Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(145 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(170 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(86 produits)
- Src(78 produits)
- Syk(38 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
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E3330
CAS :<p>E3330 is a potent and selective APE1(Ref-1) inhibitor, which suppressed NF-kappa B DNA-binding activity.</p>Formule :C21H30O6Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.46Bucillamine
CAS :<p>Bucillamine (DE019) protects against Ischemia/reperfusion injury in high-risk organ transplants and inhibits the production of VEGF.</p>Formule :C7H13NO3S2Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.31YLT192
CAS :<p>YLT192 is an orally active and bioavailable VEGFR2 inhibitor. It also has potent antiangiogenic activity and antitumor efficacy.</p>Formule :C21H19N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.39TGFBR1-IN-1
CAS :<p>TGFBR1-IN-1 is an inhibitor of ALK5 (IC50 of 10-100 nM).</p>Formule :C23H17N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.48Antiproliferative agent-30
CAS :<p>Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) demonstrates broad-spectrum antiproliferative activity, with IC50 values of 0.054 nM, 0.008 nM, and 0.144 nM against</p>Formule :C24H26N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.49BTK-IN-24
CAS :<p>BTK-IN-24 is a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with potential anticancer activity, and it can be used in the study of myeloproliferative disorders.</p>Formule :C26H19F4N5O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.46THS-044
CAS :<p>THS-044 (N-[2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)phenyl]morpholin-4-Amine) binding stabilizes the HIF2α PAS-B folded state with a kd of 2 μM and regulates HIF2 activity</p>Formule :C11H12F3N3O3Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.23DMPQ dihydrochloride
CAS :<p>PDGFRβ inhibitor</p>Formule :C16H16Cl2N2O2Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.22EGFR-IN-68
CAS :<p>EGFR-IN-68, an EGFR inhibitor, has an IC50 of 0.33 μM and shows significant anticancer effects.</p>Formule :C24H22N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.44FM19G11
CAS :<p>FM19G11 is an inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF) α-subunit (IC50 = 80 nM in hypoxia induced luciferase assay).</p>Formule :C23H17N3O8Degré de pureté :99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.4BKI-1369
CAS :<p>BKI-1369 is a bumped kinase inhibitor. BKI-1369 increases hERG-inhibitory activity (IC50:1.52 μM).</p>Formule :C23H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.51ACP-5862
CAS :<p>ACP-5862, active metabolite of Acalabrutinib, is a BTK inhibitor with an IC50 of 5.0 nM.</p>Formule :C26H23N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.51NSC114126
CAS :<p>NSC114126 is a potent, oral EGFR-TK inhibitor with strong antiproliferative effects, promising for cancer research.</p>Formule :C22H20O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.39EGFR-IN-50
CAS :<p>EGFR-IN-50, a potent EGFR blocker, hinders L858R mutation; GI50: 8 nM for TEL-EGFR-L858R, 6.03 μM for T790M-L858R; curbs cancer cell growth.</p>Formule :C24H26BrN3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.51FLT3-IN-15
CAS :<p>FLT3-IN-15 is an orally active and potent FLT3 inhibitor, capable of acting on FLT3 (IC50: 0.87 nM) and FLT3/D835Y (IC50: 0.32 nM).</p>Formule :C22H23ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.91ALK5-IN-30
CAS :<p>ALK5-IN-30 (EX-07) is a potent inhibitor of ALK with inhibitory effects on ALK5 (IC50< 10 nM) and TGFβ-R1 (IC50< 10 nM).</p>Formule :C24H25FN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.51AG-183
CAS :<p>(Z)-Tyrphostin A51, a Z-isomer of Lanoconazole A51, is a strong PTK inhibitor blocking [3 H]taurine release and tyrosyl phosphorylation.</p>Formule :C13H8N4O3Couleur et forme :Brown SolidMasse moléculaire :268.23NSC81111
CAS :<p>NSC81111 shows anticaner effects which is a potent and orally active inhibitor of EGFR-TK (IC50 = 0.15 nM) [1].</p>Formule :C19H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33Naphazoline
CAS :<p>Naphazoline (Naphcon-a) is a sympathomimetic compound with marked alpha adrenergic activity.</p>Formule :C14H14N2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :White Crystalline Powder SolidMasse moléculaire :210.27CJ-2360
CAS :<p>CJ-2360 is a potent ALK inhibitor, effective on wild-type and various mutants, with IC50 values ranging from 2.2 to 8.9 nM, also targeting 468 kinases.</p>Formule :C27H30FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.56SJF620
CAS :<p>SJF620 is a potent degrader of PROTAC BTK(DC50 : 7.9 nM).</p>Formule :C41H44N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.84Flonoltinib
CAS :<p>Flonoltinib (JAK2/FLT3-IN-1) is an orally active and efficient JAK2/FLT3 inhibitor with anti-cancer properties.</p>Formule :C25H34FN7ODegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.58J-1048
CAS :<p>J-1048, an activin receptor-like kinase 5 (ALK5) inhibitor, effectively suppresses TAA-induced liver fibrosis in mice through specific inhibition of the TGF-β/</p>Formule :C23H17FN6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.55BTK inhibitor 10
CAS :<p>BTK inhibitor 10, an oral drug from patent WO2018145525, may treat rheumatoid arthritis.</p>Formule :C25H23N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.48Peficitinib hydrochloride
CAS :<p>Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).</p>Formule :C18H23ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.86JAK-IN-20
