Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(145 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(170 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(86 produits)
- Src(78 produits)
- Syk(38 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(268 produits)
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Disitamab
CAS :<p>Disitamab (RC48-0) is a humanized anti-HER2 monoclonal antibody used in ADC synthesis.</p>Degré de pureté :95.00%Couleur et forme :LiquidImatinib D4
CAS :<p>Imatinib D4 is a deuterium-labeled Imatinib. Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that selectively inhibits BCR/ABL, PDGFR, v-Abl, and c-kit kinase activity.</p>Formule :C29H31N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.63Poseltinib
CAS :<p>Poseltinib is an oral, irreversible BTK inhibitor (IC50 1.95 nM) with higher selectivity over BMX, TEC, and TXK, blocking BCR, FcR, and TLR signaling.</p>Formule :C26H26N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.52KG-548
CAS :<p>KG-548 is a dual inhibitor of ARNT/TACC3 and HIF-1α, inhibiting lactate production, and can be used in cancer research.</p>Formule :C9H4F6N4Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.15SM1-71
CAS :<p>SM1-71 is a TAK1 inhibitor that inhibits MKNK2 and RSK2.SM1-71 acts as a kinase probe with anticancer activity.</p>Formule :C24H26ClN7ODegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.96Itacitinib adipate
CAS :<p>Itacitinib adipate: oral JAK1 inhibitor, tested in phase II myelofibrosis trial.</p>Formule :C32H33F4N9O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.66Aflibercept
CAS :<p>Aflibercept has a wide range of applications in life science related research.</p>Couleur et forme :LiquidBI-3663
CAS :<p>BI-3663 is a selective PTK2/FAK PROTAC with cereblon ligands, degrading PTK2 (IC50: 18 nM), and shows anti-cancer properties.</p>Formule :C44H42F3N7O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :917.84Lestaurtinib
CAS :<p>Lestaurtinib (CEP 701) is a FLT3 inhibitor that inhibits the phosphorylation of RPTKs and can be used to study leukemia.</p>Formule :C26H21N3O4Degré de pureté :99.17%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :439.46GMB-475
CAS :<p>GMB-475, a PROTAC-based BCR-ABL1 inhibitor, tackles drug resistance by promoting VHL-mediated degradation.</p>Formule :C43H46F3N7O7SDegré de pureté :98.78% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :861.93Gefitinib-based PROTAC 3
CAS :<p>Gefitinib-PROTAC 3 degrades EGFR in cancer cells; DC50s: 11.7 nM (HCC827) and 22.3 nM (H3255).</p>Formule :C47H57ClFN7O8SDegré de pureté :97.29% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :934.51N-piperidine Ibrutinib
CAS :<p>N-piperidine Ibrutinib is a potent BTK inhibitor with IC50s of 51.0 for WT BTK and 30.7 nM for C481S BTK respectively.</p>Formule :C22H22N6ODegré de pureté :96.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45DGY-06-116
CAS :<p>DGY-06-116 is an selective and irreversible covalent inhibitor of Src and FGFR1 with IC50 value of 3nM and 8340 nM, respectively.</p>Formule :C32H33ClN8O2Degré de pureté :97.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.11Dasatinib N-oxide
CAS :<p>Dasatinib N-oxide is a key metabolite and potential impurity of the kinase inhibitor dasatinib.</p>Formule :C22H26ClN7O3SDegré de pureté :98.54% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504UF010
CAS :<p>UF010 is a potent and selective HADC inhibitor with IC50 ~0.06 μM, 0.1 μM, 0.5 μM and 1.5 μM for HDACs 3, 2, 1 and 8, respectively.</p>Formule :C11H15BrN2ODegré de pureté :98.03% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.15AMG-47a
CAS :<p>AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.</p>Formule :C29H28F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.56Merestinib dihydrochloride
