Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(146 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(93 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(87 produits)
- Src(79 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(268 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
1425 produits trouvés pour "Angiogenèse"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
CHMFL-ABL/KIT-155
CAS :<p>CHMFL-ABL/KIT-155 is a highly potent and orally active type II ABL/c-KIT dual kinase inhibitor (IC50s: 46 nM/75 nM).</p>Formule :C33H38F3N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.68ALK-IN-21
CAS :<p>ALK-IN-21 (B10) inhibits ALK WT (IC50: 4.59nM), L1196M (2.07nM), G1202R (5.95nM); curbs Karpas299, H2228 cell growth; for ALCL research.</p>Formule :C35H45ClN6O6S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :809.48Tyk2-IN-7
CAS :<p>Tyk2-IN-7 is an inhibitor of TYK2 JH2, binds to the TYK2 JH2 domain (IC50: 0.00053 μM; Ki.app: 0.00007 μM).</p>Formule :C18H15D3N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.46MS-1020
CAS :<p>MS-1020 inhibits JAK3/STAT3, blocks active JAK3, suppresses JAK3/STAT5 signaling, and targets STAT3 in certain cells.</p>Formule :C21H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.38Cenisertib
CAS :<p>Cenisertib is A potent ATP-competitive multi-kinase inhibitor, showing inhibitory effects on the activity of Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5, FLT3, as well</p>Formule :C24H30FN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.541,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
CAS :<p>Inhibits JAK2 autophosphorylation; non-cytotoxic at 100μM; 1μM reduces activity by 50%, 50μM nearly abolishes it.</p>Formule :C6H6Br6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.54EGFR-IN-56
CAS :<p>EGFR-IN-56 (13a) inhibits EGFR, EGFRT790M (IC50: 541.7nM), EGFRT790M/L858R (IC50: 132.1nM), blocks G2/M phase, and triggers apoptosis.</p>Formule :C23H22N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.51MS 39
CAS :<p>MS 39, a selective EGFR depressant, degrades mutant receptors in lung cancer lines without affecting wild-type. Effective in vitro and in mice.</p>Formule :C55H71ClFN9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.72Tyrphostin 51
CAS :<p>Tyrphostin 51 is an effective inhibitor of EGFR kinase.</p>Formule :C13H8N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.23ZK-261991
CAS :<p>ZK-261991 is an orally active inhibitor of VEGFR tyrosine kinase(IC50 of 5 nM, VEGFR2).</p>Formule :C24H25N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.5GDC-0834 S-enantiomer
CAS :<p>GDC-0834, the S-enantiomer, is a potent and selective inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).</p>Formule :C33H36N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.74SB-220025 trihydrochloride
CAS :<p>SB-220025 trihydrochloride is an effective and specific human p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor.</p>Formule :C18H22Cl3FN6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.77PF-06651481-00
CAS :<p>PF-06651481-00 (Bosutinib Isomer I) is a Bosutinib analog and a Bcr-Abl inhibitor.</p>Formule :C26H29Cl2N5O3Degré de pureté :97.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.45Atopaxar
CAS :<p>Atopaxar (E5555), a reversible PAR-1 thrombin receptor antagonist, interferes with platelet signaling.</p>Formule :C29H38FN3O5Degré de pureté :97.07% - 98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.63INCB16562
CAS :<p>INCB16562: oral JAK1/2 inhibitor, halts IL-6/STAT3 in myeloma cells, boosts drug efficacy, stunts myeloma in mice.</p>Formule :C19H11Cl2N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.23Jaspamycin
CAS :<p>Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.</p>Formule :C12H12N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.25FLT3-IN-12
CAS :<p>FLT3-IN-12: potent, selective oral FLT3 inhibitor; FLT3-WT IC50: 1.48 nM, FLT3-D835Y: 2.87 nM; >1000x selective over c-KIT; anti-AML, IC50: 0.75 nM MV4-11.</p>Formule :C21H23F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.44JAK3-IN-9
CAS :<p>JAK3-IN-9, potent JAK3 inhibitor, IC50 of 1.7 nM, highly selective, low toxicity, orally bioavailable, shows anti-arthritis activity.</p>Formule :C17H23N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.46WB-308
CAS :<p>WB-308 is an EGFR inhibitor that acts by decreasing NSCLC cell proliferation and colony formation and causing G2/M arrest and apoptosis.</p>Formule :C19H17FN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.35ALK5-IN-29
CAS :<p>ALK5-IN-29: selective ALK inhibitor, IC50 ≤ 10 nM, curbs tumor growth, aids in cancer research.</p>Formule :C24H25FN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.51NVP-AAD777
CAS :<p>NVP-AAD777 is a specific VEGFR-2 inhibitor.</p>Formule :C22H14F6N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.36Tyrphostin AG 568
CAS :<p>Tyrphostin AG 568 promotes Tyrphostin-induced inhibition of p210bcr-abl tyrosine kinase activity. It also induces K562 to differentiate.</p>Formule :C13H9N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.24VEGFR-2/BRAF-IN-1
<p>VEGFR-2/BRAF-IN-1 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E & BRAF WT with IC50 of 49, 63 and 5 nM, triggers apoptosis, and halts G1/S cell cycle.</p>Formule :C26H20Cl2F3N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.5BKI-1369
CAS :<p>BKI-1369 is a bumped kinase inhibitor. BKI-1369 increases hERG-inhibitory activity (IC50:1.52 μM).</p>Formule :C23H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.51JNJ28871063 hydrochloride
