Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(145 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(170 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(86 produits)
- Src(78 produits)
- Syk(38 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(268 produits)
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INCB-000928
CAS :<p>Zilurgisertib (INCB-000928) is a selective and potent ALK 2 inhibitor for the study of cancer and MF anemia.</p>Formule :C30H38N4O3Degré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.65Efruxifermin
CAS :<p>Efruxifermin, a modified FGF21 with IgG1 Fc, has increased stability and affinity. Used in non-alcoholic steatohepatitis research.</p>Couleur et forme :LiquidMersalyl
CAS :<p>Mersalyl is an organic mercurial diuretic.</p>Formule :C13H16HgNNaO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.854Vulinacimab
CAS :<p>Vulinacimab (HLX-06) is a mAb targeting VEGFR-2, used in cancer research, vital for tumor angiogenesis and endothelial cell functions.</p>Couleur et forme :LiquidALK-IN-9
CAS :<p>ALK-IN-9 effectively inhibits cell growth with IC50 <0.2 nM for Ba/F3-EML4-ALK, KM12, KG-1.</p>Formule :C20H21FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.425Sunitinib-d10
CAS :<p>Sunitinib D10, a deuterium-enriched version, inhibits VEGFR2 and PDGFRβ tyrosine kinases (IC50: 80 nM/2 nM).</p>Formule :C22H27FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.54Ilunocitinib
CAS :<p>Ilunocitinib is a non-selective and orally active Janus kinase (JAK) inhibitor for pruritus and atopic dermatitis caused by atopic dermatitis in dogs.</p>Formule :C17H17N7O2SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.43Tirbanibulin dihydrochloride
CAS :<p>Tirbanibulin is an inhibitor of Src that targets the peptide substrate site of Src (GI50: 9-60 nM in cancer cell lines).</p>Formule :C26H31Cl2N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.45Tetrac
CAS :<p>Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid) is a derivative of L-thyroxine (T4), a thyroxine integrin receptor antagonist.Tetrac induces antiproliferation by blocking</p>Formule :C14H8I4O4Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :747.83(3S,4S)-PF-06459988
CAS :<p>(3S, 4S)-PF-06459988, a less active S enantiomer, specifically inhibits T790M mutant EGFR with high selectivity.</p>Formule :C19H22ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.88PND-1186 hydrochloride
CAS :<p>PND-1186 hydrochloride (VS-4718 hydrochloride) is a highly specific, reversible and potent inhibitor of FAK (IC50: 1.5 nM), which can selectively induce</p>Formule :C25H27ClF3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.97Naphazoline nitrate
CAS :<p>Naphazoline nitrate: α1-adrenergic agonist, induces autophagy, necrosis in cancer cells, inhibits differentiation, treats congestion and eye issues.</p>Formule :C14H15N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :White Crystalline Powder White SolidMasse moléculaire :273.29FLT3-IN-16
CAS :<p>FLT3-IN-16 is a potent FLT3 inhibitor (IC50 = 1.1 μM) for acute myeloid leukemia research.</p>Formule :C15H15N3O2SDegré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.36iHCK-37
CAS :<p>iHCK-37 (ASN05260065) is an Hck inhibitor with antitumor activity and blocks HIV-1 replication, used in chronic myelogenous leukemia (CML) research.</p>Formule :C30H32N4O2S2Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.73Asciminib hydrochloride
CAS :<p>Asciminib (ABL001) hydrochloride is a selective and potent mutant BCR-ABL1 inhibitor that inhibits Ba/F3 cell growth (IC50: 0.25 nM).</p>Formule :C20H19Cl2F2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.3Nilotinib-d6
CAS :<p>Nilotinib D6 is a deuterium labeled Nilotinib which is an orally available inhibitor of Bcr-Abl tyrosine kinase ,and with antineoplastic activity.</p>Formule :C28H22F3N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.55Telatinib mesylate
CAS :<p>Telatinib mesylate is a potent, orally active inhibitor of VEGFR2 (IC50: 6 nM), VEGFR3 (IC50: 4 nM), PDGFα (IC50: 15 nM) and c-Kit (IC50: 1 nM).</p>Formule :C21H20ClN5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.93BI-4142