CAS :<p>Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) is a kinase inhibitor with antitumor activity that inhibits MET and MKNK1/2.</p>Formule :C30H24Cl2F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.45NVP-BAW2881
CAS :<p>NVP-BAW2881 (BAW2881) is a potent and selective VEGFR inhibitor with activity to inhibit chronic and acute skin inflammation.</p>Formule :C22H15F3N4O2Degré de pureté :98.19% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.38SKLB4771
CAS :<p>SKLB4771 (FLT3-IN-1) is a novel potent and selective Flt3 inhibitor.</p>Formule :C25H27N7O3S2Degré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.66OICR-9429
CAS :<p>OICR-9429 blocks WDR5 binding to MLL/Histone 3, hindering acute myeloid leukemia cell growth in vitro.</p>Formule :C29H32F3N5O3Degré de pureté :97.07% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.59Arnebin 1
CAS :<p>(Rac)-Arnebin 1 (beta, beta-dimethylacrylshikonin) has anti-tumor, anti-inflammatory, anti-immune deficiency and protecting liver.</p>Formule :C21H22O6Degré de pureté :98.76% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.396A 83-01
CAS :<p>A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) is a selective inhibitor of TGF-β type I receptor ALK5 kinase, type I activin/nodal receptor ALK4 and type I nodal receptor ALK7.</p>Formule :C25H19N5SDegré de pureté :97% - 98.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.52PX-478
CAS :<p>PX-478 is a HIF-1α inhibitor with selectivity, oral activity, and blood-brain barrier permeability.</p>Formule :C13H20Cl4N2O3Degré de pureté :97% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.12Pantoprazole sodium
CAS :<p>Pantoprazole sodium is a proton pump inhibitor that irreversibly blocks gastric acid secretion by bonding with H+/K+-ATPase.</p>Formule :C16H14F2N3NaO4SDegré de pureté :96.92% - 99.81%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :405.35GluR6 antagonist-1
CAS :<p>GluR6 antagonist-1 inhibits the pY binding site of tyrosine kinase p56lck SH2 domain.</p>Formule :C15H11ClN2OSDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.78Avitinib
CAS :<p>Avitinib (AC0010), also known as AC0010 or AC0010MA, is an orally available, irreversible, epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant-selective inhibitor,</p>Formule :C26H26FN7O2Degré de pureté :99.81% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.53Radotinib
CAS :<p>Radotinib (IY-5511), and sometimes referred to by its investigational name IY5511, is a drug for the treatment of different types of Y, most notably</p>Formule :C27H21F3N8ODegré de pureté :99.13% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.52,4-DPD
CAS :<p>2,4-DPD is competitive inhibitor of the oxygen-sensing enzyme HIF-α prolyl hydroxylase (HIF-PH)</p>Formule :C11H13NO4Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :Yellow Solid CrystallineMasse moléculaire :223.232-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol
CAS :<p>2-NP is a STAT1 enhancer.</p>Formule :C14H10N2ODegré de pureté :99.33% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.24Syk Inhibitor II dihydrochloride
CAS :<p>Syk inhibitor II selectively blocks Syk (IC50 = 41 nM), impacting platelet function and inflammation, with lower potency against other kinases.</p>Formule :C14H17Cl2F3N6ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.22Tropisetron
CAS :<p>Tropisetron (ICS 205-930) is an α7-nicotinic receptor agonist and 5-HT3 receptor antagonist with Kis of 6.9 nM and 5.3 nM, respectively.</p>Formule :C17H20N2O2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :284.35Bisindolylmaleimide I
CAS :<p>Bisindolylmaleimide I (GF109203X) is a potent and highly selective protein kinase C (PKC) inhibitor with a Ki of 14 nM.</p>Formule :C25H24N4O2Degré de pureté :98.19% - 98.75%Couleur et forme :Orange SolidMasse moléculaire :412.48A 83-01 sodium salt
