Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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- BTK(145 produits)
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- PDGFR(126 produits)
- RAAS(86 produits)
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Filgotinib
CAS :<p>Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor. The IC50 values against JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2 are 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM, respectively.</p>Formule :C21H23N5O3SDegré de pureté :98.03% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5Gusacitinib HCl
CAS :<p>Gusacitinib (ASN-002/EN-3351), a potent SYK/JAK inhibitor, has strong antitumor activity in various cancers.</p>Formule :C24H29ClN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497HG-14-10-04
CAS :<p>HG-14-10-04 is a potent and specific ALK inhibitor.</p>Formule :C29H34ClN7ODegré de pureté :99.75% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.08Brigatinib
CAS :<p>Brigatinib (AP-26113) is a highly potent and selective ALK inhibitor.</p>Formule :C29H39ClN7O2PDegré de pureté :97.18% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.09DGY-06-116
CAS :<p>DGY-06-116 is an selective and irreversible covalent inhibitor of Src and FGFR1 with IC50 value of 3nM and 8340 nM, respectively.</p>Formule :C32H33ClN8O2Degré de pureté :97.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.11Dovitinib
CAS :<p>Dovitinib is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase (RTK) inhibitor with anti-tumor effects.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C21H21FN6ODegré de pureté :99.35% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.43Acriflavine Hydrochloride
CAS :<p>Acriflavine HCl is a HIF-1α inhibitor reducing PGK1, VEGF, and HIF-1α levels both in vitro and in vivo.</p>Formule :C14H14ClN3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.73VEGFR2-IN-2
CAS :<p>VEGFR2-IN-2 has anti-inflammatory and analgesic activities.</p>Formule :C15H11BrN2ODegré de pureté :99.504%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.16Tesevatinib
CAS :<p>Tesevatinib (XL-647) is an oral, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C24H25Cl2FN4O2Degré de pureté :97.89% - 98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.39Radotinib
CAS :<p>Radotinib (IY-5511), and sometimes referred to by its investigational name IY5511, is a drug for the treatment of different types of Y, most notably</p>Formule :C27H21F3N8ODegré de pureté :99.13% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.5Quizartinib HCl
CAS :<p>Quizartinib (AC220/AC010220) is an oral FLT3/STK1 inhibitor for treating AML, blocking kinase-driven cell proliferation and promoting apoptosis.</p>Formule :C29H34Cl2N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.59Tropisetron
CAS :<p>Tropisetron (ICS 205-930) is an α7-nicotinic receptor agonist and 5-HT3 receptor antagonist with Kis of 6.9 nM and 5.3 nM, respectively.</p>Formule :C17H20N2O2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :284.35CA-4948
CAS :<p>CA-4948 (Emavusertib) is a potent IRAK4/FLT3 inhibtor. CA-4948 with anti-tumor activity.</p>Formule :C24H25N7O5Degré de pureté :99.35% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.5Tivozanib
CAS :<p>Tivozanib (KRN951) is an oral VEGFRs 1-3 inhibitor with potential antiangiogenic and cancer-fighting properties.</p>Formule :C22H19ClN4O5Degré de pureté :98.08% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.862,4-DPD
CAS :<p>2,4-DPD is competitive inhibitor of the oxygen-sensing enzyme HIF-α prolyl hydroxylase (HIF-PH)</p>Formule :C11H13NO4Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :Yellow Solid CrystallineMasse moléculaire :223.23(S)-Afatinib
CAS :<p>(S)-Afatinib (BIBW2992) is an irreversible EGFR family inhibitor with IC50s of 0.5/0.4/10/14/1 nM for EGFRwt, L858R, L858R/T790M, HER2, and HER4, respectively.</p>Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :99.22% - >99.99%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :485.942-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol
CAS :<p>2-NP is a STAT1 enhancer.</p>Formule :C14H10N2ODegré de pureté :99.33% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.247BIO
CAS :<p>7BIO triggers nonapoptotic death, blocks FLT3, DYRK1A/2, Aurora B/C kinases.</p>Formule :C16H10BrN3O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.17MELK-8a
CAS :<p>MELK-8a inhibits MELK kinase crucial for cancer cell mitosis (IC50: 2 nM).</p>Formule :C25H32N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.56Protein kinase inhibitor 6
CAS :<p>Protein kinase inhibitor 6 is a protein kinase inhibitor.</p>Formule :C13H9FN2SDegré de pureté :98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29PD-161570
CAS :<p>PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.</p>Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.514SC-203
CAS :<p>4SC-203 is a multi-kinase inhibitor with potential anti-tumor activity.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H38N8O4SDegré de pureté :96.4% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.775-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS :<p>5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine is a heterocycle that inhibits enzymes like kinases, may treat diseases.</p>Formule :C12H9N3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.29Nastorazepide
CAS :<p>Nastorazepide is a selective, orally available antagonist of gastrin/cholecystokinin 2 (CCK-2) receptor with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C29H36N4O5Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.62CGP77675 hydrate
