797S-IN-1
CAS :
- 2378188-21-5
EGFR/C797S-IN-1: Potent EGFR-C797S inhibitor, IC50 of 0.128 µM, dose-dependent p-EGFR suppression, anti-tumor properties.
Formule :C₂₈H₃₀N₄O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :470.56
Ref: TM-T72788
+ Info
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
CAS :
- 2761259-22-5
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50: 0.153 μM), FLT3 (IC50: 0.004 μM) and PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 has the potential to be
Formule :C₂₆H₃₉N₉
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :477.65
Ref: TM-T63127
+ Info
CHMFL-ABL-053
CAS :
- 1808287-83-3
CHMFL-ABL-053: potent, selective BCR-ABL/SRC/p38 inhibitor (IC50: 70/90/62 nM). Orally available, potential CML drug.
Formule :C₂₈H₂₆F₃N₇O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :549.55
Ref: TM-T22067
+ Info
EGFR/HER2-IN-9
CAS :
- 1637253-79-2
EGFR/HER2-IN-9, a compound inhibiting both EGFR and HER2, demonstrates potency with IC50 values of 3.2 nM for EGFR, 14 nM for HER2, and 8.3 nM against the EGFR
Formule :C₂₅H₂₅ClFN₅O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :513.95
Ref: TM-T72854
+ Info
Ebselen oxide
CAS :
- 104473-83-8
Ebselen oxide (EB-2) is a HER2 inhibitor with antibacterial and antifungal activity and has shown cytoprotective effects against HN2 in vitro.
Formule :C₁₃H₉NO₂Se
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :290.18
Ref: TM-T27235
+ Info
SMU-B
CAS :
- 1253286-90-6
SMU-B is a well-tolerated c-Met/ALK dual inhibitor.
Formule :C₂₆H₂₅Cl₂FN₄O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :515.41
Ref: TM-T24809
+ Info
BTK-IN-23
CAS :
- 2573048-11-8
BTK-IN-23: BTK inhibitor, IC50=12.8 nM; also blocks BLX (35.6 nM), BMX (5.7 nM); better selectivity than Ibrutinib.
Formule :C₂₇H₂₈N₆O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :468.55
Ref: TM-T73276
+ Info
EGFR/CDK2-IN-1
CAS :
- 2841405-96-5
EGFR/CDK2-IN-1, an inhibitor of both EGFR and CDK2, demonstrates effective cytotoxicity towards MCF7 and HepG2 cells, suggesting its potential application in
Formule :C₁₉H₁₂BrClO₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :387.65
Ref: TM-T72844
+ Info
Ficonalkib
CAS :
- 2233574-95-1
Ficonalkib is a potent antineoplastic agent that inhibits the Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) tyrosine kinase receptor.
Formule :C₂₉H₃₉N₇O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :565.73
Ref: TM-T73189
+ Info
PHM16
CAS :
- 1448791-29-4
PHM16 is an ATP competitive FAK and FGFR2 inhibitor.
Formule :C₂₀H₂₂N₆O₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :410.43
Ref: TM-T24634
+ Info
BI-1622
CAS :
- 2681392-19-6
BI-1622, an oral HER2 inhibitor, IC50: 7 nM, >25x selectivity over EGFR, shows effective in vivo antitumor activity.
Formule :C₂₆H₂₄N₁₀O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :508.53
Ref: TM-T63492
+ Info
ProMMP-9 inhibitor-3c
CAS :
- 2138321-18-1
ProMMP-9 inhibitor-3c hinders MMP-9 homodimers, blocks proMMP-9/α4β1 integrin/CD44 binding, and detaches EGFR.
Formule :C₁₈H₂₀FN₃O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :361.43
Ref: TM-T69875
+ Info
EGFR-IN-57
CAS :
- 2492382-37-1
EGFR-IN-57: potent EGFR-TK blocker, IC50 0.054 μM, oral. Halts VEGFR-2, CK2α, topo IIβ, tubulin. Causes G2/M, pre-G1 arrest, cancer cell death.
Formule :C₂₂H₁₅N₃O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :385.44
Ref: TM-T61696
+ Info
CPL304110
CAS :
- 1627826-19-0
CPL304110: oral, selective FGFR 1-3 inhibitor; IC50 - FGFR1: 0.75nM, FGFR2: 0.5nM, FGFR3: 3.05nM.
Formule :C₂₅H₃₀N₆O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :446.54
Ref: TM-T62652
+ Info
EGFR/HER2/CDK9-IN-3
CAS :
- 422276-47-9
EGFR/HER2/CDK9-IN-3 inhibits EGFR (191.08 nM IC50), HER2 (132.65 nM), CDK9 (113.98 nM); shows anti-tumor effects.
Formule :C₂₄H₂₁N₃O₄S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :479.57
Ref: TM-T63161
+ Info
EGFR-IN-52
CAS :
- 454436-75-0
EGFR-IN-52, a potent EGFR inhibitor, has IC50s: 0.358 μM (wild-type), 86.02 μM (L858R-TK), 432.67 μM (T790M-TK); induces cancer cell apoptosis.
Formule :C₁₉H₁₈N₄O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :382.44
Ref: TM-T61646
+ Info
UNC-CA359
CAS :
- 2676156-05-9
UNC-CA359: potent EGFR inhibitor, IC50=18 nM, strong anti-tumor effect, promising for chordoma.
