Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(146 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(93 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(87 produits)
- Src(79 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
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Lck-IN-1
CAS :<p>Lck-IN-1 is a potent inhibitor of lymphocyte protein tyrosine kinase (Lck) [1].</p>Formule :C14H15N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.3AGL 2043
CAS :<p>AGL 2043 is a potent, reversible, ATP-competitive inhibitor of type III receptor tyrosine kinases.</p>Formule :C15H12N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.35α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
CAS :<p>α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 is a potent inhibitor of the α7 nAchR-JAK2-STAT3 pathway that acts on nitric oxide (NO) (IC50: 0.32 μM).</p>Formule :C25H30O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.5BCR-ABL-IN-5
CAS :<p>BCR-ABL-IN-5: Bcr-Abl kinase inhibitor, IC50: Bcr-AblWT 0.014 μM, Bcr-AblT315I 0.45 μM; anti-leukemia cell growth.</p>Formule :C25H21Cl2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.37Luxeptinib
CAS :<p>Luxeptinib (CG-806) is an oral, non-covalent pan-FLT3/BTK inhibitor for acute myeloid leukemia.</p>Formule :C25H17F4N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.43GDC-4379
CAS :<p>GDC-4379 is a JAK1 inhibitor that can be used to study asthma.</p>Formule :C21H18ClF2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.86PHA-680626
CAS :<p>PHA-680626 is a PLK inhibitor, effective on resistant leukemia cells, with IC50: Plk1 (0.53 μM), Plk2 (0.07 μM), Plk3 (1.61 μM).</p>Formule :C23H26N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.56EGFR-IN-63
CAS :<p>EGFR- IN-63 is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.096 μM. EGFR- IN-63 exhibited anticancer effects on MCF-7 cells (IC50: 2.49 μM).</p>Formule :C20H12BrN5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.31BTK-IN-22
CAS :<p>BTK-IN-22 is a selective BTK inhibitor with IC50 of 0.9 nM; also targets BLX, BMX (IC50s: 1.4, 1.2 nM); better selectivity than Ibrutinib.</p>Formule :C26H26N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.52pan-HER-IN-2
CAS :<p>pan-HER-IN-2 (Compound C6) is an orally active, reversible, broad-spectrum HER inhibitor that acts on EGFR (IC50: 0.72 nM), HER4 (IC50: 2.0 nM), EGFRT790M (IC50</p>Formule :C19H15BrClN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.71EGFR/C797S-IN-1
CAS :<p>EGFR/C797S-IN-1: Potent EGFR-C797S inhibitor, IC50 of 0.128 µM, dose-dependent p-EGFR suppression, anti-tumor properties.</p>Formule :C28H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.56PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
CAS :<p>PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50: 0.153 μM), FLT3 (IC50: 0.004 μM) and PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 has the potential to be</p>Formule :C26H39N9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.65CHMFL-ABL-053
CAS :<p>CHMFL-ABL-053: potent, selective BCR-ABL/SRC/p38 inhibitor (IC50: 70/90/62 nM). Orally available, potential CML drug.</p>Formule :C28H26F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.55EGFR/HER2-IN-9
CAS :<p>EGFR/HER2-IN-9, a compound inhibiting both EGFR and HER2, demonstrates potency with IC50 values of 3.2 nM for EGFR, 14 nM for HER2, and 8.3 nM against the EGFR</p>Formule :C25H25ClFN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.95Ebselen oxide
CAS :<p>Ebselen oxide (EB-2) is a HER2 inhibitor with antibacterial and antifungal activity and has shown cytoprotective effects against HN2 in vitro.</p>Formule :C13H9NO2SeDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.18SMU-B
