Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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BI1002494
CAS :<p>BI1002494 is an effective and selective Syk inhibitor.</p>Formule :C23H25N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.46EGFR-IN-60
CAS :<p>EGFR-IN-60: oral anticancer drug, inhibits EGFR/JAK3, effective on H1975/A431 cells, promotes apoptosis.</p>Formule :C28H28Cl2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.47Burixafor hydrobromide
CAS :<p>Burixafor hydrobromide is an oral CXCR4 blocker with anti-angiogenic properties, potentially treating choroid neovascularization.</p>Formule :C27H52BrN8O3PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :647.644ZT55
CAS :<p>ZT55: Oral JAK2 inhibitor, IC50: 0.031 μM, hinders JAK2 V617F HEL cell growth, induces apoptosis, arrests cell cycle, effective in mice HEL tumor studies.</p>Formule :C17H16N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.32VEGFR-2-IN-24
CAS :<p>VEGFR-2-IN-24 is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 0.22 μM) and can be used to study tumors.</p>Formule :C28H23N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.56FGFR4-IN-11
CAS :<p>FGFR4-IN-11: selective, covalent FGFR4 inhibitor; IC50=2.1 nM; blocks FGF19 pathway; anticancer.</p>Formule :C29H29N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.57c-Met-IN-14
CAS :<p>c-Met-IN-14: selective c-Met kinase inhibitor, IC50 2.89 nM, anticancer, stops G2/M phase, induces A549 cell apoptosis.</p>Formule :C34H38ClFN4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :701.2EGFR-IN-26
CAS :<p>EGFR-IN-26 is an EGFR inhibitor that can be used in cancer research.</p>Formule :C29H34N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.62TRK/ALK-IN-1
<p>TRK/ALK-IN-1: Potent dual TRK & ALK inhibitor; IC50s: 2.2nM (TRKA), 9.3nM (ALK WT), 38nM (ALK L1196M); cancer research potential.</p>Formule :C31H35ClF2N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.18FGFR3-IN-1
CAS :<p>FGFR3-IN-1 (compound 1) is a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor that inhibits FGFR1 (IC50: 40 nM), FGFR2 (IC50: 5.1 nM) and FGFR3 (IC50: 12 nM).</p>Formule :C28H39N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.73FGFR2-IN-2
CAS :<p>FGFR2-IN-2 is a specific FGFR2 inhibitor that inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3, and can be used in the study of cancer and cardiovascular disease.</p>Formule :C23H22N4ODegré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.45EGFR-IN-49
CAS :<p>EGFR-IN-49 selectively inhibits EGFR mutations T790M (IC50: 65 nM) & T790M/L858R (IC50: 13.6 nM), triggering apoptosis dose-dependently.</p>Formule :C22H15N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.45TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1
CAS :<p>TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 synthesizes inhibitors for angiogenesis-related disease research.</p>Formule :C13H11N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.25Erbstatin
CAS :<p>Erbstatin is a tyrosine-protein kinase inhibitor. When combined with foroxymithine, it has antineoplastic activity against L-1210 leukemia.</p>Formule :C9H9NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.17PD-173956
CAS :<p>PD-173956 is an inhibitor of the Src family tyrosine kinases.</p>Formule :C20H13Cl2FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.25EGFR-IN-55
CAS :<p>"EGFR-IN-55 targets EGFRWT (70 nM IC50) & EGFRL858R/T790M (3.9 nM IC50), halts NCI-H1975 cell cycle in G0/G1, showing anticancer properties."</p>Formule :C25H25Cl2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.42CP-690550A
CAS :<p>Cp-690550a is a novel JAK3 inhibitor, which is used to treat rheumatoid arthritis, graft rejection, psoriasis, and other immune-mediated diseases.</p>Formule :C15H21N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.36Nazartinib mesylate
CAS :<p>Nazartinib mesylate is a novel, covalent mutant-selective inhibitor of EGFR (Ki and Kinact: 31 nM and 0.222/min on EGFR(L858R/790M) mutant).</p>Formule :C27H35ClN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.12MDK5466
CAS :<p>MDK5466 is an Flt3 inhibitor that acts by preventing glutamate-induced cell death.</p>Formule :C21H23N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.49HIV-IN-6
CAS :<p>HIV-IN-6, an anti-HIV agent, blocks replication by targeting SFKs like Hck involved with Nef protein.</p>Formule :C20H16N4O3SDegré de pureté :97.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.43Lavendustin C6
CAS :<p>Lavendustin C6 is a effective tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C20H25NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.42TRK II-IN-1
CAS :<p>TRK II-IN-1: potent type II TRK inhibitor; IC50s: TRKA (3.3 nM), TRKB (6.4 nM), TRKC (4.3 nM), TRKA G667C (9.4 nM); also targets FLT3, RET, VEGFR2.</p>Formule :C29H31F3N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.6Lorpucitinib
CAS :<p>Lorpucitinib (JNJ-64251330) is a JAK kinase inhibitor used in the study of inflammatory and gastrointestinal diseases.</p>Formule :C22H28N6O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.5Tarlox-TKI
CAS :<p>Tarlox-TKI (Kinase inhibitor-1) is a pan-ErbB inhibitor, the active ingredient of Tarloxotinib, which has antitumor activity.</p>Formule :C19H18BrClN6ODegré de pureté :97.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.74EGFR-IN-88
