Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(146 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(93 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(87 produits)
- Src(79 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(268 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
1424 produits trouvés pour "Angiogenèse"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Peficitinib hydrobromide
CAS :<p>Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.</p>Formule :C18H23BrN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.312EGFR-IN-53
CAS :<p>EGFR-IN-53 (Compound 7) is a potent inhibitor of EGFR (IC50 = 8.264 μM) that exhibits cytotoxic activity against cancer cell lines [1].</p>Formule :C14H13N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.34FGFR-IN-3
CAS :<p>FGFR-IN-3: potent, oral FGFR modulator, BBB-penetrating, neuroprotective, potential in neurodegeneration study.</p>Formule :C18H27F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44Derazantinib Racemate
CAS :<p>Derazantinib Racemate is an oral ATP competitive kinase inhibitor targeting FGFR1/2/3 (IC50s: 4.5/1.8/4.5 nM).</p>Formule :C29H29FN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.57EGFR-IN-75
<p>EGFR-IN-75 inhibits EGFR WT/T790M; IC50s: 0.28/5.02 μM. It has anticancer and antioxidant effects.</p>Formule :C10H6N6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.32EGFR-IN-40
CAS :<p>EGFR-IN-40 (compound 3z) is a potent inhibitor of BTK (IC50: 1.2 nM), EGFR (IC50: 5.3 nM) and ITK (IC50: 46.1 nM).</p>Formule :C23H20N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.44(E/Z)-AG490
CAS :<p>(E/Z)-AG490 is a racemic mix of (E)- and (Z)-isomers; it inhibits tyrosine kinase, EGFR, Stat-3, and JAK2/3.</p>Formule :C17H14N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.3FLT3-IN-11
CAS :<p>FLT3-IN-11, an oral FLT3 kinase inhibitor: potent, selective, IC50 - wild-type 7.22 nM, FLT3-D835Y 4.95 nM, anti-AML IC50 3.2 nM for MV4-11.</p>Formule :C20H25F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.45FLT3/CDK4-IN-1
CAS :<p>FLT3/CDK4-IN-1: Oral FLT3 (7 nM IC50) & CDK4 (11 nM IC50) inhibitor with strong in vivo anti-cancer properties.</p>Formule :C25H28F2N8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.54PD 173955-Analog1
CAS :<p>PD 173955-Analog1 is a potent c-Src inhibitor known to have activity against a variety of cancers including colon, lung, head and neck carcinoma.</p>Formule :C21H14Cl2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.27AhR modulator-1
CAS :<p>AhR modulator-1: orally active, selective, inhibits metastasis and prostatic VEGF, anti-estrogenic in rat uterus.</p>Formule :C13H7Cl3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.55PF-06465469
CAS :<p>PF-06465469 is a covalent ITK inhibitor(IC50: 2 nM).</p>Formule :C30H33N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.63EGA
CAS :<p>EGA blocks the entry of a variety of other acid-dependent bacterial toxins and viruses into mammalian cells and can be used to treat infectious diseases.</p>Formule :C16H16BrN3ODegré de pureté :98% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.22FAK-IN-5
CAS :<p>FAK-IN-5 is a FAK signaling inhibitor that induces apoptosis and autophagy.</p>Formule :C29H29ClF3N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.01Povorcitinib
CAS :<p>Povorcitinib is a highly potent and selective JAK1 inhibitor with significant potential for the investigation of cutaneous lupus erythematosus (CLE) and Lichen planus (LP).</p>Formule :C23H22F5N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.469JS25
CAS :<p>JS25, a selective BTK inhibitor, inactivates it with a 5.8 nM IC50, halts cancer cell growth, induces death, and aids against lymphoma.</p>Formule :C29H24N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.59(2R,5S)-Ritlecitinib
CAS :<p>(2R,5S)-Ritlecitinib ((2R,5S)-PF-06651600) is a potent and selective inhibitor of JAK3 with IC 50 of 144.8 nM[1].</p>Formule :C15H19N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34QL-X-138
CAS :<p>QL-X-138: Dual BTK/MNK inhibitor; covalent to BTK, IC50=9.4 nM; non-covalent to MNK1/2, IC50=107.4/26 nM; dengue virus 2 IC50=3.5 μM; for B-cell malignancies.</p>Formule :C25H19N5O2Degré de pureté :98.82% - 99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.45TGFBR1-IN-1
CAS :<p>TGFBR1-IN-1 is an inhibitor of ALK5 (IC50 of 10-100 nM).</p>Formule :C23H17N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.48TUL01101
CAS :<p>TUL01101, a selective oral JAK1 inhibitor (IC50: 3 nM), also targets JAK2, JAK3, TYK2; for rheumatoid arthritis research.</p>Formule :C22H25F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.46JG26
CAS :<p>JG26 is a potent inhibitor of ADAM17, which can inhibit ADAM8, ADAM17, ADAM10 and MMP-12, with IC50 values of 12 nM, 1.9 nM, 150 nM and 9.4 nM, respectively,</p>Formule :C19H22Br2N4O6SDegré de pureté :98.79% - 99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.27HP1328
CAS :<p>HP1328: potent FLT3/ITD inhibitor, reduces leukemia, extends survival in mice, belongs to benzoimidazole family.</p>Formule :C23H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45FLT3-IN-17
CAS :<p>FLT3-IN-17: FAK inhibitor, IC50 of 12 nM; blocks CYPs, FLT3 mutants; IC50 <0.5 nM for D835Y in cancer studies.</p>Formule :C23H24N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.61c-Met-IN-11
CAS :<p>c-Met-IN-11 is a potent inhibitor of c-MET (IC50: 41.4 nM) and VEGFR-2 (IC50: 71.1 nM).</p>Formule :C30H20F2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.5LS-104
