Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(145 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(86 produits)
- Src(79 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(268 produits)
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AZM475271
CAS :<p>AZM475271 is a potent and selective inhibitor of Src kinase(IC50 : 5 nM)</p>Formule :C23H27ClN4O3Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.94R916562
CAS :<p>R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis.</p>Formule :C26H30ClN9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.09TUL01101
CAS :<p>TUL01101, a selective oral JAK1 inhibitor (IC50: 3 nM), also targets JAK2, JAK3, TYK2; for rheumatoid arthritis research.</p>Formule :C22H25F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.46ULK1-IN-2
CAS :<p>ULK1-IN-2, a potent anticancer agent, inhibits ULK1, induces apoptosis, blocks autophagy, and shows high cytotoxicity with an IC50 of 1.94 μM in A549 cells.</p>Formule :C19H16BrFN4O6Degré de pureté :99.25% - 99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.26HP1328
CAS :<p>HP1328: potent FLT3/ITD inhibitor, reduces leukemia, extends survival in mice, belongs to benzoimidazole family.</p>Formule :C23H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45FM19G11
CAS :<p>FM19G11 is an inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF) α-subunit (IC50 = 80 nM in hypoxia induced luciferase assay).</p>Formule :C23H17N3O8Degré de pureté :99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.4FLT3-IN-17
CAS :<p>FLT3-IN-17: FAK inhibitor, IC50 of 12 nM; blocks CYPs, FLT3 mutants; IC50 <0.5 nM for D835Y in cancer studies.</p>Formule :C23H24N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.61FAK-IN-8
CAS :<p>FAK-IN-8 (compound 5h), a FAK inhibitor with an IC50 of 5.32 μM, exhibits potent anti-proliferative activity, making it suitable for use in cancer research [1].</p>Formule :C15H9Cl2N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.22c-Met-IN-11
CAS :<p>c-Met-IN-11 is a potent inhibitor of c-MET (IC50: 41.4 nM) and VEGFR-2 (IC50: 71.1 nM).</p>Formule :C30H20F2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.5LS-104
CAS :<p>LS-104 is a JAK2 inhibitor.</p>Formule :C19H16N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.34BLK degrader 1
CAS :<p>BLK degrader 1 is a BLK degrader with anticancer activity for cancer research.</p>Formule :C32H25F3N6O2Degré de pureté :99.22% - 99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.58VEGFR-2-IN-28
CAS :<p>VEGFR-2-IN-28 is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 0.83 μM). VEGFR-2-IN-28 induces apoptosis and exhibits antitumor effects.</p>Formule :C26H17N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.46BPTQ
CAS :<p>BPTQ: DNA intercalator, halts cancer cell growth by blocking S/G2/M phases.</p>Formule :C17H16N4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.4FGFR3-IN-5
CAS :<p>FGFR3-IN-5: potent, selective FGFR3 inhibitor. IC50: 3 nM FGFR3, 44 nM FGFR2, 289 nM FGFR1. For cancer research.</p>Formule :C24H24FN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.49S116836
CAS :<p>S116836 is a tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C27H21F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.49VEGFR-2-IN-19
CAS :<p>VEGFR-2-IN-19 (15b) effectively inhibits VEGFR2, induces apoptosis, and increases oxidative stress, showing potential as an anticancer drug.</p>Formule :C21H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.39JBJ-04-125-02
CAS :<p>JBJ-04-125-02: Oral EGFR inhibitor, targets EGFRL858R/T790M with 0.26 nM IC50, halts cancer growth, anti-tumor.</p>Formule :C29H26FN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.61FAK inhibitor 5
CAS :<p>FAK inhibitor 5 is a novel allosteric FAK inhibitor, with IC50 values in the low micromolar range.</p>Formule :C20H21N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.46PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
CAS :<p>PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50>20 μM) and FLT3 (IC50: 0.004 μM).</p>Formule :C28H41N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.68PD173952
CAS :<p>PD173952 is a Src kinase and Myt1 inhibitor with antitumor activity, inhibits Lyn, Abl and Csk, and induces Bcr-Abl-dependent hematopoietic cell apoptosis.</p>Formule :C24H21Cl2N5O2Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.36EGFR-IN-68
CAS :<p>EGFR-IN-68, an EGFR inhibitor, has an IC50 of 0.33 μM and shows significant anticancer effects.</p>Formule :C24H22N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.44JAK3-IN-1
CAS :<p>JAK3-IN-1 is an orally active, selective and potent JAK3 inhibitor for the study of immune system disorders.</p>Formule :C26H30ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.02Tyk2-IN-5
CAS :<p>Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).</p>Formule :C21H19FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.43Adhesamine
CAS :<p>Adhesamine, a dumbbell molecule, enhances cell adhesion, growth, neuron differentiation, and survival via MAPK/FAK.</p>Formule :C24H32Cl4N8O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :670.51EGFR/HER2/TS-IN-2
CAS :<p>EGFR/HER2/TS-IN-2: Strong EGFR, HER2 & TS inhibitor; EGFR IC50=0.173μM, HER2 IC50=0.125μM, TS IC50=1.12μM; kills MDA-MB-231 cells (IC50=1.69μM).</p>Formule :C26H21N7OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.62BSc5371