CAS :<p>BI-4142 is a HER2 inhibitor that inhibits cancer cell proliferation, suppresses her2-dependent cell lines and inhibits downstream signalling.</p>Formule :C28H27N9O2Degré de pureté :97.21% - 98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.57IBT6A hydrochloride
CAS :<p>IBT6A hydrochloride: Ibrutinib impurity, Btk inhibitor IC50: 0.5 nM, used in dimer/adduct synthesis.</p>Formule :C22H23ClN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.91Erlotinib-d6 hydrochloride
CAS :<p>Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM. Erlotinib D6 hydrochloride a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride.</p>Formule :C22H24ClN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.93Rociletinib hydrobromide
CAS :<p>Rociletinib hydrobromide is an orally delivered inhibitor of the mutant form of EGFR kinase (Kis: 21.5 nM and 303.3 nM for EGFR L858R/T790M and EGFR WT).</p>Formule :C27H29BrF3N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :636.46(Z)-Orantinib
CAS :<p>(Z)-Orantinib, oral ATP-competitive blocker for Flk-1/KDR, PDGFRβ, FGFR1 (IC50: 2.1, 0.008, 1.2 μM), is a strong antiangiogenic, antitumor drug.</p>Formule :C18H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Ponatinib-d8
CAS :<p>Ponatinib D8 is a deuterium-enriched, oral multi-kinase inhibitor (Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, Src; IC50s: 0.37-5.4 nM).</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.61SU11652
CAS :<p>SU11652 is an effective and competitive receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor, including VEGFR, FGFR, PDGFR, and Kit.</p>Formule :C22H27ClN4O2Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.93Tucatinib hemiethanolate
CAS :<p>Tucatinib (Irbinitinib) hemiethanolate is a potent, orally active and selective HER2 inhibitor with an IC50 of 8 nM.</p>Formule :C54H54N16O5Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1007.11Iruplinalkib
CAS :<p>Iruplinalkib (WX-0593) is an orally active, selective and potent ALK and ROS1 tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity for use in the study of non-small cell lung cancer.</p>Formule :C29H38ClN6O2PDegré de pureté :97.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.08(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride
CAS :<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride is a potent inhibitor of CDK2, JAK2, and FLT3.</p>Formule :C23H25ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.93Atinvicitinib
CAS :<p>Atinvicitinib, a selective JAK1 inhibitor, blocks cytokine signaling, modulating itch, allergy, and inflammatory responses, immune and therapeutic studies.</p>Formule :C16H17FN6O3Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.35NX-5948
CAS :<p>NX-5948 (BTK-IN-24) is a PROTAC-type BTK degrader with anti-inflammatory and anticancer activities, inhibiting B cell activation.</p>Formule :C42H54N12O5Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :806.96Erlotinib-d6
CAS :<p>Erlotinib is a directly acting inhibitor EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 2 nM for human EGFR. Erlotinib D6 is a deuterium labeled Erlotinib .</p>Formule :C22H23N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.47LDN-193189 Tetrahydrochloride
CAS :<p>LDN193189 is a BMPI receptor inhibitor, blocking ALK2 and ALK3 effectively, while weak on ALK4, ALK5, ALK7.</p>Formule :C25H26Cl4N6Degré de pureté :98.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.33Bleximenib oxalate
CAS :<p>Bleximenib oxalate (Menin-MLL inhibitor 24 oxalate) is a menin-MLL inhibitor that blocks the binding of the menin-KMT2A complex to chromatin at gene promoters.</p>Formule :C34H52FN7O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :689.82Pentagamavunon-1
CAS :<p>PGV-1, an oral Curcumin analog, induces apoptosis by inhibiting COX-2, VEGF, and NF-κB activation.</p>Formule :C23H24O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.43Cediranib maleate