CAS :<p>SMU-B is a well-tolerated c-Met/ALK dual inhibitor.</p>Formule :C26H25Cl2FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.41BTK-IN-23
CAS :<p>BTK-IN-23: BTK inhibitor, IC50=12.8 nM; also blocks BLX (35.6 nM), BMX (5.7 nM); better selectivity than Ibrutinib.</p>Formule :C27H28N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.55EGFR/CDK2-IN-1
CAS :<p>EGFR/CDK2-IN-1, an inhibitor of both EGFR and CDK2, demonstrates effective cytotoxicity towards MCF7 and HepG2 cells, suggesting its potential application in</p>Formule :C19H12BrClO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.65Ficonalkib
CAS :<p>Ficonalkib is a potent antineoplastic agent that inhibits the Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) tyrosine kinase receptor.</p>Formule :C29H39N7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.73E-4177
CAS :<p>E-4177 is an angiotensin II type 1 receptor (AT1R) antagonist and can be used to study cardiovascular diseases.</p>Formule :C24H21N3O2Degré de pureté :98.67% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44PHM16
CAS :<p>PHM16 is an ATP competitive FAK and FGFR2 inhibitor.</p>Formule :C20H22N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.43BI-1622
CAS :<p>BI-1622, an oral HER2 inhibitor, IC50: 7 nM, >25x selectivity over EGFR, shows effective in vivo antitumor activity.</p>Formule :C26H24N10O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.53ProMMP-9 inhibitor-3c
CAS :<p>ProMMP-9 inhibitor-3c hinders MMP-9 homodimers, blocks proMMP-9/α4β1 integrin/CD44 binding, and detaches EGFR.</p>Formule :C18H20FN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.43EGFR-IN-57
CAS :<p>EGFR-IN-57: potent EGFR-TK blocker, IC50 0.054 μM, oral. Halts VEGFR-2, CK2α, topo IIβ, tubulin. Causes G2/M, pre-G1 arrest, cancer cell death.</p>Formule :C22H15N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.44CPL304110
CAS :<p>CPL304110: oral, selective FGFR 1-3 inhibitor; IC50 - FGFR1: 0.75nM, FGFR2: 0.5nM, FGFR3: 3.05nM.</p>Formule :C25H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54EGFR/HER2/CDK9-IN-3
CAS :<p>EGFR/HER2/CDK9-IN-3 inhibits EGFR (191.08 nM IC50), HER2 (132.65 nM), CDK9 (113.98 nM); shows anti-tumor effects.</p>Formule :C24H21N3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.57EGFR-IN-52
CAS :<p>EGFR-IN-52, a potent EGFR inhibitor, has IC50s: 0.358 μM (wild-type), 86.02 μM (L858R-TK), 432.67 μM (T790M-TK); induces cancer cell apoptosis.</p>Formule :C19H18N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.44MG-262
CAS :<p>MG-262 is a reversible proteasome inhibitor with multiple biological activities [1] [2] [3].</p>Formule :C25H42BN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.43UNC-CA359
CAS :<p>UNC-CA359: potent EGFR inhibitor, IC50=18 nM, strong anti-tumor effect, promising for chordoma.</p>Formule :C18H14ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.78NSC 33994
CAS :<p>NSC 33994 is a selective inhibitor of JAK2 (IC50 = 60 nM). It also shows no effect on Src and TYK2 tyrosine kinase activity at a concentration of 25 μM.</p>Formule :C28H42N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.65JAK3/BTK-IN-6
CAS :<p>JAK3/BTK-IN-6: potent BTK (0.6 nM) & JAK3 (0.4 nM) inhibitor, stable in human liver, for blood/immune research.</p>Formule :C21H17BF3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.2EGFR-IN-21
CAS :<p>EGFR-IN-21, a potent EGFR inhibitor, exhibits an IC50 of 0.38 nM, demonstrating significant antitumor activity.</p>Formule :C36H44BrN10O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :759.68BCR-ABL-IN-6
CAS :<p>BCR-ABL-IN-6, an imatinib derivative, inhibits Bcr-AblWT (4.6 nM IC50) and T315I (277 nM), for chronic myeloid leukemia study.</p>Formule :C27H22F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.49VS 8