Formule :C₁₈H₁₄ClN₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :339.78
Ref: TM-T61077
+ Info
NSC 33994
CAS :
- 82058-16-0
NSC 33994 is a selective inhibitor of JAK2 (IC50 = 60 nM). It also shows no effect on Src and TYK2 tyrosine kinase activity at a concentration of 25 μM.
Formule :C₂₈H₄₂N₂O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :438.65
Ref: TM-T23091
+ Info
JAK3/BTK-IN-6
CAS :
- 2243136-03-8
JAK3/BTK-IN-6: potent BTK (0.6 nM) & JAK3 (0.4 nM) inhibitor, stable in human liver, for blood/immune research.
Formule :C₂₁H₁₇BF₃N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :455.2
Ref: TM-T62813
+ Info
EGFR-IN-21
CAS :
- 2648206-31-7
EGFR-IN-21, a potent EGFR inhibitor, exhibits an IC50 of 0.38 nM, demonstrating significant antitumor activity.
Formule :C₃₆H₄₄BrN₁₀O₂P
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :759.68
Ref: TM-T73103
+ Info
BCR-ABL-IN-6
CAS :
- 2499499-26-0
BCR-ABL-IN-6, an imatinib derivative, inhibits Bcr-AblWT (4.6 nM IC50) and T315I (277 nM), for chronic myeloid leukemia study.
Formule :C₂₇H₂₂F₃N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :505.49
Ref: TM-T63450
+ Info
VS 8
CAS :
- 2471865-38-8
VS 8: potent oral VEGFR-2 inhibitor, anti-angiogenic, induces cancer cell apoptosis & migration, acts on CSCs.
Formule :C₂₆H₂₀F₃N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :479.45
Ref: TM-T63147
+ Info
EGFR/HER2-IN-2
CAS :
- 1215571-02-0
EGFR/HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) is a dual EGFR and HER2 inhibitor that acts on both EGFR (IC50: 5.02 μM) and HER2 (IC50: 0.83 μM).
Formule :C₂₆H₂₃N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :453.49
Ref: TM-T62776
+ Info
JBJ-09-063 hydrochloride
JBJ-09-063 hydrochloride: targeted EGFR inhibitor, effective for various mutations and TKI-resistant lung cancer models.
Formule :C₃₁H₃₀ClFN₄O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :593.11
Ref: TM-T72237
+ Info
EGFR-IN-25
CAS :
- 2749562-63-6
EGFR-IN-25, an efficacious EGFR inhibitor, demonstrates IC50 values of 9 nM for BaF3 cells (EGFR DEL19/T790M/C797S) and 60 nM for A431 cells (WT), respectively.
Formule :C₃₄H₄₃N₉O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :609.76
Ref: TM-T73101
+ Info
EGFR-IN-54
CAS :
- 2418549-30-9
EGFR-IN-54 (Compound 3c) is a potent inhibitor of EGFR (IC50: 1.623 μM) and is toxic to cancer cells.
Formule :C₁₇H₁₄N₄O₄S₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :434.51
Ref: TM-T62457
+ Info
NSC114792
CAS :
- 17392-79-9
NSC114792 is a selective JAK3 inhibitor.
Formule :C₂₆H₃₂N₄O₂S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :464.62
Ref: TM-T24549
+ Info
SUN13837
CAS :
- 1080650-67-4
SUN13837, an oral FGFR modulator, crosses the BBB and shows neuroprotective promise.
Formule :C₂₁H₂₉N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :383.49
Ref: TM-T61666
+ Info
TYK2-IN-11
CAS :
- 2757009-40-6
TYK2-IN-11 (5B) selectively inhibits TYK2 (IC50: 0.016 nM) and JAK1 (IC50: 0.31 nM), aiding autoimmune and inflammatory disease research.
Formule :C₁₈H₁₇N₅O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :383.42
Ref: TM-T61658
+ Info
EGFR/HER2-IN-3
CAS :
- 1031620-09-3
EGFR/HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) is a dual EGFR and HER2 inhibitor.
Formule :C₂₆H₂₃N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :453.49
Ref: TM-T62777
+ Info
FLT3-IN-18
CAS :
- 752191-77-8
FLT3-IN-18: potent, selective FLT3 inhibitor, IC50 0.003 μM, induces apoptosis, G1 arrest, blocks FLT3/STAT5, potential in AML research.
Formule :C₂₆H₃₆N₈O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :476.62
Ref: TM-T73142
+ Info
(R)-Elsubrutinib
CAS :
- 1643570-23-3
(R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105), a Btk inhibitor, is used in research on immune diseases and cancer.
Formule :C₁₇H₁₉N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :297.35
Ref: TM-T72653
+ Info
EGFR-IN-69
CAS :
- 2433837-65-9
EGFR-IN-69: Potent EGFR inhibitor for NSCLC research; IC50: 4.3-25.6 nM against various EGFR mutations.
Formule :C₃₁H₃₇Cl₂N₇O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :658.64
Ref: TM-T73153
+ Info
VEGFR2 Kinase Inhibitor II
CAS :
- 288144-20-7
VEGFR2 kinase inhibitor II: Reversible, cell-permeable, targets VEGFR2 (IC50=70nM), less effective on PDGFRβ (IC50=920nM). Blocks VEGF/PDGF-stimulated growth.
Formule :C₁₇H₁₅BrN₂O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :343.22
Ref: TM-T37079