CAS :<p>Cediranib maleate (AZD2171 maleate) is a VEGFR2 inhibitor that inhibits Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit.</p>Formule :C29H31FN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.58N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
CAS :<p>N-piperidine Ibrutinib hydrochloride is a BTK inhibitor that inhibits WT BTK and C481S BTK , which inhibits the growth and proliferation of cancer cells.</p>Formule :C22H23ClN6ODegré de pureté :98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.91Poseltinib
CAS :<p>Poseltinib is an oral, irreversible BTK inhibitor (IC50 1.95 nM) with higher selectivity over BMX, TEC, and TXK, blocking BCR, FcR, and TLR signaling.</p>Formule :C26H26N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.52EW-7195
CAS :<p>EW-7195 inhibits ALK5/TGFβR1 (>300x selective over p38α) with 4.83 nM IC50, blocking TGF-β1 signaling, EMT, and breast cancer lung metastasis.</p>Formule :C23H18N8Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.44Imatinib D4
CAS :<p>Imatinib D4 is a deuterium-labeled Imatinib. Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that selectively inhibits BCR/ABL, PDGFR, v-Abl, and c-kit kinase activity.</p>Formule :C29H31N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.63Surfen dihydrochloride
CAS :<p>Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) is a heparin sulfate antagonist with antimicrobial properties and inhibits blockade of signaling.</p>Formule :C21H22Cl2N6ODegré de pureté :97.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.35Gefitinib-d8
CAS :<p>Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib D8 is a deuterium labeled Gefitinib.</p>Formule :C22H24ClFN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.95Ribociclib-d6
CAS :<p>Ribociclib-d6 is a deuterated compound of Ribociclib (LEE011) for isotope tracing.Ribociclib is an orally available CDK4/6 inhibitor with antitumor activity.</p>Formule :C23H30N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.57Disitamab
CAS :<p>Disitamab (RC48-0) is a humanized anti-HER2 monoclonal antibody used in ADC synthesis.</p>Degré de pureté :95.00%Couleur et forme :LiquidAflibercept
CAS :<p>Aflibercept has a wide range of applications in life science related research.</p>Couleur et forme :LiquidKG-548
CAS :<p>KG-548 is a dual inhibitor of ARNT/TACC3 and HIF-1α, inhibiting lactate production, and can be used in cancer research.</p>Formule :C9H4F6N4Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.15SM1-71
CAS :<p>SM1-71 is a TAK1 inhibitor that inhibits MKNK2 and RSK2.SM1-71 acts as a kinase probe with anticancer activity.</p>Formule :C24H26ClN7ODegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.96Elsubrutinib
CAS :<p>Elsubrutinib (ABBV-105) is a highly active, potent, and selective orally-administered inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). It irreversibly inhibits the catalytic domain of BTK with an IC50 value of 0.18 μM. Elsubrutinib holds potential for the advancement of research on inflammatory diseases.</p>Formule :C17H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.358Itacitinib adipate
CAS :<p>Itacitinib adipate: oral JAK1 inhibitor, tested in phase II myelofibrosis trial.</p>Formule :C32H33F4N9O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.66Conteltinib tetrahydrochloride
<p>Conteltinibtetrahydrochloride (CT-707 tetrahydrochloride) is the tetrahydrochloride form of Conteltinib. It acts as an inhibitor for FAK (IC50=1.6 nM), ALK, and Pyk2. When used in combination with Cabozantinib, Conteltinib tetrahydrochloride exhibits a synergistic antitumor effect.</p>Formule :C32H49Cl4N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :781.667Afatinib D6
CAS :<p>Afatinib D6 (BIBW 2992 D6) is a deuterium-labeled Afatinib. Afatinib is an irreversible EGFR family inhibitor.</p>Formule :C24H25ClFN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.98Regorafenib-d3
CAS :<p>Regorafenib D3 is a deuterium labeled Regorafenib. Regorafenib is a multi-targeted receptor inhibitor of tyrosine kinase.</p>Formule :C21H15ClF4N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.83