CAS :<p>JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.</p>Formule :C28H30FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.58TX-1918
CAS :<p>TX-1918, a tyrphostin, blocks eEF-2K to hinder HepG2, HCT116 cell growth.</p>Formule :C14H12O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.24TK4b
CAS :<p>TK4b, a JAK inhibitor, targets leukemia/lymphoid diseases, with IC50s: 18.42 nM (JAK3) & 19.40 nM (JAK2).</p>Formule :C21H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41FLT3/ITD-IN-2
CAS :<p>FLT3/ITD-IN-2: Powerful FLT3/ITD, FLT3D835Y, and FLT3 inhibitor; hinders AML cell growth. IC50s: 0.3-1.0 nM.</p>Formule :C23H26F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.49KL-1156
CAS :<p>KL-1156 is an NF-κB inhibitor. It is also a lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production inhibitor.</p>Formule :C17H17NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.32DB07107
CAS :<p>DB07107 is a potent inhibitor of drug resistant T315I mutant Bcr-Abl tyrosine kinase and a potent Akt1 inhibitor (IC50: 360 nM).</p>Formule :C23H22N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.45PD180970
CAS :<p>PD180970 is an inhibitor of Bcr-Abl with IC50s of 5 nM, 0.8 nM and 50 nM for the autophosphorylation of p210Bcr-Abl, Src and Kit.</p>Formule :C21H15Cl2FN4ODegré de pureté :98.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.27T338C Src-IN-2
CAS :<p>T338C Src-IN-2: Potent c-Src T338C kinase inhibitor; IC50: 317 nM, T338C/V323A: 57 nM, T338C/V323S: 19 nM.</p>Formule :C17H18FN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.36TK4g
CAS :<p>TK4g, a potent JAK inhibitor, has IC50s of 12.61 nM (JAK2) & 15.80 nM (JAK3); promising for lymphoid diseases & leukemia research.</p>Formule :C19H19N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.44EGFR-IN-67
CAS :<p>EGFR-IN-67 (Compound 7d) is a potent inhibitor of EGFR with anticancer activity (IC 50 = 0.34 μM) [1].</p>Formule :C18H17N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.41Squarunkin A hydrochloride
CAS :<p>Squarunkin A HCl inhibits UNC119-cargo binding, specifically blocks Src kinase activation, IC50=10 nm.</p>Formule :C25H33ClF3N5O4Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :560.02JAK-2/3-IN-2
CAS :<p>JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) is a potent JAK2 & JAK3 inhibitor with IC50s of 23.85 nM (JAK2) & 18.9 nM (JAK3).</p>Formule :C19H19ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.89JNJ-47117096 hydrochloride
CAS :<p>JNJ-47117096 hydrochloride is potent and selective MELK inhibitor, with an IC50 of 23 nM, also effectively inhibits Flt3, with an IC50 of 18 nM.</p>Formule :C21H23ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.89c-ABL-IN-2
CAS :<p>C-ABL-IN-2 is a potent c-Abl protein inhibitor, promising for research in cancer and neurodegenerative diseases like ALS and PD.</p>Formule :C21H20N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.41MS 154N
CAS :<p>MS 154N is a negative control for MS 154, binds WT/L858R EGFR tightly (Kd 3-4.3nM), doesn't trigger mutant EGFR degradation.</p>Formule :C47H56ClFN8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.45Esuberaprost Sodium
CAS :<p>Famitinib (SHR1020), an oral drug, inhibits c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ (IC50: 2.3/4.7/6.6 nM) and triggers apoptosis in gastric cancer.</p>Formule :C23H27FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.48OD36 hydrochloride
CAS :<p>OD36 hydrochloride (OD-36 hydrochloride) is a potent RIPK2 inhibitor with an IC50 of 5.3 nM.OD36 hydrochloride is a macrocyclic inhibitor that binds efficiently</p>Formule :C16H16Cl2N4O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.23TYK2-IN-12
CAS :<p>TYK2-IN-12: selective oral TYK2 inhibitor (Ki: 0.51 nM), blocks IL-12-induced IFNγ; IC50: human 2.7 µM, mouse 7.0 µM, used for psoriasis research.</p>Formule :C24H20F2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.44PDE5-IN-3
CAS :<p>PDE5-IN-3: Inhibits PDE5 (1.57 nM), EGFR (5.827 μM), Wnt pathway (1286.96 ng/mL), induces apoptosis, and has antitumor effects.</p>Formule :C21H14BrN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.27PDGFR-IN-1
CAS :<p>PDGFR-IN-1 is a platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) inhibitor, strongly inhibiting PDGFRα and PDGFRβ, useful for studying solid tumors.</p>Formule :C25H30N8ODegré de pureté :99.13% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.56IHMT-TRK-284
CAS :<p>IHMT-TRK-284: Oral type II TRK inhibitor; targets TRKA, TRKB, TRKC (IC50s: 10.5, 0.7, 2.6 nM); selective and anti-tumor effective.</p>Formule :C25H27N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.59FGFR3-IN-2
CAS :<p>FGFR3-IN-2 (compound 18b) is a potent and selective FGFR3 inhibitor that inhibits FGFR3 (IC50: 4.1 nM) and VEGFR2 (IC50: 570 nM).</p>Formule :C28H39N9O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.73CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1
CAS :<p>CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 is a inhibitor of CpCDPK1 and TgCDPK1, inhibits Abl and Src, and has antiparasitic activity for the study of Toxoplasma infections.</p>Formule :C18H17N5Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.36AG-370
CAS :<p>AG 370, an indole tyrphostin, functions as a powerful inhibitor of PDGF-induced mitogenesis, demonstrating an IC50 of 20 μM.</p>Formule :C15H9N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.27ALK-IN-22
CAS :<p>ALK-IN-22 suppresses ALK and mutants (IC50: 2.3-3.7 nM), hinders phosphorylation, and induces apoptosis in tumor studies.</p>Formule :C24H24ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.95