CAS :<p>ErbB receptor family inhibitor</p>Formule :C24H28Cl2N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.42Antiproliferative agent-30
CAS :<p>Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) demonstrates broad-spectrum antiproliferative activity, with IC50 values of 0.054 nM, 0.008 nM, and 0.144 nM against</p>Formule :C24H26N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.49Rac-ZINC4085554
CAS :<p>Compound 1T-0219 (SC) is a blocker of AKT1-FAK interaction reducing the stimulation of FAK phosphorylation in response to extracellular pressure in human SW620</p>Formule :C20H19N3O7Degré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.38KRCA-0713
CAS :<p>KRCA-0713 is a ALK inhibitor.</p>Formule :C26H32ClN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.08BGB659
CAS :<p>BGB659 is effective inhibitor of RAF.</p>Formule :C29H29F3N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.56XST-14
CAS :<p>XST-14 is a ULK1 inhibitor.XST-14 induces apoptosis and inhibits the growth of HCC cells.</p>Formule :C16H21NO4Degré de pureté :99.84% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.34GZD856
CAS :<p>GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56KRN383
CAS :<p>KRN383 inhibits ITD cell growth at ≤2.9 nM, erases ITD tumors in mice at 80 mg/kg dose, and may suit various treatment plans.</p>Formule :C17H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.334-DAMP
CAS :<p>4-DAMP (4-DAMP methiodide) is a selective muscarinic M1 and M3 subtype receptor antagonist used in the study of allergic rhinitis and cardiovascular disease.</p>Formule :C21H26INO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.34MBM-55
CAS :<p>MBM-55 is an effective inhibitor of NIMA related kinase 2 (NEK2) with an IC50 of 1 nM.</p>Formule :C28H27FN6O2Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.55HIF-2α-IN-3
CAS :<p>HIF-2α-IN-3 is an allosteric inhibitor of HIF-2α (IC50: 0.4 μM; KD: 1.1 μM) with anticancer activity.</p>Formule :C12H6ClN5O5Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.66Dasatinib hydrochloride
CAS :<p>Dasatinib hydrochloride is an oral Src/Bcr-Abl inhibitor with potent antitumor effects, Ki values of 16 pM (Src) and 30 pM (Bcr-Abl).</p>Formule :C22H27Cl2N7O2SDegré de pureté :99.88% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.47JNJ-49095397
CAS :<p>JNJ-49095397 (RV568) is a p38 MAPK-α and p38 MAPK-γ kinase inhibitor for the study of respiratory syncytial virus infection.</p>Formule :C34H36N6O4Degré de pureté :98.33% - 99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.69WDR5-0102
CAS :<p>WDR5-0102 inhibits WDR5-MLL1 (Kd=4 μM), blocks MLL1 HMT activity, but doesn't affect SETD7 and 6 other HMTs.</p>Formule :C18H19ClN4O3Degré de pureté :98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.82EGFR-IN-11
CAS :<p>EGFR-IN-11 selectively blocks EGFR-tyrosine kinase and promotes apoptosis; targets EGFRL858R/T790M/C797S, IC50=18 nM; halts cell cycle at G0/G1.</p>Formule :C29H35N9O2SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.71Cloperastine fendizoate
CAS :<p>Cloperastine fendizoate (Hustazol) inhibits the hERG K+ currents in a concentration-dependent manner (IC50: 27 nM).</p>Formule :C40H38ClNO5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.19TP0427736 hydrochloride
CAS :<p>TP0427736 hydrochloride is a novel and selective ALK5 inhibitor, capable of inhibiting Smad2/3 phosphorylation in A549 cells.</p>Formule :C14H11ClN4S2Degré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.85Butyzamide
CAS :<p>Butyzamide: oral Mpl activator, non-peptide, antagonizes TPO receptors, boosts hMpl, Ba/F3 cells, and enhances platelets in mice.</p>Formule :C29H32Cl2N2O5SDegré de pureté :99.51% - 99.83%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :591.55SI-2 hydrochloride
CAS :<p>SI-2 hydrochloride, an SRC-3 inhibitor, induces breast cancer cell death (IC50: 3-20 nM) with good oral bioavailability.</p>Formule :C15H16ClN5Degré de pureté :98.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.77H-9 dihydrochloride
CAS :<p>H-9 dihydrochloride: Strong PKA inhibitor, curbs 5-HT response and EGF signaling, affects pharyngeal function.</p>Formule :C11H15Cl2N3O2SDegré de pureté :97.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.23Tafetinib
CAS :<p>Tafetinib (SIM-010603) is a novel potent and orally available tyrosine kinase inhibitor with anti-angiogenic and anti-tumour activity.</p>Formule :C24H29FN4O2Degré de pureté :96.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.51c-Fms-IN-3
CAS :<p>c-Fms-IN-3 is a novel inhibitor of the c-FMS and can be used in studies about antirheumatic and anti-inflammatory diseases.</p>Formule :C23H30N6ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.52P505-15 Acetate
CAS :<p>P505-15 Acetate inhibits spleen tyrosine kinase, reduces immune response and inflammation, and lowers arthritis severity.</p>Formule :C21H27N9O3Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.5TC-S 7009
CAS :<p>TC-S 7009: Strong HIF-2α inhibitor (Kd 81 nM), weak for HIF-1α; disrupts dimerization & gene expression.</p>Formule :C12H6ClFN4O3Degré de pureté :99.46% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.65A 419259 trihydrochloride
CAS :A 419259 trihydrochloride (RK 20449 trihydrochloride) is an Src family kinases inhibitor (IC50s: 9 nM, 3 nM and 3 nM for Src, Lck and Lyn).Formule :C29H37Cl3N6ODegré de pureté :99.75% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592A-935142
CAS :<p>A-935142 enhances hERG (Kv 11.1) channels, slows inactivation, promotes activation, and shortens repolarization.</p>Formule :C18H19F3N2O2Degré de pureté :98.97% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.35
