Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(147 produits)
- Bcr-Abl(103 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(71 produits)
- FLT(91 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(87 produits)
- Src(80 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(47 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(262 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
1522 produits trouvés pour "Angiogenèse"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Scr-IN-1
<p>Scr-IN-1 (Compound 4e) is a tyrosine kinase inhibitor demonstrating inhibitory activity against HCT-116 and MIA-PaCa-2 cells, with IC50 values of 0.16 μM and 1.16 μM, respectively. It shows selectivity towards HCT-116 cells and MIA-PaCa-2 cells, with a selectivity index (SI) greater than 625 and 86. Scr-IN-1 induces apoptosis in HCT-116 colon cancer cells without altering the proportion of necrotic cells and is a potential novel SRC kinase inhibitor for HCT-116 cells. This compound is suitable for cancer research.</p>Formule :C26H16ClF3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.87BRK inhibitor P21d hydrochloride
CAS :<p>BRK inhibitor P21d HCl targets breast tumor kinase with 30 nM IC50, suppresses p-SAM68 at 52 nM, useful for in vivo breast cancer research.</p>Formule :C23H23ClFN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.93JAK 3 inhibitor IV
CAS :<p>JAK 3 inhibitor IV (ZM 39923 hydrochloride) is a JAK1/3 inhibitor with pIC50 of 4.4/7.1, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also found to</p>Formule :C16H19NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.33Lyso-Monosialoganglioside GM3
CAS :<p>Lyso-Monosialoganglioside GM3 (Lyso-GM3) is an analog of Ganglioside GM3 with antitumor properties. It inhibits the increase in EGFR kinase activity induced by EGF in A431 epithelial cancer cells.</p>Formule :C41H74N2O20Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.028AKN-028
CAS :<p>AKN-028 is an orally active and potent FLT3 tyrosine kinase inhibitor ( IC 50 = 6 nM). AKN-028 causes dose-dependent inhibition of FLT3 autophosphorylation.</p>Formule :C17H14N6Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.33MS9427 TFA
<p>MS9427 TFA: PROTAC EGFR degrader, Kd 7.1 nM (WT), 4.3 nM (L858R), targets mutant EGFR, inhibits NSCLC cell growth, for cancer research.</p>Formule :C50H59ClF4N8O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1107.5PROTAC BTK Degrader-6
CAS :<p>PROTAC BTK Degrader-6 (Compound 15), with a DC50 of 3.18 nM, exhibits anti-inflammatory properties by inhibiting NF-κB activation and suppressing the expression</p>Formule :C45H47N11O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.92EGFR-IN-83
<p>EGFR-IN-83 (Compound 9), an EGFR inhibitor with an IC50 of 2.53 nM, exhibits antiproliferative effects on MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines, with respective IC50</p>Formule :C22H17F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.39DD0-2363
<p>DD0-2363 (Compound 32d) is a dual-target inhibitor of WDR5-MLL1/HDAC. It can suppress the proliferation of acute myeloid leukemia cells and induce apoptosis. With its antitumor properties, DD0-2363 is applicable for research on acute myeloid leukemia.</p>Formule :C36H36ClFN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.16HSK205
<p>HSK205 is a dual FLT3 and haspin inhibitor, exhibiting potent antitumor activity [1], with an IC50 of 0.187 nM for FLT3.</p>Couleur et forme :Odour SolidEGFR/VEGFR2-IN-5
EGFR/VEGFR2-IN-5 (Compound 14) is an orally active dual inhibitor of EGFR and VEGFR2, exhibiting an IC50 value of 1.15 µM for VEGFR2 and 0.28 µM for EGFRT790M. This compound demonstrates significant anticancer activity.Formule :C17H15N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.41AD57
CAS :<p>AD57 is a potent inhibitor of both c-Src and Abl with IC50 of 0.025 μM and 0.041 μM, respectively.</p>Formule :C22H20F3N7ODegré de pureté :99.05%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :455.44Ibrutinib-biotin
CAS :<p>Ibrutinib-biotin probe links Ibrutinib to biotin, with IC50 0.755-1.02 nM for BTK (patent WO2014059368A1).</p>Formule :C56H80N12O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1097.39Syk Inhibitor II hydrochloride
CAS :<p>Syk signaling is key in lupus. Syk inhibitors reduce inflammation and sepsis severity in FcgRIIb-/- mice, lowering cytokines and organ damage.</p>Formule :C14H16ClF3N6ODegré de pureté :99.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.77ALK protein ligand-1
CAS :<p>ALK protein ligand-1 (Compound A1) is an ALK protein ligand, acting as a ligand for the target protein in PROTACs, demonstrating inhibitory effects on ALK. It is also useful in the synthesis of AP-1.</p>Formule :C24H29ClN6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.043TLT8
<p>TLT8 is a ByeTAC protein degrader that targets BTK. It induces BTK degradation by non-covalently binding to Rpn-13 and BTK. TLT8 is applicable in research on chronic lymphocytic leukemia.</p>Couleur et forme :Odour SolidBTK ligand-14
<p>BTKligand-14 is a PROTAC-targeting ligand for BTK, suitable for the synthesis of FDU73.</p>Couleur et forme :Odour SolidEGFR-TK-IN-5
EGFR-TK-IN-5 (Compound NCE 2) is a thiazolyl pyrazoline derivative with significant inhibitory activity and stability against EGFR. It is applicable in tumor research.Formule :C26H20ClFN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.98PROTAC EGFR degrader 6
CAS :<p>PROTAC EGFR degrader 6 effectively degrades EGFR Del19 in HCC827 cells (DC50=45.2 nM) and induces apoptosis and G1 arrest.</p>Formule :C49H57FN12O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :913.05Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH
CAS :<p>Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain (IC50 = 1 μM). Blocks src interactions with EGFR and FAK.</p>Formule :C32H46N5O17PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :803.71