CAS :<p>LS-104 is a JAK2 inhibitor.</p>Formule :C19H16N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.34BLK degrader 1
CAS :<p>BLK degrader 1 is a BLK degrader with anticancer activity for cancer research.</p>Formule :C32H25F3N6O2Degré de pureté :99.22% - 99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.58YLT192
CAS :<p>YLT192 is an orally active and bioavailable VEGFR2 inhibitor. It also has potent antiangiogenic activity and antitumor efficacy.</p>Formule :C21H19N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.39VEGFR-2-IN-28
CAS :<p>VEGFR-2-IN-28 is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 0.83 μM). VEGFR-2-IN-28 induces apoptosis and exhibits antitumor effects.</p>Formule :C26H17N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.46FGFR3-IN-5
CAS :<p>FGFR3-IN-5: potent, selective FGFR3 inhibitor. IC50: 3 nM FGFR3, 44 nM FGFR2, 289 nM FGFR1. For cancer research.</p>Formule :C24H24FN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.49S116836
CAS :<p>S116836 is a tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C27H21F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.49DS21360717
CAS :<p>DS21360717 is an effective oral tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity and IC50 of 0.49 nM.</p>Formule :C21H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45FAK inhibitor 5
CAS :<p>FAK inhibitor 5 is a novel allosteric FAK inhibitor, with IC50 values in the low micromolar range.</p>Formule :C20H21N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.46PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
CAS :<p>PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50>20 μM) and FLT3 (IC50: 0.004 μM).</p>Formule :C28H41N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.68PD173952
CAS :<p>PD173952 is a Src kinase and Myt1 inhibitor with antitumor activity, inhibits Lyn, Abl and Csk, and induces Bcr-Abl-dependent hematopoietic cell apoptosis.</p>Formule :C24H21Cl2N5O2Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.36THS-044
CAS :<p>THS-044 (N-[2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)phenyl]morpholin-4-Amine) binding stabilizes the HIF2α PAS-B folded state with a kd of 2 μM and regulates HIF2 activity</p>Formule :C11H12F3N3O3Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.23Adhesamine
CAS :<p>Adhesamine, a dumbbell molecule, enhances cell adhesion, growth, neuron differentiation, and survival via MAPK/FAK.</p>Formule :C24H32Cl4N8O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :670.51EGFR/HER2/TS-IN-2
CAS :<p>EGFR/HER2/TS-IN-2: Strong EGFR, HER2 & TS inhibitor; EGFR IC50=0.173μM, HER2 IC50=0.125μM, TS IC50=1.12μM; kills MDA-MB-231 cells (IC50=1.69μM).</p>Formule :C26H21N7OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.62BSc5371
CAS :<p>BSc5371: Irreversible FLT3 inhibitor; Kds 0.83-5.8 nM for various FLT3 mutants including wild type.</p>Formule :C24H31N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.6VEGFR-2/BRAF-IN-2
<p>VEGFR-2/BRAF-IN-2 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E, BRAF WT (IC50: 0.111/0.089/0.071 µM); induces G1 arrest and apoptosis.</p>Formule :C26H21ClF3N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.05MAX-40279 hydrochloride
CAS :<p>MAX-40279 HCl: potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML research.</p>Formule :C22H24ClFN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.98Con B-1
CAS :<p>ConB-1 is a potent and selective ALK inhibitor with low toxicity to normal cells .</p>Formule :C38H52ClN7O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :770.38PDZ1i
CAS :<p>PDZ1i: potent MDA-9/Syntenin inhibitor; crosses blood-brain barrier; targets GBM, FAK, EGFRvIII; lowers MMP secretion.</p>Formule :C28H26N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.56BIBX 1382 Dihydrochloride
CAS :<p>BIBX 1382 Dihydrochloride blocks Lassa/Ebola entry, aids in studying virus-host interactions, and hints at kinase targets for therapy.</p>Formule :C18H21Cl3FN7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.76BCR-ABL1-IN-1
CAS :<p>BCR-ABL1-IN-1: potent, orally active ABL kinase inhibitor with high specificity, promising for CNS research.</p>Formule :C18H12F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.3EGFR/HER2/CDK9-IN-1
CAS :<p>EGFR/HER2/CDK9-IN-1 is a potent inhibitor (IC50: EGFR 90.17 nM, HER2 131.39 nM, CDK9 67.04 nM) with notable anti-tumor activity.</p>Formule :C23H21N3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.56MAX-40279
CAS :<p>MAX-40279 is a potent, dual FLT3 kinase and FGFR kinase inhibitor. MAX-40279 has potential for acute myeloid leukemia (AML) studies.</p>Formule :C22H23FN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.52EGFR/HER2/TS-IN-1
CAS :<p>EGFR/HER2/TS-IN-1 inhibits EGFR (0.203 μM), HER2 (0.088 μM), TS (0.168 μM), and induces apoptosis in MCF7 cells.</p>Formule :C24H15N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.54LDC0496
CAS :<p>LDC0496: Potent EGFR/Her2 exon 20 inhibitor; selective for wild-type EGFR, kinase-specific.</p>Formule :C32H35N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.65AFG210
CAS :<p>AFG210 is a novel first-generation “type II” FLT3 inhibitor.</p>Formule :C19H14F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.33VEGFR-2-IN-23
CAS :<p>VEGFR-2-IN-23 (11b) is a potent VEGFR-2 inhibitor with an IC50 of 0.34 nM, exhibits antitumor effects, and causes G1 cell cycle arrest.</p>Formule :C22H15N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.39
