Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(146 produits)
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- EGFR(572 produits)
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- PDGFR(126 produits)
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CCT365623 hydrochloride
CAS :<p>CCT365623 hydrochloride is an orally active inhibitor of lysyl oxidase (LOX) (IC50: 0.89 μM). It suppresses EGFR (pY1068) and AKT phosphorylation driven by EGF.</p>Formule :C18H18ClNO4S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.99TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4
CAS :<p>TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4, a benzimidazole derivative, serves as a potent inhibitor of the tyrosine kinase receptors TIE-2 and VEGFR-2, exhibiting inhibitory</p>Formule :C26H17F4N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.44Nezulcitinib
CAS :<p>Nezulcitinib (TD-0903) is an inhaled pan-JAK inhibitor targeting COVID-19-related acute lung injury.</p>Formule :C30H37N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66AT-9283 L-lactate
CAS :<p>AT-9283 L-lactate is an inhibitor of aurora kinase.</p>Formule :C22H29N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.52Irpagratinib
CAS :<p>Irpagratinib (ABSK011) is an FGFR4 antagonist with anticancer activity, inhibiting FGFR4 autophosphorylation and blocking downstream signaling pathways.</p>Formule :C28H32F2N6O5Degré de pureté :99.08% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.59EGFR-IN-32
CAS :<p>EGFR-IN-32, a potent EGFR blocker, shows promise for EGFR-mutated illnesses. (Patent WO2021185297A1, compound 2)</p>Formule :C31H34N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64PI3K/VEGFR2-IN-1
CAS :<p>PI3K/VEGFR2-IN-1 is a potent dual inhibitor targeting both PI3K and VEGFR2 with IC50 values of 2.21 μM for PI3K and 68 μM for VEGFR2, respectively.</p>Formule :C17H14ClN3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.83DZD1516
CAS :<p>DZD1516, a potent and selective HER2 inhibitor (IC50 = 0.56 nM), demonstrates good blood-brain barrier permeability and exhibits antitumor activity in both</p>Formule :C28H27F2N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.56Upadacitinib tartrate
CAS :<p>Upadacitinib: potent, selective JAK1 inhibitor, 74x preferential to JAK2, effective in rat arthritis.</p>Formule :C21H33F3N6O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.521EGFR-IN-74
<p>EGFR-IN-74 is a potent inhibitor targeting EGFR, specifically effective against the L858R/T790M mutations, exhibiting an IC50 value of 138 nM.</p>Formule :C32H28BrF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.57FLT3/ITD-IN-4
CAS :<p>FLT3/ITD-IN-4 inhibits FLT3-ITD mutations in acute myeloid leukemia (IC50: 2.3 nM).</p>Formule :C25H22N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.47EGFR-IN-30
CAS :<p>EGFR-IN-30 is an EGFR inhibitor (IC50: 1-10 nM, <1 nM WT/mutants) with potential in cancer research.</p>Formule :C28H33BrN7O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.49FGFR-IN-2
CAS :<p>FGFR-IN-2 (compound 1) is a potent inhibitor of FGFR, acting on FGFR1 (IC50: 7.3 nM), FGFR2 (IC50: 4.3 nM), FGFR3 (IC50: 7.6 nM) and FGFR4 (IC50: 11 nM).</p>Formule :C25H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54EGFR kinase inhibitor 1
CAS :<p>Potent EGFR blocker; acts on WT, L858R/T790M (IC50: 1.7 nM), less on T790M/C797S; stalls cell cycle, induces apoptosis, deters metastasis.</p>Formule :C30H31N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.61Risvodetinib
CAS :<p>Risvodetinib: potent inhibitor of protein tyrosine kinases c-Abl1, c-Abl2, and c-kit.</p>Formule :C33H34N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.68Henatinib
CAS :<p>Henatinib: orally active multi-kinase inhibitor targeting VEGFR-2, c-kit, PDGFR with antitumor effects.</p>Formule :C25H29FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.5210Z-Hymenialdisine
CAS :<p>Pan kinase inhibitor</p>Formule :C11H10BrN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Light Yellow SolidMasse moléculaire :324.13BPR1J-340
CAS :<p>BPR1J-340, a novel potent FLT3 inhibitor, shows anticancer promise, with IC50 ~25 nM and GC50 ~5 nM, causing apoptosis in AML cells.</p>Formule :C29H34N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.63TCJL37
CAS :<p>TCJL37: potent, selective TYK2 inhibitor (K i 1.6 nM), oral, for IBD research.</p>Formule :C17H11ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.74TAK-659
CAS :<p>TAK-659 is a spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitor.</p>Formule :C17H21FN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.39MTP
CAS :<p>MTP, a PKM2 inhibitor, promotes apoptosis in cancer cells via caspase-3 activation while also inducing autophagy and enhancing ROS generation.</p>Formule :C29H23F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.51BTK-IN-11
CAS :<p>BTK-IN-11: potent BTK inhibitor; may research autoimmune, inflammatory diseases, cancer. (Patent WO2022063101A1, Z2)</p>Formule :C26H22ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.94SD 1008
CAS :<p>SD 1008 is a JAK2/STAT3 signaling pathway inhibitor. SD 1008 inhibits activation of STAT3, JAK2, and Src.</p>Formule :C18H19NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.35SNIPER(TACC3)-11
CAS :<p>SNIPER(TACC3)-11 is a powerful FGFR3-TACC3 protein degrader, reducing its amount and hindering FGFR3-TACC3+ cancer cell growth.</p>Formule :C51H66N10O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :995.26JAK-IN-24
