Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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- BTK(147 produits)
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- EGFR(572 produits)
- FAK(71 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(88 produits)
- Src(80 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
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TL13-12
CAS :<p>TL13-12 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.69 nM).</p>Formule :C45H53ClN10O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :961.49ALK-IN-9
CAS :<p>ALK-IN-9 effectively inhibits cell growth with IC50 <0.2 nM for Ba/F3-EML4-ALK, KM12, KG-1.</p>Formule :C20H21FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.425TL13-112
CAS :<p>TL13-112 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.14 nM).</p>Formule :C49H60ClN9O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1002.57hCA/VEGFR-2-IN-3
<p>hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) is an indolinonylbenzenesulfonamide with potential as a dual inhibitor of cancer-associated hCA IX/XII and VEGFR-2.</p>Formule :C24H28N6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.58BTK-IN-5
CAS :<p>BTK-IN-5 is a covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) designed for the treatment of medical conditions including cardiovascular diseases,</p>Formule :C23H32N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.532ML 2-23
<p>ML 2-23 is a potent BCR-ABL degrader operating as a PROTAC, exhibiting selective proteasome-dependent degradation of BCR-ABL within leukemia cells [1].</p>Formule :C47H53BrCl2N10O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1052.86SNIPER(ABL)-015
SNIPER(ABL)-015, a compound that conjugates GNF5 (ABL inhibitor) to MV-1 (IAP ligand) via a linker, effectively reduces BCR-ABL protein levels with a DC50 of 5Formule :C58H70F3N9O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1094.23FLT3/VEGFR2-IN-1
<p>FLT3/VEGFR2-IN-1 (Compound 26) is a potent inhibitor of FLT3, VEGFR2, and HDAC, exhibiting IC50 values of 14.5 nM, 3.9 nM, and 30.8 nM against FLT3, VEGFR2, and HDAC1, respectively. It effectively inhibits the phosphorylation of STAT3 and ERK1/2, as well as the proliferation of leukemia cells. FLT3/VEGFR2-IN-1 demonstrates antitumor activity and is applicable in research on acute myeloid leukemia.</p>Formule :C29H35N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.63TYK2 activator-1
<p>TYK2activator-1 (16b) is a TYK2 activator with an EC50 value of 1.78 μM. It inhibits JAK2 and JAK3 with IC50 values of 6.8 μM and 6.3 μM, respectively.</p>Formule :C23H21FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.16485PF15 TFA
<p>PF15 TFA, a PROTAC targeting FLT3 kinase and CRBN, exhibits selective degradation of FLT3-ITD with a DC50 of 76.7 nM.</p>Formule :C46H50F3N13O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :969.97SI-2
CAS :<p>SI-2, a SRC-3 inhibitor, triggers breast cancer cell death (IC50: 3-20 nM), sparing normal cells.</p>Formule :C15H15N5Degré de pureté :98.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.31VEGFR-2-IN-64
<p>VEGFR-2-IN-64 (Compound 28) is an inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 27.8 nM. It suppresses the proliferation of cancer cells A549, T-47D, and Caco-2, exhibits anti-migration and anti-colony formation activities in T-47D cells, and induces apoptosis in T-47D cells.</p>Formule :C72H123N9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1210.87-Hydroxyneolamellarin A
CAS :<p>7-Hydroxyneolamellarin A, from Dendrilla nigra, inhibits HIF-1α and VEGF in cancer research.</p>Formule :C24H19NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.41SJ1008030
CAS :<p>SJ1008030, a JAK2 PROTAC, degrades JAK2; EC50: 5.4 nM, IC50: 32.09 nM in MHH-CALL-4 cells for leukemia research.</p>Formule :C42H43N13O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :873.94VEGFR2/HDAC1-IN-1
<p>VEGFR2/HDAC1-IN-1 (compound 13) is a potent dual inhibitor of VEGFR-2 and HDAC, with IC50 values of 57.83 nM for VEGFR-2 and 9.82 nM for HDAC.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidDSPE-PEG1000-GE11
<p>DSPE-PEG1000-GE11 is a PEG compound made up of DSPE and an EGFR-targeting peptide (GE11). GE11 is applicable for cancer cells overexpressing EGFR. DSPE-PEG1000-GE11 serves a role in drug delivery.</p>Couleur et forme :Odour SolidAZ14240475
<p>AZ14240475 is a potent, selective, brain-penetrant inhibitor of EGFREx20Ins mutants (EGFREx20Ins mutants) with a pIC50 of 7.6, playing a significant role in cancer research.</p>Formule :C23H15ClF2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.854SNIPER(ABL)-049
<p>SNIPER(ABL)-049, a compound that conjugates Imatinib (ABL inhibitor) with Bestatin (IAP ligand) through a linker, effectively reduces BCR-ABL protein levels,</p>Formule :C52H66N10O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :959.14JAK-IN-15
CAS :<p>JAK-IN-15 is a JAK inhibitor. WO2016119700A1 (Compound 15).</p>Formule :C22H23FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51DD0-2363
<p>DD0-2363 (Compound 32d) is a dual-target inhibitor of WDR5-MLL1/HDAC. It can suppress the proliferation of acute myeloid leukemia cells and induce apoptosis. With its antitumor properties, DD0-2363 is applicable for research on acute myeloid leukemia.</p>Formule :C36H36ClFN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.16