CAS :<p>EGFR-IN-88 (Compound 4i), an EGFR inhibitor with an IC50 of 87 nM, exhibits cytotoxic effects on A549 cells at an IC50 of 3.902 μM and can induce cell apoptosis</p>Formule :C22H18Cl2N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.37BAY 2476568
CAS :<p>BAY 2476568 is a selective and potent EGFR inhibitor that acts on both wild-type EGFR (IC50 <0.2 nM) and mutant EGFR (IC50 <0.2 nM).</p>Formule :C24H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.49FGFR4-IN-5
CAS :<p>FGFR4-IN-5: potent, selective FGFR4 inhibitor, IC50 6.5 nM, strong in vivo anti-tumor effect, for liver cancer research.</p>Formule :C23H23Cl2N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.37DPPY
CAS :<p>DPPY inhibits EGFR, BTK, JAK3 (IC50<10 nM), curbs B-cell lymphoma growth, and may be studied for IPF treatment.</p>Formule :C25H26ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.97PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1
CAS :<p>PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 are potent inhibitors of PDGFRα/FLT3, and their IC50 values are greater than 0.036 and 0.003 μM, respectively.</p>Formule :C27H39N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.66KRC-108
CAS :<p>KRC-108 is a potent kinase inhibitor targeting Ron, Flt3, TrkA, and c-Met with strong anti-proliferative effects on various cancer cells.</p>Formule :C20H20N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.41YF-452
CAS :<p>YF-452 inhibits tumor growth through antiangiogenesis by suppressing VEGF receptor 2 signaling.</p>Formule :C24H26BrN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.39FLT3-IN-15
CAS :<p>FLT3-IN-15 is an orally active and potent FLT3 inhibitor, capable of acting on FLT3 (IC50: 0.87 nM) and FLT3/D835Y (IC50: 0.32 nM).</p>Formule :C22H23ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.91ALK5-IN-30
CAS :<p>ALK5-IN-30 (EX-07) is a potent inhibitor of ALK with inhibitory effects on ALK5 (IC50< 10 nM) and TGFβ-R1 (IC50< 10 nM).</p>Formule :C24H25FN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.51AG-183
CAS :<p>(Z)-Tyrphostin A51, a Z-isomer of Lanoconazole A51, is a strong PTK inhibitor blocking [3 H]taurine release and tyrosyl phosphorylation.</p>Formule :C13H8N4O3Couleur et forme :Brown SolidMasse moléculaire :268.23Multi-kinase-IN-3
CAS :<p>Multi-kinase-IN-3 (compound 2) is a potent inhibitor of angiokinase and inhibits VEGFR-2 (IC50: 58.3 nM) and PDGFRβ (IC50: 55 nM).</p>Formule :C33H33N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.65VEGFR-2-IN-30
<p>VEGFR-2-IN-30: VEGFR-2 inhibitor, IC50 66 nM; blocks PDGFR, EGFR & FGFR1; halts cancer cell cycle, induces apoptosis.</p>Formule :C28H23ClN6O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :607.1NSC81111
CAS :<p>NSC81111 shows anticaner effects which is a potent and orally active inhibitor of EGFR-TK (IC50 = 0.15 nM) [1].</p>Formule :C19H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33VEGFR-2-IN-21
CAS :<p>VEGFR-2-IN-21 is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 0.10 μM) and exhibits anticancer effects.</p>Formule :C28H24ClN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.05Naphazoline
CAS :<p>Naphazoline (Naphcon-a) is a sympathomimetic compound with marked alpha adrenergic activity.</p>Formule :C14H14N2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :White Crystalline Powder SolidMasse moléculaire :210.27VEGFR-2-IN-22
CAS :<p>VEGFR-2-IN-22 blocks VEGFR-2/beta-tubulin, IC50=19.82 nM, induces apoptosis.</p>Formule :C26H24ClFN4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.94CJ-2360
CAS :<p>CJ-2360 is a potent ALK inhibitor, effective on wild-type and various mutants, with IC50 values ranging from 2.2 to 8.9 nM, also targeting 468 kinases.</p>Formule :C27H30FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.56SJF620
CAS :<p>SJF620 is a potent degrader of PROTAC BTK(DC50 : 7.9 nM).</p>Formule :C41H44N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.84Flonoltinib
CAS :<p>Flonoltinib (JAK2/FLT3-IN-1) is an orally active and efficient JAK2/FLT3 inhibitor with anti-cancer properties.</p>Formule :C25H34FN7ODegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.58J-1048
CAS :<p>J-1048, an activin receptor-like kinase 5 (ALK5) inhibitor, effectively suppresses TAA-induced liver fibrosis in mice through specific inhibition of the TGF-β/</p>Formule :C23H17FN6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.55BTK inhibitor 10
CAS :<p>BTK inhibitor 10, an oral drug from patent WO2018145525, may treat rheumatoid arthritis.</p>Formule :C25H23N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.48Peficitinib hydrochloride
CAS :<p>Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).</p>Formule :C18H23ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.86JAK-IN-20
CAS :<p>JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.</p>Formule :C28H30FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.58SYK/JAK-IN-1
CAS :<p>SYK/JAK-IN-1 is a dual SYK/JAK inhibitor with IC50 values of less than 5 nM for both SYK and JAK2.</p>Formule :C24H26N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.52TX-1918
CAS :<p>TX-1918, a tyrphostin, blocks eEF-2K to hinder HepG2, HCT116 cell growth.</p>Formule :C14H12O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.24FGFR-IN-7
CAS :<p>FGFR-IN-7: Oral FGFR modulator, crosses blood-brain barrier, neuroprotective, phospholipidosis-resistant, useful for neurodegeneration study.</p>Formule :C16H21ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.81