CAS :<p>JAK-IN-24: JAK inhibitor, IC50: 0.534 nM (4 μM ATP), 24 nM (1mM ATP), STAT5 phosphorylation IC50: 86.171 nM.</p>Formule :C20H25N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.44JAK-IN-17
<p>"JAK-IN-17: Potent JAK inhibitor for studying ocular, skin, and respiratory diseases."</p>Formule :C33H38F2N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :684.69BTK-IN-17
<p>BTK-IN-17: selective, oral BTK inhibitor, IC50=13.7 nM, reduces p-BTK Y223/p-PLCγ2 Y1217, anti-inflammatory.</p>Formule :C26H23N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.51FLT3-IN-14
CAS :<p>FLT3-IN-14: FLT3 inhibitor; FLT3-WT IC50=5.6nM, FLT3-ITD IC50=1.4nM; blocks Y591 phosphorylation; G1 arrest; pro-apoptotic.</p>Formule :C25H24N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.56ALK/EGFR-IN-1
CAS :<p>ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) is a dual inhibitor targeting both ALK and EGFR, effectively blocking their phosphorylation.</p>Formule :C27H34ClN7O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12BTK-IN-18
CAS :<p>BTK-IN-18 is a potent, reversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with an inhibitory concentration (IC50) of 0.002 µM.</p>Formule :C20H22Cl2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.33EGFR-IN-29
CAS :<p>EGFR-IN-29 is a potent EGFR inhibitor.</p>Formule :C36H46BrN8O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :733.68(Rac)-PF-06250112
CAS :<p>(Rac)-PF-0625011 is a racemic mix, orally active, selective BTK inhibitor, also targeting BMX and TEC kinases.</p>Formule :C22H20F2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43EVT801
CAS :<p>EVT801 is a highly selective and low-toxic VEGFR-3 inhibitor that inhibits VEGF-C-induced tumor lymphoid and angiogenesis and reduces CCL4, CCL5 and MDSC.</p>Formule :C19H21N5O3Degré de pureté :97.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.4HDAC-IN-50
CAS :<p>HDAC-IN-50, a potent FGFR/HDAC inhibitor (IC50: 0.18-13 nM), induces apoptosis, cell cycle arrest, and shows anti-tumor activity.</p>Formule :C31H41N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.7MET kinase-IN-3
CAS :<p>MET kinase-IN-3 is a potent, orally active MET inhibitor (IC50: 9.8 nM) that exhibits good broad-spectrum anti-proliferative effects on cancer cells.</p>Formule :C25H16ClF2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.88BTK-IN-19
CAS :<p>BTK-IN-19 is a reversible BTK inhibitor with an IC 50 of <0.001 μM .</p>Formule :C21H22Cl2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.35BTK inhibitor 20
CAS :<p>BTK inhibitor 20 is a potent BTK inhibitor with an IC 50 of 8 nM .</p>Formule :C37H42N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :662.78CP-547632 TFA
CAS :<p>CP-547632 TFA, an oral VEGFR-2 and FGF inhibitor, IC50: VEGFR-2 at 11 nM, FGF at 9 nM, shows antitumor activity.</p>Formule :C22H25BrF5N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.43HDAC/JAK/BRD4-IN-1
CAS :<p>HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (compound 25ap) is a potent triple inhibitor targeting HDAC, JAK, and BRD4.</p>Formule :C24H28N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.52Tyk2-IN-9
CAS :<p>Tyk2-IN-9: selective Tyk-2 inhibitor, IC50 of 0.076 nM (TYK2-JH2), 1.8 nM (JAK1-JH2), for inflammation/autoimmune research.</p>Formule :C20H17N9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.41EGFR-IN-36
CAS :<p>EGFR-IN-36 inhibits EGFR, HER2, & mutants with IC50s: 19.09 nM (EGFR WT), 120.01 nM (HER2 WT), 2.35 nM (HER2 mutant).</p>Formule :C26H25ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.97ALK/EGFR-IN-3
CAS :<p>ALK/EGFR-IN-3 is a dual ALK and EGFR inhibitor that demonstrates potent anti-proliferative effects on various cancer cell lines, including H1975, PC9, and Baf3-</p>Formule :C27H34ClN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12SG3-179
CAS :<p>SG3-179 is a BET inhibitor.</p>Formule :C28H35ClFN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.14Infigratinib-Boc
CAS :<p>Infigratinib-Boc, a derivative of the ATP-competitive pan-FGFR inhibitor Infigratinib, incorporates a Boc (t-Butyloxy carbonyl) group [1].</p>Formule :C29H35Cl2N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.54ALK/EGFR-IN-2
CAS :<p>ALK/EGFR-IN-2 is a potent dual inhibitor targeting ALK and EGFR, promoting apoptosis and G0/G1 cell cycle arrest in cancer cells.</p>Formule :C27H34ClN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12EGFR-IN-71
CAS :<p>EGFR-IN-71 is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) (IC50= 3.7 μM). EGFR-IN-71 has research value in chordoma.</p>Formule :C16H9ClIN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.62FLT3/ITD-IN-5
CAS :FLT3/ITD-IN-5 (Example 6) is an orally active inhibitor of both FLT3 and FLT3-ITD, exhibiting IC50 values of 0.088 nM and 0.348 nM, respectively. This compound is utilized in cancer research.Formule :C23H25N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49HIF-2α-IN-1
CAS :<p>HIF-2α-IN-1 is a potent HIF-2α inhibitor with IC50 values less than 500 nM.</p>Formule :C16H8F5NO4SDegré de pureté :97.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.3Brolucizumab
CAS :<p>Brolucizumab (anti-VEGF-A scFv) potently blocks VEGF-A to reduce neovascularization in wet AMD, with picomolar binding affinity.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidAtiprimod dimaleate
CAS :<p>Atiprimod Dimaleate is a JAK2 inhibitor.</p>Formule :C30H52N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.74