CAS :<p>A 83-01 sodium salt inhibits ALK5, ALK4, and ALK7 kinases with IC50s: 12, 45, 7.5 nM.</p>Formule :C25H19N5NaSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.51Protein kinase inhibitor 6
CAS :<p>Protein kinase inhibitor 6 is a protein kinase inhibitor.</p>Formule :C13H9FN2SDegré de pureté :98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29NCGC00262650
CAS :<p>NCGC00262650 is an inhibitor of AMA1-RON2 interaction and c-Src tyrosine kinase activity.</p>Formule :C18H20N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.38Midostaurin
CAS :<p>PKC412(Midostaurin (PKC412); CGP41231; CGP41251) is a broad spectrum protein kinase inhibitor.</p>Formule :C35H30N4O4Degré de pureté :97.61% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.64MCB-613
CAS :<p>MCB-613 is an effective steroid receptor coactivator (SRC) stimulator.</p>Formule :C20H20N2ODegré de pureté :98.17% - 99.754%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.39Takeda-6d
CAS :<p>Takeda-6d is a novel, potent DFG-out RAF/vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitor with IC50 of 7.0 nM and 2.2 nM, respectively.</p>Formule :C27H19ClFN5O3SDegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.99Vorolanib
CAS :<p>Vorolanib (X-82) is an orally active VEGFR/PDGFR dual inhibitor.</p>Formule :C23H26FN5O3Degré de pureté :97.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.48Regorafenib mesylate
CAS :<p>Regorafenib mesylate is an oral multi-kinase inhibitor targeting VEGFR, PDGFRβ, Kit, RET, Raf-1 with strong anti-tumor and anti-angiogenic effects.</p>Formule :C22H19ClF4N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.92BMS817378
CAS :<p>BMS817378 is a potent and selective inhibitor of MET(IC50 : 1.7 nM).</p>Formule :C24H18ClF2N4O7PDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.85Nastorazepide
CAS :<p>Nastorazepide is a selective, orally available antagonist of gastrin/cholecystokinin 2 (CCK-2) receptor with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C29H36N4O5Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.62SPHINX31
CAS :<p>SPHINX31 is a potent inhibitor of serine/arginine-rich protein kinase 1 (SRPK1; IC50: 5.9 nM).</p>Formule :C27H24F3N5O2Degré de pureté :98.81% - 99.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.51Ibuprofen Lysine
CAS :<p>Ibuprofen Lysine (Neoprofen) is a non-steroidal anti-inflammatory drug.</p>Formule :C19H32N2O4Degré de pureté :99.26%Couleur et forme :CoaMasse moléculaire :352.47Benidipine hydrochloride
CAS :<p>Benidipine hydrochloride (Coniel) , a hydrochloride salt form of benidipine, is used as a blocker of dihydropyridine calcium channel.</p>Formule :C28H32ClN3O6Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.031-Naphthyl PP1
CAS :<p>1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) is a selective src inhibitor(v-Src and c-Fyn, c-Abl, CDK2 and CAMK II with IC50s of 1.0, 0.6, 0.6, 18 and 22 μM, respectively)</p>Formule :C19H19N5Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :White Cyrstalline SolidMasse moléculaire :317.39Regorafenib monohydrate
CAS :<p>Regorafenib Monohydrate is a novel oral multikinase inhibitor with IC50 values of 13, 4.2, 46, 22, 7, 1.5, 2.5, 28, 19 nM for VEGFR1, murine VEGFR2, murine</p>Formule :C21H17ClF4N4O4Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.83AZD3759 hydrochloride
CAS :<p>AZD3759 hydrochloride is an oral, CNS-penetrant EGFR inhibitor with IC50s of 0.2/0.3/0.2 nM.</p>Formule :C22H24Cl2FN5O3Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.36SU 4313
CAS :<p>SU 4313 is a bioactive chemical.</p>Formule :C18H17NODegré de pureté :99.51% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.33Gefitinib dihydrochloride
CAS :<p>Gefitinib dihydrochloride: orally active, selective EGFR inhibitor (IC50: 33-54 nM), hinders tumor growth, induces autophagy and apoptosis in cancer research.</p>Formule :C22H26Cl3FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.82