CAS :<p>BSc5371: Irreversible FLT3 inhibitor; Kds 0.83-5.8 nM for various FLT3 mutants including wild type.</p>Formule :C24H31N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.6VEGFR-2/BRAF-IN-2
<p>VEGFR-2/BRAF-IN-2 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E, BRAF WT (IC50: 0.111/0.089/0.071 µM); induces G1 arrest and apoptosis.</p>Formule :C26H21ClF3N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.05MAX-40279 hydrochloride
CAS :<p>MAX-40279 HCl: potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML research.</p>Formule :C22H24ClFN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.98Con B-1
CAS :<p>ConB-1 is a potent and selective ALK inhibitor with low toxicity to normal cells .</p>Formule :C38H52ClN7O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :770.38PDZ1i
CAS :<p>PDZ1i: potent MDA-9/Syntenin inhibitor; crosses blood-brain barrier; targets GBM, FAK, EGFRvIII; lowers MMP secretion.</p>Formule :C28H26N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.56BIBX 1382 Dihydrochloride
CAS :<p>BIBX 1382 Dihydrochloride blocks Lassa/Ebola entry, aids in studying virus-host interactions, and hints at kinase targets for therapy.</p>Formule :C18H21Cl3FN7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.76BCR-ABL1-IN-1
CAS :<p>BCR-ABL1-IN-1: potent, orally active ABL kinase inhibitor with high specificity, promising for CNS research.</p>Formule :C18H12F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.3M1002
CAS :<p>M1002, a HIF-2 agonist, boosts HIF-2alpha/ARNT activation and alters HIF-281alpha PAS-B, working with PHD inhibitors.</p>Formule :C15H8F6N2O2SDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.29EGFR/HER2/CDK9-IN-1
CAS :<p>EGFR/HER2/CDK9-IN-1 is a potent inhibitor (IC50: EGFR 90.17 nM, HER2 131.39 nM, CDK9 67.04 nM) with notable anti-tumor activity.</p>Formule :C23H21N3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.56MAX-40279
CAS :<p>MAX-40279 is a potent, dual FLT3 kinase and FGFR kinase inhibitor. MAX-40279 has potential for acute myeloid leukemia (AML) studies.</p>Formule :C22H23FN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.52Lck-IN-1
CAS :<p>Lck-IN-1 is a potent inhibitor of lymphocyte protein tyrosine kinase (Lck) [1].</p>Formule :C14H15N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.3AGL 2043
CAS :<p>AGL 2043 is a potent, reversible, ATP-competitive inhibitor of type III receptor tyrosine kinases.</p>Formule :C15H12N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.35α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
CAS :<p>α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 is a potent inhibitor of the α7 nAchR-JAK2-STAT3 pathway that acts on nitric oxide (NO) (IC50: 0.32 μM).</p>Formule :C25H30O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.5BCR-ABL-IN-5
CAS :<p>BCR-ABL-IN-5: Bcr-Abl kinase inhibitor, IC50: Bcr-AblWT 0.014 μM, Bcr-AblT315I 0.45 μM; anti-leukemia cell growth.</p>Formule :C25H21Cl2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.37Luxeptinib
CAS :<p>Luxeptinib (CG-806) is an oral, non-covalent pan-FLT3/BTK inhibitor for acute myeloid leukemia.</p>Formule :C25H17F4N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.43GDC-4379
CAS :<p>GDC-4379 is a JAK1 inhibitor that can be used to study asthma.</p>Formule :C21H18ClF2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.86PHA-680626
CAS :<p>PHA-680626 is a PLK inhibitor, effective on resistant leukemia cells, with IC50: Plk1 (0.53 μM), Plk2 (0.07 μM), Plk3 (1.61 μM).</p>Formule :C23H26N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.56HSP90-IN-13
CAS :<p>HSP90-IN-13 (5k): potent HSP90 inhibitor, IC50 25.07 nM, targets EGFR/VEGFR-2/Topo-2, blocks MCF-7 G2/M cycle, induces apoptosis.</p>Formule :C26H21N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.54EGFR-IN-63
CAS :<p>EGFR- IN-63 is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.096 μM. EGFR- IN-63 exhibited anticancer effects on MCF-7 cells (IC50: 2.49 μM).</p>Formule :C20H12BrN5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.31BTK-IN-22
CAS :<p>BTK-IN-22 is a selective BTK inhibitor with IC50 of 0.9 nM; also targets BLX, BMX (IC50s: 1.4, 1.2 nM); better selectivity than Ibrutinib.</p>Formule :C26H26N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.52Ilorasertib hydrochloride
CAS :<p>Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s:</p>Formule :C25H22ClFN6O2SDegré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525pan-HER-IN-2
CAS :<p>pan-HER-IN-2 (Compound C6) is an orally active, reversible, broad-spectrum HER inhibitor that acts on EGFR (IC50: 0.72 nM), HER4 (IC50: 2.0 nM), EGFRT790M (IC50</p>Formule :C19H15BrClN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.71EGFR/C797S-IN-1
CAS :<p>EGFR/C797S-IN-1: Potent EGFR-C797S inhibitor, IC50 of 0.128 µM, dose-dependent p-EGFR suppression, anti-tumor properties.</p>Formule :C28H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.56GZD856
CAS :<p>GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56CHMFL-ABL-053
CAS :<p>CHMFL-ABL-053: potent, selective BCR-ABL/SRC/p38 inhibitor (IC50: 70/90/62 nM). Orally available, potential CML drug.</p>Formule :C28H26F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.55
