Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(159 produits)
- Bcr-Abl(115 produits)
- EGFR(594 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(249 produits)
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Nimotuzumab (powder)
CAS :<p>Nimotuzumab (powder) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that specifically targets the epidermal growth factor receptor (EGFR), possessing a dissociation constant (KD) of 0.21 nM. It blocks the binding to its ligand by targeting the extracellular domain of EGFR. Nimotuzumab exhibits strong antitumor activity by inducing both antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC), exerting cytolytic effects on target tumors.</p>Couleur et forme :LiquidHMBD-001
<p>HMBD-001 is a humanized IgG1 monoclonal antibody inhibitor that targets HER3. By inhibiting the dimerization of HER3, HMBD-001 suppresses the growth and proliferation of tumor cells. It holds potential for research in cancer treatments, specifically for pancreatic cancer and non-small cell lung cancer.</p>Couleur et forme :Odour Liquid(3R,4S)-Tofacitinib
CAS :(3R,4S)-Tofacitinib, the less active enantiomer of Tofacitinib, is a JAK3 inhibitor with an IC50 of 1 nM.Formule :C16H20N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37XMU-MP-3
CAS :XMU-MP-3 is a robust, non-covalent inhibitor of BTK, exhibiting exceptional potency with IC50 values of 10.7 nM and 17.0 nM for BTK WT and BTK C481S mutation, respectively, in the presence of 10 μM ATP. Moreover, XMU-MP-3 elicits apoptosis.Formule :C27H27F3N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.563Dihydrodiol-Ibrutinib
CAS :PCI 45227 is an active metabolite of the Bruton's tyrosine kinase inhibitor ibrutinib .1PCI 45227 is formed from ibrutinib by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A. 1.Veeraraghavan, S., Viswanadha, S., Thappali, S., et al.Simultaneous quantification of lenalidomide, ibrutinib and its active metabolite PCI-45227 in rat plasma by LC-MS/MS: Application to a pharmacokinetic studyJ. Pharm. Biomed. Anal.107151-158(2015)Formule :C25H26N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.521Olmutinib
CAS :Olmutinib (BI1482694) is a Novel Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase InhibitorFormule :C26H26N6O2SDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.59Desidustat
CAS :<p>Desidustat is an inhibitor of HIF hydroxylase.</p>Formule :C16H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.31Ref: TM-T5176
Produit arrêtéPF-03814735
CAS :PF-03814735 is a novel, potent and reversible inhibitor of Aurora A/B with IC50of 0.8 nM/5 nM, is less potent to Flt3, FAK, TrkA, and minimally active to Met and FGFR1. Phase 1.Formule :C23H25F3N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.48Duligotuzumab
CAS :<p>Duligotuzumab (MEHD-7945A) is a bispecific humanised IgG-κ monoclonal antibody targeting HER3 and EGFR, solid tumours, head and neck cancer,colorectal cancer.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :Liquid3,3',4,4'-Tetrabromobiphenyl
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3,3',4,4'-Tetrabromobiphenyl is multi-persistent organic pollutants analyzed in breast milk of first time mothers. An environmental pollutant that affects copper and molybdenum metabolism in rats. Also, it is derived from 1-Bromo-2- nitrobenze (B686175), which is an organic building block used for the synthesis of various pharmaceutical compounds. It is an intermediate for the synthesis of novel Diarylamino-1,3,5-triazine derivatives as FAK inhibitors with anti-angiogenic activity.<br>References Tlustos, C., et al.: Organohalogen Compd., 75, 1185-1188 (2013); Salman, K. N., et al.: Environ. Sci. Pollut. R., 21, 6400-6409 (2014); Dao, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4552 (2013);<br></p>Formule :C12H6Br4Couleur et forme :Off-White To Light BrownMasse moléculaire :469.79VEGFR-IN-1
CAS :VEGFR inhibitorFormule :C19H16ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.8