<p>CGP77675 hydrate: Oral Src family kinase inhibitor with IC50s of 5-20/40 nM (Src auto/phosphorylation) and has anticancer properties.</p>Couleur et forme :SolidAC1NS4RE
CAS :<p>It is a tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C15H13ClN2ODegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.73Momelotinib HCl
CAS :<p>Momelotinib HCl is a JAK1/2 inhibitor, reducing anemia in myelofibrosis (MF) patients.</p>Formule :C23H24Cl2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.38EHop-016
CAS :<p>EHop-016 is a specific Rac GTPase inhibitor with IC50 of 1.1 μM for Rac1 in MDA-MB-231 and MDA-MB-435 cells, equally effective inhibition for Rac3.</p>Formule :C25H30N6ODegré de pureté :98.99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.55SB-431542
CAS :<p>SB-431542 is an inhibitor of ALK5/TGF-β type I Receptor (IC50=94 nM) and is selective.</p>Formule :C22H16N4O3Degré de pureté :99.035% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.39GDC-0214
CAS :<p>GDC-0214 is an inhaled small-molecule JAK1 inhibitor and reduces fractional exhaled nitric oxide (Feno).</p>Formule :C28H28ClF2N9O3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.03Adaphostin
CAS :<p>Adaphostin (NSC-680410) is a p210Bcr/Abl tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 14 μM.</p>Formule :C24H27NO4Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.48(Z)-SU4312
CAS :<p>(Z)-SU4312 is a inhibitor of MAO-B and NOS(IC50 value of 0.2 μM, 19.0μM,respectively).</p>Formule :C17H16N2ODegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.32NVP-BSK805 trihydrochloride
CAS :<p>NVP-BSK805 trihydrochloride inhibits JAK2 (0.48 nM IC50); also affects JAK1, JAK3, TYK2.</p>Formule :C27H31Cl3F2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.93E-4031 dihydrochloride
CAS :<p>E-4031 is a methanesulfonanilide class III antiarrhythmic agent that prolongs cardiac action potential duration by blocking ERG K+ channels (IC50 = 29 nM)</p>Formule :C21H29Cl2N3O3SDegré de pureté :99.31% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.44SKLB4771
CAS :<p>SKLB4771 (FLT3-IN-1) is a novel potent and selective Flt3 inhibitor.</p>Formule :C25H27N7O3S2Degré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.66WS6
CAS :<p>WS6, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.</p>Formule :C29H31F3N6O3Degré de pureté :97.65% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.59NRC-2694 hydrochloride
CAS :<p>NRC-2694 hydrochloride is an epidermal growth factor receptor (EGFR) antagonist potentially for the treatment of solid tumors.</p>Formule :C24H27ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.95NS309
CAS :<p>NS309 activates SK/KCa2, IK/KCa3.1 (0.12-1.2 μM EC50, 10-90 nM EC50), and Kv11.1 channels; doesn't affect BK/KCa1.1; modulates neuronal firing.</p>Formule :C8H4Cl2N2O2Degré de pureté :97.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.04Ritlecitinib tosylate
CAS :<p>Ritlecitinib (PF-06651600) is a potent, selective JAK3 inhibitor with proven in vivo efficacy, low clearance, and has undergone clinical trials.</p>Formule :C22H27N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.549Afatinib
CAS :<p>Afatinib (BIBW 2992) is an irreversible and orally EGFR family inhibitor that inhibits EGFR and HER2. Afatinib has antitumor activity. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :98.56% - 99.9%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :485.94Zorifertinib
CAS :<p>Zorifertinib (AZD3759) is an orally active, effective and central nervous system-penetrant EGFR inhibitor.</p>Formule :C22H23ClFN5O3Degré de pureté :98.20% - 99.36%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :459.9(E/Z)-Zotiraciclib citrate
<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) citrate is a potent inhibitor of CDK2, JAK2 and FLT3 and can be used in cancer research.</p>Formule :C29H32N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.59Trastuzumab
CAS :<p>Trastuzumab is a humanized monoclonal antibody for patients with invasive breast cancers that overexpress HER2.</p>Degré de pureté :98% - SDS-PAGE: 97.1%；SEC-HPLC: 99.2%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :Approximately 145.53 kDaAG1557
CAS :<p>AG1557 (AG-1557) is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).</p>Formule :C16H14IN3O2Degré de pureté :98.61% - 99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.21Canertinib
CAS :<p>Canertinib (CI-1033), a pan-erbB inhibitor, effectively targets esophageal cancer in vitro/vivo, altering metabolism and reducing growth and hypoxia.</p>Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :White Or Similar To White Crystalline PowderMasse moléculaire :485.94PF-06651600 malonate
CAS :<p>PF-06651600 is a potent and selective JAK3 inhibitor.</p>Formule :C18H23N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.41EBE-A22
CAS :<p>EBE-A22 (PD153035 Analog 63) is a derivative of PD 153035 which can inhibit ErbB-1-phosphorylation, whereas EBE-A22 is inactive.</p>Formule :C17H16BrN3O2Degré de pureté :99.087% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.23BAY 61-3606 HCl
CAS :<p>BAY 61-3606 HCl: a reversible Syk inhibitor, halts mast cell degranulation, cytokines, and sensitizes MCF-7 cells to TRAIL-induced apoptosis.</p>Formule :C20H19ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.86AMG 925 HCl
CAS :<p>AMG 925 HCl is a selective and potent dual inhibitor of FLT3 (IC50: 2±1 nM) and CDK4 (IC50: 3±1 nM).</p>Formule :C26H30ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.02ZM39923 hydrochloride
CAS :<p>ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.</p>Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.91
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