CAS :<p>VS 8: potent oral VEGFR-2 inhibitor, anti-angiogenic, induces cancer cell apoptosis & migration, acts on CSCs.</p>Formule :C26H20F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.45EGFR/HER2-IN-2
CAS :<p>EGFR/HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) is a dual EGFR and HER2 inhibitor that acts on both EGFR (IC50: 5.02 μM) and HER2 (IC50: 0.83 μM).</p>Formule :C26H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.49JBJ-09-063 hydrochloride
<p>JBJ-09-063 hydrochloride: targeted EGFR inhibitor, effective for various mutations and TKI-resistant lung cancer models.</p>Formule :C31H30ClFN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.11EGFR-IN-25
CAS :<p>EGFR-IN-25, an efficacious EGFR inhibitor, demonstrates IC50 values of 9 nM for BaF3 cells (EGFR DEL19/T790M/C797S) and 60 nM for A431 cells (WT), respectively.</p>Formule :C34H43N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.76EGFR-IN-54
CAS :<p>EGFR-IN-54 (Compound 3c) is a potent inhibitor of EGFR (IC50: 1.623 μM) and is toxic to cancer cells.</p>Formule :C17H14N4O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.51NSC114792
CAS :<p>NSC114792 is a selective JAK3 inhibitor.</p>Formule :C26H32N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.62SUN13837
CAS :<p>SUN13837, an oral FGFR modulator, crosses the BBB and shows neuroprotective promise.</p>Formule :C21H29N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.49TYK2-IN-11
CAS :<p>TYK2-IN-11 (5B) selectively inhibits TYK2 (IC50: 0.016 nM) and JAK1 (IC50: 0.31 nM), aiding autoimmune and inflammatory disease research.</p>Formule :C18H17N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42EGFR/HER2-IN-3
CAS :<p>EGFR/HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) is a dual EGFR and HER2 inhibitor.</p>Formule :C26H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.49FLT3-IN-18
CAS :<p>FLT3-IN-18: potent, selective FLT3 inhibitor, IC50 0.003 μM, induces apoptosis, G1 arrest, blocks FLT3/STAT5, potential in AML research.</p>Formule :C26H36N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.62(R)-Elsubrutinib
CAS :<p>(R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105), a Btk inhibitor, is used in research on immune diseases and cancer.</p>Formule :C17H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.35EGFR-IN-69
CAS :<p>EGFR-IN-69: Potent EGFR inhibitor for NSCLC research; IC50: 4.3-25.6 nM against various EGFR mutations.</p>Formule :C31H37Cl2N7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.64VEGFR2 Kinase Inhibitor II
CAS :<p>VEGFR2 kinase inhibitor II: Reversible, cell-permeable, targets VEGFR2 (IC50=70nM), less effective on PDGFRβ (IC50=920nM). Blocks VEGF/PDGF-stimulated growth.</p>Formule :C17H15BrN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.22BLK-IN-1
CAS :<p>BLK-IN-1 selectively blocks BLK and BTK with IC50s of 18.8 and 20.5 nM, used in cancer research.</p>Formule :C29H23F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.53Rogaratinib
CAS :<p>Rogaratinib (BAY1163877) is an aberrant inhibitor of fibroblast growth factor receptor (FGFR).</p>Formule :C23H26N6O3SDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.56EGFR-IN-31
CAS :<p>EGFR-IN-31: Potent EGFR inhibitor, targets mutations & overexpression in NSCLC; potential cancer research compound. (WO2021185298A1, 2)</p>Formule :C32H36FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.67FLT3/D835Y-IN-1
CAS :<p>FLT3/D835Y-IN-1, an oral FLT3 inhibitor (IC50: FLT3 - 0.26 nM, D835Y - 0.18 nM), shows anticancer potential in AML research.</p>Formule :C22H21N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.43
